Versican plus p – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani 25 flaconi di liofilizzato da 1 dose + 25 flaconi di solvente

Ogni dose da 1 ml contiene: Parvovirus canino tipo 2b, ceppo CPV-2b Bio 12/B 10^4,3 - 10^6,6 DICT50.

Liofilizzato: trometamolo, acido edetico (Chelaton II), saccarosio, destrano 70. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di eta': per prevenire i segni clinici, la leucopenia e l'escrezione virale causata dal parvovirus canino. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunita': almeno tre anni a seguito della vaccinazione primaria.

Nessuna.

Uso sottocutaneo. Ricostituire asetticamente il liofilizzato con il solvente. Agitare bene e somministrare immediatamente l'intero contenuto (1 ml) del prodotto ricostituito. Vaccino ricostituito: di colore da biancastro a giallastro con una leggera opalescenza. Schema di vaccinazione primaria: due dosi di Versican Plus P a distanza di 3-4 settimane l'una dall'altra a partire dalle 6 settimane di eta'. Leptospira: se si richiede protezione contro la Leptospira, i cani possono essere vaccinati con due dosi di Versican Plus P miscelate con Versican Plus L4 a distanza di 3-4 settimane l'una dall'altra a partire dalle 6 settimane di eta'. Il contenuto di un singolo flacone di Versican Plus P deve essere ricostituito con il contenuto di un singolo flacone di Versican Plus L4 (invece del solvente). Una volta miscelati, il contenuto del flacone deve apparire di colore dal biancastro al giallastro con una leggera opalescenza. I vaccini miscelati devono essere somministrati immediatamente per via sottocutanea. Rabbia : Se si richiede protezione contro la rabbia: Prima dose: Versican Plus P a partire dalle 8-9 settimane di eta'. Seconda dose: Versican Plus P miscelato con Versiguard Rabies 3-4 settimane dopo, ma non prima delle 12 settimane di eta'. Il contenuto di un singolo flacone di Versican Plus P deve essere ricostituito con il contenuto di un singolo flacone di Versiguard Rabies (invece del solvente). Una volta miscelati, il contenuto del flacone deve apparire di colore dal rosa/rosso al giallastro con una leggera opalescenza. I vaccini miscelati devono essere somministrati immediatamente per via sottocutanea. L'efficacia della frazione rabbia e' dimostrata dopo una singola dose a partire dalle 12 settimane di eta' in studi di laboratorio. Tuttavia, in studi di campo, il 10% dei cani siero-negativi non ha mostrato sieroconversione (> 0,1 UI/ml) 3-4 settimane dopo la singola vaccinazione primaria contro la rabbia. Inoltre alcuni animali possono non mostrare titoli > 0,5 UI/ml dopo la vaccinazione primaria. I titoli anticorpali declinano nel corso dei 3 anni della durata dell'immunita', sebbene i cani siano protetti quando esposti al challenge . In caso di viaggio verso aree a rischio o al di fuori dell'Unione Europea, i medici veterinari possono decidere di dare una vaccinazione antirabbica aggiuntiva dopo le 12 settimane di eta' per assicurare che i cani vaccinati abbiano un titolo anticorpale >= 0,5 UI/ml, che e' generalmente considerato sufficientemente protettivo e soddisfa i requisiti dei test per i viaggi (titoli anticorpali >= 0,5 UI/ml). Sebbene l'efficacia della frazione rabbia sia stata dimostrata dopo somministrazione a 12 settimane, a discrezione del medico veterinario, in caso di necessita', i cani di eta' inferiore alle 8 settimane possono essere vaccinati con Versican Plus P miscelato con Versiguard Rabies in quanto la sicurezza di questa associazione e' stata dimostrata in cani di 6 settimane di eta'. Schema di ri-vaccinazione: una singola dose di Versican Plus P da somministrare ogni 3 anni.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Utilizzare immediatamente dopo ricostituzione.

Una buona risposta immunitaria dipende da un sistema immunitario completamente funzionante. La risposta del sistema immunitario dell'animale puo' essere compromessa da diversi fattori tra cui condizioni di salute non buone, stato nutrizionale, fattori genetici, terapia concomitante e stress. La risposta immunologica alla componente CPV del vaccino puo' essere ritardata a causa dell'interferenza con gli anticorpi di origine materna. Tuttavia, il vaccino ha dimostrato di essere protettivo verso challenge virulento in presenza di anticorpi di origine materna nei confronti di CPV a livelli uguali o superiori a quelli che si potrebbero rilevare in condizioni di campo. In situazioni in cui si prevedono livelli molto alti di anticorpi di origine materna, il protocollo di vaccinazione deve essere pianificato di conseguenza. Vaccinare solo animali sani. I ceppi CPV-2b dei virus vivi attenuati del vaccino possono essere diffusi da cani vaccinati in seguito alla vaccinazione; e' stata dimostrata la diffusione di CPV fino a 10 giorni. Tuttavia, a causa della bassa patogenicita' di questi ceppi, non e' necessario tenere i cani vaccinati separati dai cani non vaccinati e dai gatti domestici. Il ceppo CPV-2b del virus del vaccino non e' stato testato in altri carnivori (ad eccezione dei cani e dei gatti domestici) che sono noti essere sensibili ai parvovirus canini e pertanto i cani vaccinati devono essere separati da questi dopo la vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nessun'altra reazione avversa oltre a quelle menzionate e' stata osservata dopo somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Tuttavia in una minoranza di animali e' stato osservato dolore nel sito di inoculo immediatamente dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari con l?eccezione di quelli menzionati.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari eccetto che con Versiguard Rabies e Versican Plus L4. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere usato durante la seconda e la terza fase della gravidanza. La sicurezza del medicinale veterinario durante la fase iniziale della gravidanza e durante l'allattamento non e' stata stabilita.

Un gonfiore transitorio (fino a 5 cm) si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) osservare al sito di inoculo in seguito a somministrazione sottocutanea nei cani. Questo puo' essere doloroso, caldo o arrossato. Qualsiasi gonfiore si risolvera' spontaneamente o diminuira' notevolmente entro 14 giorni dalla vaccinazione. L'anoressia e una ridotta attivita' si possono osservare raramente. Raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' (ad esempio reazioni gastrointestinali come diarrea e vomito, anafilassi, angioedema, dispnea, shock circolatorio, collasso). Se si verifica una reazione del genere, si deve tempestivamente somministrare un idoneo trattamento. Tali reazioni possono evolvere in una condizione piu' grave, che puo' essere pericolosa per la vita. Reazioni sistemiche come letargia, ipertermia e malessere generale possono verificarsi molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Cani.

Non pertinente.

Immunologici per cani. Vaccini virali vivi.

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