Neomay – 500.000 ui/g polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte per bovini, polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, oche, quaglie, pernici 1 busta da 1.000 g

Neomicina (sotto forma di neomicina solfato) 500.000 UI/g.

Lattosio monoidrato.

Vitelli, suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche, quaglie e pernici: trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da E. coli sensibile alla neomicina.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo, agli aminoglicosidi o all'eccipiente.

Somministrazione in acqua da bere/latte 25.000 UI di neomicina per kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni consecutivi, corrispondenti a 5 g di medicinale veterinario per 100 kg di peso corporeo/die per 3-4 giorni. Per calcolare il dosaggio necessario del medicinale veterinario in g per litro di acqua da bere/latte potra' essere utilizzata la seguente formula: (g di prodotto/kg di peso corporeo /die) X (peso corporeo medio (kg) degli animali da trattare) / (Consumo medio giornaliero di acqua da bere/latte (l) per animale) = g di prodotto per l di acqua/latte. Per garantire un dosaggio corretto, stabilire il peso corporeo nel modo piu' preciso possibile per evitare sottodosaggi. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere la dose corretta, la concentrazione di neomicina deve essere regolata conformemente. La massima solubilita' della polvere e' 255.000 UI di neomicina/ml (510 g di prodotto/l) di acqua. Per la somministrazione del prodotto disponibile in commercio possono essere utilizzate pompe dosatrici.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione in acqua da bere: 24 ore. Periodo di validita' dopo diluizione nel latte: usare immediatamente.

L'assunzione di acqua da bere medicata puo' essere influenzata dalla gravita' della malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua, gli animali devono essere trattati per via parenterale. La polvere per soluzione orale deve essere sciolta in acqua e non puo' essere utilizzata come tale. Particolare attenzione deve essere prestata quando si valuta di somministrare il prodotto a vitelli neonati a causa del maggiore assorbimento intestinale della neomicina nei nuovi nati. Questo assorbimento piu' elevato potrebbe indurre un maggior rischio di oto- e nefrotossicita'. L'uso del prodotto nei neonati deve essere basato sulla determinazione del rapporto rischi/benefici. L'uso del prodotto deve basarsi sui test di suscettibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non e' fattibile, la terapia deve essere basata sui dati epidemiologici reperiti a livello locale (regione, allevamento) sulla suscettibilita' dei batteri target. L'uso del prodotto deve prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un uso del prodotto diverso da quello indicato nelle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare la prevalenza della resistenza batterica alla neomicina e diminuire l'efficacia del trattamento con aminoglicosidi, a causa del potenziale di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' agli aminoglicosidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di comparsa di sintomi quali eruzioni cutanee in seguito all'esposizione, consultare il medico e mostrare al medico la presente avvertenza. I sintomi piu' gravi sono gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie e richiedono l'intervento urgente di un medico. Altre precauzioni: nessuna. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale possono manifestarsi effetti nefrotossici e/o ototossici.

Gli anestetici generali e i miorilassanti amplificano l'effetto neurobloccante degli aminoglicosidi e possono pertanto causare paralisi e apnea. Prestare particolare attenzione nell'uso concomitante di diuretici potenti e sostanze potenzialmente ototossiche o nefrotossiche.

Studi di laboratorio su animali non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni della neomicina. La sicurezza del medicinale veterinario nelle specie target non e' stata valutata. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

Nessuno conosciuto.

Bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche, quaglie, pernici.

Carne, visceri. Bovini: 14 giorni. Suini: 3 giorni. Polli, galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine, oche, quaglie, pernici: 14 giorni. Uova: zero giorni.

Antinfettivi intestinali.

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