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Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg

E' indicato per il trattamento della polmonite nei suini svezzati da ingrasso provocata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg - Che principio attivo ha Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg?

Tilmicosina 100 mg/g.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg? A cosa serve?

E' indicato per il trattamento della polmonite nei suini svezzati da ingrasso provocata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg?

Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilmicosina. Non usare in caso di resistenza alla tilmicosina o di resistenza crociata ad altri macrolidi come tilosina, eritromicina o lincomicina. E nota la tossicita' della tilmicosina per i cavalli. Non consentire ai cavalli ne ad altri equini l'accesso ad alimenti contenenti tilmicosina.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg - Come si assume Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg?

II prodotto va somministrato ai singoli animali soltanto in piccole quantita di alimento, da consumare subito. Per il trattamento di gruppi di suini, utilizzare una premiscela idonea, incorporata nel mangime medicato da un produttore di alimenti autorizzato. I suini da trattare devono essere separati e trattati individualmente. La quantita' richiesta di prodotto deve essere miscelata a fondo nella razione giornaliera di ogni singolo suino. L'alimento contenente il granulato deve essere somministrato come unica razione per i periodi raccomandati. Ai singoli suini devono essere somministrati 16 mg di tilmicosina per kg di peso vivo, corrispondenti a 160 mg di prodotto/kg di peso vivo, una volta al giorno per 15 giorni. L'animale da trattare deve essere pesato e si deve stimare la quantita' di alimento consumata dal suino. La quantita' corretta di medicinale va aggiunta e miscelata a fondo alla quantita' stimata della razione giornaliera per ogni soggetto, in un secchio o in un contenitore analogo. II prodotto va addizionato soltanto a mangimi secchi non pellettati.

Conservazione

Come si conserva Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg?

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare in luogo asciutto nel contenitore originale per proteggere il prodotto dall'umidita'. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 3 mesi. Non usare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.

Avvertenze

Su Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg è importante sapere che:

E' possibile un'assunzione ridotta di alimento nei soggetti affetti da infezioni acute; quest'ultimi devono essere trattati con un idoneo prodotto iniettabile. Per garantire la dispersione uniforme del prodotto, e' necessario mescolarlo dapprima con una quantita' appropriata di alimento ed incorporarlo poi nell'alimento finale. Non utilizzare contemporaneamente ad altri macrolidi e lincosamidi. Non miscelare con alimenti contenenti bentonite. Non miscelare mai con altri medicinali veterinari. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: evitare l'ingestione accidentale da parte dell'uomo. Non maneggiare ii prodotto in caso di ipersensibilita' accertata agli antibiotici macrolidi. Il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea in caso di contatto e puo' causare irritazione cutanea e oculare. Evitare ii contatto diretto con la pelle. lndossare tute, occhiali di protezione e guanti impermeabili quando si maneggia o si miscela il prodotto. In caso di contatto con la pelle, lavare le aree interessate. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua. In caso di ingestione accidentale oppure se, in seguito all'esposizione, si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli ii foglietto illustrativo o l'etichetta. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi oppure difficolta respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Se le operazioni implicano il rischio di esposizione alla polvere, indossare un filtro monouso ed un respiratore a semimaschera conformi alla norma europea EN149 oppure un respiratore non monouso conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Tale avvertenza e' di particolare rilievo per la miscelazione in azienda, che presenta un maggiore rischio di esposizione alla polvere. Sovradosaggio: caratterizzato da vomito e collasso cardiovascolare. Non e' stata stabilita la sicurezza della tilmicosina nei verri destinati alla riproduzione.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg?

Si e' osservata una resistenza crociata tra la tilmicosina ed altri antibiotici macrolidi. L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'utilizzo scorretto del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tilmicosina e ridurre l'efficacia del trattamento con sostanze ad essa correlate.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereTilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg?

Studi di laboratorio condotti sui ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici/embriotossici della tilmicosina. Si e' tuttavia osservata una materno-tossicita' a dosaggi vicini a quello terapeutico. Il prodotto puo' essere utilizzato nelle scrofe indipendentemente dalla fase di gravidanza.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg? - Come tutti i medicinali, Tilmovet – 100 mg/g granulato per uso orale per suini 1 sacco da 1 kg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Occasionalmente puo' diminuire l'assunzione di mangime nei soggetti trattati (compreso ii rifiuto dell'alimento). Tale effetto e' transitorio.

Specie di destinazione

Suini svezzati da ingrasso.

Tempi di attesa

Carne: 21 giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Codice AIC

104139011

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso sistemico veterinario

Sostanza

Tilmicosina

Produttore

Huvepharma nv

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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