Sedaquick – 10 mg/ml soluzione iniettabile per equini, bovini 1 flacone da 10 ml

Detomidina 8,36 mg/ml (equivalente a detomidina cloridrato 10,00 mg/ml).

Metile paraidrossibenzoato (E218), sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Sedativo con proprieta' analgesiche utilizzato per facilitare la contenzione di cavalli e bovini per esami, interventi chirurgici minori e altre manipolazioni. Il prodotto e' inoltre indicato per l'impiego prima della somministrazione di anestetici iniettabili o gassosi per effettuare interventi chirurgici di breve durata.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali gravemente malati con malattie respiratorie, insufficienza cardiaca o funzionalita' epatica o renale compromessa. Non usare in animali in scadenti condizioni di salute generale (per esempio in animali disidratati). Non utilizzare in combinazione con butorfanolo in cavalli affetti da coliche.

Uso endovenoso e intramuscolare. Il prodotto deve essere iniettato lentamente. L'inizio dell'effetto e' piu' rapido dopo somministrazione IV che non con quella IM. Livello di sedazione lieve: 10-20 mcg/Kg p.c. (pari a 0,1-0,2 ml/100 Kg p.c.). Livello di sedazione moderato: 20-40 mcg/Kg p.c. (pari a 0,2-0,4 ml/100 Kg p.c.). Inizio degli effetti: equini 3-5 minuti, bovini 5-8 minuti. Durata dell'effetto: 0,5-1 ore. Quando sono necessarie una sedazione e una analgesia prolungate, possono essere utilizzate dosi da 40 a 80 mcg/kg di detomidina cloridrato per kg di peso corporeo. La durata dell'effetto puo' raggiungere le 3 ore. Dosi da 10 a 30 mcg di detomidina cloridrato per kg possono essere utilizzate in associazione con altri prodotti per aumentare la sedazione o nella premedicazione prima di una anestesia generale. Si consiglia di attendere 15 minuti dopo la somministrazione di detomidina prima di iniziare la procedura terapeutica. Il peso dell'animale da trattare deve essere determinato il piu' precisamente possibile per evitare il sovradosaggio.

Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

La detenzione e la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Per evitare timpanismo e aspirazione di mangime o saliva, i bovini devono essere mantenuti in decubito sternale durante e dopo il trattamento, e la testa ed il collo dei bovini in decubito devono essere reclinati in basso. Nei casi di sedazione prolungata e' necessario monitorare ed aiutare a mantenere la normale temperatura corporea dell'animale. Quando inizia la sedazione, i cavalli in particolare possono barcollare e abbassare la testa mentre sono in piedi. I bovini, invece, specialmente i giovani bovini, tendono a sdraiarsi. Pertanto, e' necessario scegliere con attenzione il luogo per il trattamento per prevenire infortuni. Inoltre, devono essere prese le usuali misure di sicurezza, in particolare quando il prodotto deve essere somministrato ai cavalli, per evitare lesioni alla persona o all'animale. In animali in stato di shock o in animali con malattie cardiache o respiratorie cosi' come in animali con malattie renali o epatiche il prodotto va usato solo dopo la valutazione beneficio-rischio. Non e' raccomandato l'uso della combinazione detomidina/butorfanolo nei cavalli con anamnesi di malattia epatica o di aritmia cardiaca. Non e' raccomandato somministrare l'alimento agli animali per almeno 12 ore prima della anestesia e di dare acqua o mangime prima che l'effetto del trattamento sia terminato. Nel caso di procedure dolorose, la detomidina deve essere utilizzata in combinazione con un analgesico o anestetici locali. In attesa che il sedativo abbia effetto, si raccomanda di tenere gli animali in un ambiente tranquillo. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione o autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. NON GUIDARE: possono verificarsi sedazione e variazioni della pressione sanguigna. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi o le mucose. Dopo l'esposizione, lavare immediatamente la pelle esposta con una grande quantita' di acqua fresca. Togliere gli indumenti contaminati che sono a diretto contatto con la pelle. In caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare con una grande quantita' di acqua fresca. Se si manifestano sintomi, consultare un medico. Nel caso in cui una donna in gravidanza maneggi il prodotto, deve osservare speciali precauzioni per evitare l'autoiniezione poiche' in seguito ad accidentale esposizione sistemica possono verificarsi contrazioni uterine e diminuzione della pressione sanguigna del feto. PER IL MEDICO: Detomidina e' un agonista alfa 2-adrenergico. I sintomi dopo l'assorbimento possono comportare effetti clinici inclusa sedazione dose-dipendente, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza delle fauci e iperglicemia. Sono state anche riportate aritmie ventricolari. I sintomi respiratori ed emodinamici devono essere trattati sintomaticamente. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' causare aritmia cardiaca, ipotensione, ritardo nel risveglio, profonda depressione del sistema nervoso centrale e del sistema respiratorio. Se il risveglio e' ritardato, deve essere garantito che gli animali si riprendano in un ambiente tranquillo e riscaldato. La somministrazione di ossigeno puo' essere indicata nei casi di depressione circolatoria e respiratoria. In casi di sovradosaggio o se gli effetti della detomidina possono diventare pericolosi per la vita dell'animale, sono raccomandate le misure generali per la stabilizzazione circolatoria e respiratoria e la somministrazione di un antagonista alfa 2-adrenergico (atipamezolo) (dose 2-10 volte piu' alta della dose di detomidina). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

