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Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml

Il destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti indesiderati
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml - Che principio attivo ha Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: destrometorfano bromidrato 15 mg. (1 ml corrisponde a 20 gocce circa) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml - Cosa contiene Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

Glicerolo, levomentolo, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml? A cosa serve?

Il destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria; – malattie cardiovascolari, ipertensione; – ipertiroidismo; – diabete; – glaucoma; – ipertrofia prostatica; – stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale; – epilessia; – gravi malattie epatiche; – bambini di età inferiore a 12 anni; – non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; – primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml - Come si assume Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni) L’intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (circa 14 gocce) a 20 mg (circa 28 gocce) ogni 6 ore. La dose massima raggiungibile nelle 24 ore è di 80 mg (circa 110 gocce). Bambini fino a 12 anni Solmucol tosse secca non deve essere usato.

Conservazione

Come si conserva Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Su Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml è importante sapere che:

Il trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5–7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione. Il destrometorfano bromidrato può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere le gocce di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non è indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri stintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un’attenta valutazione del rischio–beneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato è sconsigliabile l’uso di alcool (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un’attenta valutazione del rischio–beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalità epatica, nei soggetti con o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il prodotto contiene metile para–idrossi–benzoato, che può causare, in alcuni soggetti, reazioni allergiche (talora ritardate).

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

Farmaci inibitori delle MAO La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci inibitori delle MAO è controindicata. Inoltre, non si deve assumere le gocce di destrometorfano bromidrato nelle 2 settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO. L’associazione di questi farmaci, può, infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattività neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), iperattività del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all’arresto cardiaco e alla morte. Linezolid e sibutramina Sono stati riportati casi di sindrome serotoninergica anche a seguito della somministrazione concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con sibutramina. Farmaci inibitori del sistema nervoso centrale La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, oppure con l’assunzione di alcool, può portare a effetti additivi a carico del sistema nervoso centrale. Farmaci inibitori del citocromo P450–2D6 La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato di farmaci che inibiscono l’attività enzimatica del citocromo P450–2D6 nel fegato, e quindi, il metabolismo del destrometorfano, può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica del destrometorfano con conseguente aumento della sua tossicità. Occorre tenere in considerazione che tale effetto può manifestarsi anche se l’assunzione del farmaco inibitore del citocromo P450–2D6 è avvenuta di recente e non necessariamente in maniera contemporanea alle gocce di destrometorfano bromidrato. I principali farmaci che inibiscono il citocromo P450–2D6 sono: amiodarone, chinidina, fluoxetina, aloperidolo, paroxetina, propafenone, tioridazina, cimetidina e ritonavir. Farmaci secretolitici Qualora il destrometorfano bromidrato venisse utilizzato in combinazione con farmaci secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse può portare ad un grave accumulo di muco. Succo di pompelmo Il succo di pompelmo può aumentare l’assorbimento, la biodisponibilità e l’eliminazione del destrometorfano bromidrato, con conseguente aumento della sua tossicità e diminuzione del suo effetto.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereSolmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

I risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano bromidrato durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano bromidrato. Gli studi di tossicità riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano bromidrato un potenziale rischio per l’uomo (vedere paragrafo 5.3). Destrometorfano bromidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poiché la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, può causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e dopo un’attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Poiché non è nota l’escrezione del farmaco nel latte materno e non può essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, destrometorfano bromidrato è controindicato durante l’allattamento.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml?

Sintomi Nausea, vomito, disturbi visivi e disordini del sistema nervoso centrale come atassia, vertigini, eccitazione, aumento del tono muscolare, stati di confusione mentale, ipotensione e tachicardia. In casi estremi, possono verificarsi ritenzione urinaria e depressione respiratoria. Terapia In caso di necessità ricorrere a cure mediche intensive (in particolare intubazione, ventilazione). Può essere necessario ricorrere a precauzioni per salvaguardare la perdita di calore e reintegrare i liquidi. La somministrazione per via endovenosa di naloxone può antagonizzare gli effetti del destrometorfano sul sistema nervoso centrale, in particolare la depressione respiratoria. Se necessario, si raccomanda di effettuare la lavanda gastrica. Non somministrare emetici ad azione centrale.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml? - Come tutti i medicinali, Solmucol tosse secca 15 mg/ml gocce orali, soluzione – 15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 20 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del destrometorfano bromidrato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso Sonnolenza, affaticamento, nistagmo, distonia, capogiri, stordimento mentale e linguaggio scurrile. Sindrome serotoninergica, caratterizzata da: nausea, ipotensione, iperattività neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), iperattività del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all’arresto cardiaco e alla morte. Disturbi psichiatrici Psicosi, allucinazioni. Dipendenza psichica; il destrometorfano ha un basso rischio di abuso e dipendenza. Tuttavia, sono stati riportati casi di dipendenza psichica (non fisica) e casi di abuso a causa dell’effetto euforico determinato dalla sostanza. Disturbi del sistema immunitario Reazioni anafilattiche e anafilattoidi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Iperpiressia e ipertermia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Daibete mellito. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, disturbi gastrointestinali e riduzione dell’appetito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni allergiche cutanee ed eruzioni cutanee.

Codice AIC

029667021

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento

Sostanza

Destrometorfano bromidrato

Produttore

Dynacren lab.farmaceutico srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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