Vectormune fp ilt + ae liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per polli – liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per polli 1 flaconcino da 1.000 dosi + 1 fiala solvente da 10 ml + 1 applicatore a 2 rebbi

Ogni dose (0,01 ml) contiene: principi attivi: virus vivo ricombinante del vaiolo aviare che esprime la proteina di fusione delle membrane e la proteina d'incapsidazione del virus della laringotracheite aviare infettiva (rFP-LT): da 2,7 a 4,5 log10 DITC50*; virus dell'encefalomielite aviare, ceppo Calnek 1143 (AE): da 2,7 a 4,5 log10 DIU50**. * 50% Dose Infettante Tessuto Coltura. ** 50% Dose Infettante Uovo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Liofilizzato: fosfato dipotassico, gelatina, lattosio, potassio fosfato monobasico, sorbitolo, saccarosio, brodo di fosfato triptoso, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: glicerolo, patent blue V (E131), acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva di polli da 8 a 13 settimane di eta' per ridurre le lesioni cutanee dovute al vaiolo aviare, per ridurre i sintomi clinici e le lesioni tracheali causati dalla laringotracheite infettiva aviare e per prevenire il calo dell'ovodeposizione dovuto a encefalomielite aviare. Inizio dell'immunita': vaiolo aviare e laringotracheite infettiva aviare: 3 settimane dopo la vaccinazione; encefalomielite aviare: 20 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': vaiolo aviare: 34 settimane dopo la vaccinazione; laringotracheite infettiva aviare e encefalomielite aviare: 57 settimane dopo la vaccinazione.

Nessuna.

Somministrazione tramite puntura alare: il vaccino deve essere somministrato una volta a partire da 8 settimane di eta' e non piu' tardi di 4 settimane prima dell'inizio dell'ovodeposizione. Il volume dell'iniezione e' 0,01 ml (10 mcl). Il vaccino e' somministrato tramite puntura della parte interna della membrana alare tramite l'applicatore a due rebbi fornito con il prodotto. L'applicatore e' inserito dal basso attraverso la membrana alare e bisogna prestare attenzione nello spostare di lato le penne al fine di evitare di danneggiare i vasi sanguigni. La membrana alare dovrebbe essere leggermente tesa. Diluizioni consigliate per la somministrazione. Numero di ampolle del vaccino: 1 x 1000 dosi; volume del solvente da utilizzare: 10 ml; volume di una dose: 0,01 ml. 1 numero di ampolle del vaccino: x 2000 dosi; volume del solvente da utilizzare: 20 ml; volume di una dose: 0,01 ml. Preparazione della sospensione vaccinale per l'iniezione: 1. Utilizzare una siringa sterile equipaggiata con un ago di almeno 20-18 gauge, prelevare da 4 a 5 ml di solvente dal flaconcino del solvente ed iniettare nel flaconcino contenente il liofilizzato (vaccino liofilizzato). Agitare delicatamente finche' il liofilizzato si e' dissolto. 2. Prelevare tutta la sospensione vaccinale ricostituita nella siringa ed iniettare nel flaconcino del solvente. 3. Poi prelevare 4-5 ml della sospensione vaccinale diluita dal flaconcino del solvente, usarla per sciacquare la fiala del vaccino e trasferirla nuovamente nel flaconcino del solvente.

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Periodo di validità del liofilizzato confezionato per la vendita: 21 mesi. Periodo di validità del solvente confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il ceppo vaccinale del virus dell'encefalomielite aviare si puo' diffondere a polli non vaccinati. Devono essere prese speciali precauzioni per evitare la diffusione del ceppo vaccinale a polli non vaccinati. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. 10 volte la dose massima di vaccino si e' rivelata sicura. Non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente fornito per l?uso con il medicinale veterinario.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con qualsiasi altro medicinale veterinario. La decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo qualsiasi altro medicinale veterinario deve quindi essere valutata caso per caso.

Uccelli in ovodeposizione: non utilizzare in galline in ovodeposizione e nelle 4 settimane precedenti l'inizio del periodo di ovodeposizione.

Lieve gonfiore/croste tipicamente dovuti ad assunzione del vaccino del vaiolo sono molto comuni e dovrebbero scomparire entro 14 giorni dopo la vaccinazione. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Polli.

10 volte la dose massima di vaccino si e' rivelata sicura.

Zero giorni.

Immunologici per aviari, vaccini virali vivi per polli.

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