All'occorrenza il prodotto puo' essere utilizzato in combinazione con agenti anestetici locali. L'uso concomitante con altri sedativi dovrebbe essere fatto solo dopo la verifica delle controindicazioni e delle precauzioni d'uso di questi prodotti. La detomidina non deve essere utilizzata in combinazione con le ammine simpaticomimetiche come l'adrenalina, dobutamina ed efedrina ad eccezione di quanto previsto in caso di emergenze anestetiche. L'uso concomitante con alcuni sulfamidici potenziati potrebbe causare una aritmia cardiaca fatale. Non utilizzare in combinazione con sulfamidici. L'uso concomitante di detomidina con altri sedativi e anestetici richiede cautela poiche' sono possibili effetti additivi/sinergici. Quando si utilizzano detomidina e ketamina per l'induzione dell'anestesia prima del mantenimento con alotano, gli effetti dell'alotano possono essere ritardati. Pertanto, deve essere presa particolare attenzione per evitare il sovradosaggio. Quando la detomidina e' utilizzata come premedicazione prima di una anestesia generale, la detomidina puo' ritardare l'insorgenza dell'induzione.

L'uso non e' raccomandato durante l'ultimo trimestre della gravidanza. Durante gli altri mesi di gravidanza usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.

L'iniezione di detomidina puo' causare i seguenti effetti collaterali. Bradicardia. Ipotensione transitoria e/o ipertensione transitoria. Depressione respiratoria, raramente iperventilazione. Aumento dei livelli di glucosio nel sangue. Come con altri sedativi, in rari casi possono verificarsi reazioni paradosso (eccitazioni). Atassia. Orticaria. Contrazioni uterine. Sudorazione, piloerezione, tremori muscolari. Un effetto diuretico si osserva solitamente entro 45-60 minuti dopo il trattamento. Nei bovini: atonia ruminale, timpanismo, paralisi della lingua cosi' come ipersalivazione. Nei cavalli: aritmia cardiaca, blocchi atrioventricolari e seno-atriali. Prolasso transitorio del pene negli stalloni e nei cavalli castrati. A causa della temporanea inibizione della motilita' intestinale comune agli alfa2-simpaticomimetici, in casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate), i cavalli possono mostrare sintomi di colica a seguito della somministrazione del prodotto. La detomidina deve essere prescritta con cautela nei cavalli con segni di colica o indigestione. Sono state riportate lievi reazioni avverse che si risolvono senza trattamento. Gravi reazioni avverse devono essere trattate in modo sintomatico.

Equini, bovini.

Carne, visceri. Bovini, equini: 2 giorni. Latte: 12 ore.

Ipnotici e sedativi.

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