Pigfen 200 mg/ml sospensione orale per uso in acqua da bere per suini – 200 mg/ml sospensione orale per uso in acqua da bere per suini 1 flacone in hdpe da 1 litro

Fenbendazolo 200 mg/ml.

Sodio Benzoato (E211), docusato di sodio, povidone, acido cloridrico concentrato (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Trattamento dei suini infetti da Ascaris suum (adulti, stadi larvali migranti e intestinali).

Non somministrare ai soggetti con ipersensibilita' nota al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Per somministrazione in acqua da bere. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, determinare il peso corporeo piu' accuratamente possibile. Prima di consentire agli animali di avere accesso all'acqua medicata, il sistema di erogazione dell'acqua deve essere svuotato, se possibile, e riempito con acqua medicata per garantire l'accuratezza del dosaggio. Questa procedura deve essere eseguita in tutti i giorni di trattamento. La dose e' di 2,5 mg di fenbendazolo per kg di peso corporeo al giorno (equivalente a 0,0125 ml di Pigfen sospensione orale per kg di peso corporeo al giorno). Questa dose deve essere somministrata per 2 giorni consecutivi. Calcolo della dose: La quantita' giornaliera richiesta di prodotto e' calcolata dal peso corporeo totale stimato (kg) dell'intero gruppo di suini da trattare. Utilizzare la seguente formula: ml di prodotto / giorno = peso corporeo totale stimato (kg) dei suini da trattare x 0,0125 ml Per ogni giorno di trattamento l'acqua medicata deve essere preparata al momento. Seguire le istruzioni descritte di seguito per preparare l'acqua medicata. Usare un dispositivo di misurazione sufficientemente preciso disponibile in commercio. Per l'uso nel serbatoio dei medicinali: Aggiungere la quantita' calcolata di prodotto al volume di acqua da bere solitamente consumato dagli animali in 6 ore. Mescolare finche' il contenuto nel serbatoio del farmaco non e' visibilmente omogeneo. L'acqua medicata appare opaca. Non e' necessario agitare ulteriormente durante la somministrazione. Per uso nella pompa dosatrice: Aggiungere la quantita' calcolata di prodotto all'acqua non medicata nel contenitore della pompa dosatrice. Il volume di acqua non medicata nel contenitore della pompa dosatrice deve essere calcolato tenendo conto della velocita' di iniezione preimpostata della pompa dosatrice e il volume di acqua da bere consumata abitualmente dagli animali per 6 ore. Mescolare fino a che il contenuto nel contenitore delle sospensioni e' visibilmente omogeneo. L'acqua medicata appare opaca. Durante il trattamento tutti gli animali devono avere accesso esclusivamente all'acqua medicata. Durante il trattamento, dopo il consumo completo di acqua medicata, agli animali deve essere somministrata acqua da bere non medicata il piu' presto possibile. Assicurarsi che venga consumata la quantita' totale di acqua medicata somministrata.

Prodotto confezionato per la vendita e dopo la prima apertura: non congelare. Proteggere dal gelo. Acqua medicata: non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dell'acqua medicata: 24 ore.

Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia: l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica; il sottodosaggio, che puo' essere dovuto alla sottostima del peso corporeo dell'animale, la somministrazione errata del prodotto, o l'inesatta calibrazione delle bilance (se presenti) Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: non possono essere esclusi effetti embriotossici. Le donne gravide devo prendere precauzioni extra quando maneggiano il medicinale veterinario. A seguito di ingestione questo medicinale veterinario puo' essere tossico per l'uomo. Questo prodotto puo' causare irritazione oculare. Il contatto diretto con la pelle e gli occhi o l'ingestione accidentale del prodotto deve essere evitata. Non fumare, bere o mangiare durante la manipolazione del prodotto. Al fine di evitare il contatto diretto con la cute e gli occhi, durante la manipolazione del prodotto e la preparazione della acqua medicata, indossare calzari e guanti impermeabili. In caso di ingestione accidentale, sciacquare abbondantemente la bocca con acqua e richiedere un intervento del medico. In caso di contatto con gli occhi o con la pelle, sciacquare abbondantemente con acqua e richiedere un intervento del medico. Lavare le mani dopo l'utilizzo. Altre precauzioni: il medicinale veterinario non deve essere disperso nei corsi d'acqua poiche' e' pericoloso per gli organismi acquatici. Sovradosaggio: non sono stati osservati effetti indesiderati nei suini fino a 5 volte la dose raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non si puo' escludere un aggravamento della epatotossicita' al paracetamolo da fenbendazolo.

La somministrazione del febendazolo (500 mg/kg) a scrofe tra l'ottavo e ed il 33esimo giorno di gravidanza non produssero effetti sul feto. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata valutata durante la lattazione. Utilizzare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Nessuno conosciuto.

Suini.

Carne, visceri: 4 giorni.

Antielmintici.

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