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Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe

Trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Stafilococchi coagulasi negativi.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe - Che principio attivo ha Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

Ogni siringa preriempita da 3 g di contiene: Cefquinome (come solfato) 150 mg.

Eccipienti

Composizione di Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe - Cosa contiene Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

Silice colloidale idrofobica, paraffina liquida.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe? A cosa serve?

Trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Stafilococchi coagulasi negativi.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' alle cefalosporine e ad altri antibiotici betalattamici. Non somministrare a bovine affette da mastite clinica.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe - Come si assume Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

Singola somministrazione intramammaria. Il contenuto di una siringa, pari a 150 mg di cefquinome, deve essere infuso delicatamente nel capezzolo di ogni quarto, subito dopo l'ultima mungitura. Prima della somministrazione, la mammella va svuotata completamente. Il capezzolo ed il suo orifizio devono essere ben puliti e disinfettati. Bisogna fare attenzione affinche' vengano evitate contaminazioni del beccuccio dell'infusore. Inserire il beccuccio delicatamente in ogni quarto per circa 5 mm o per la sua lunghezza totale e infondere il contenuto di una siringa in ogni quarto. Diffondere il prodotto massaggiando con delicatezza il capezzolo e la mammella. La siringa deve essere utilizzata una sola volta.

Conservazione

Come si conserva Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

Conservare al di sotto dei +30 gradi C. Proteggere dalla luce.

Avvertenze

Su Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe è importante sapere che:

L'uso del prodotto si deve basare sul test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se non e' possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali sulla sensibilita' dei batteri bersaglio (regionali, aziendali). In caso di uso erroneo durante la lattazione, il latte non puo' essere destinato all'alimentazione umana per 35 giorni. L'efficacia del prodotto e' stabilita solo contro gli agenti patogeni menzionati nella sezione. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE. Conseguentemente una grave mastite acuta (potenzialmente fatale) sostenuta da altre specie patogene, soprattutto Pseudomonas aeruginosa , puo' manifestarsi dopo il periodo d'asciutta. Buone pratiche igieniche devono essere accuratamente rispettate al fine di ridurre tale rischio; le bovine dovrebbero essere alloggiate in un paddock igienico, lontano dalla sala di mungitura e periodicamente testate diversi giorni dopo la messa in asciutta. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare ad una sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non maneggiare il prodotto in caso di accertata sensibilita' alle penicilline o cefalosporine, o se e' stato sconsigliato di utilizzare tali preparazioni. Manipolare il prodotto con grande attenzione al fine di evitare l'esposizione. Utilizzare guanti impermeabili quando si maneggia e somministra il prodotto. Dopo l'uso lavare la cute esposta. Qualora si manifestino sintomi in seguito ad esposizione, come eruzioni cutanee, si deve consultare un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiori del volto, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Persone che sviluppano una reazione dopo il contatto con il prodotto devono, in futuro, evitare di maneggiare questo prodotto (e altri prodotti contenenti cefalosporine e penicilline).

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

L'effetto neutralizzante dei farmaci ad azione batteriostatica (macrolidi, sulfamidici e tetracicline) sull'effetto battericida del cefquinome non e' stato ancora valutato. Quindi non ci sono informazioni relative alla sicurezza ed efficacia di questo tipo di associazione.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePlenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe?

Non ci sono evidenze di tossicita' riproduttiva (inclusa la teratogenicita') nei bovini. Studi di laboratorio in ratti e conigli non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico, fetotossico o maternotossico. Il prodotto e' destinato all'uso durante la gravidanza. Nelle prove cliniche non e' stato osservato alcun effetto avverso sul feto. Non usare in lattazione.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe? - Come tutti i medicinali, Plenix dc – 150 mg pomata per uso intramammario per bovini, 20 siringhe può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuno noto.

Specie di destinazione

Bovini (bovine in asciutta).

Tempi di attesa

Carne, visceri: 2 giorni. Latte. Periodo di asciutta superiore a 5 settimane: 24 ore dopo il parto. Periodo di asciutta inferiore o uguale a 5 settimane: 36 giorni dopo il trattamento.

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso intramammario. Cefalosporine.

Codice AIC

104876014

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso intramammario veterinario

Sostanza

Cefquinome solfato

Produttore

Ceva salute animale spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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