Gallifen 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per polli e fagiani – 40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per polli, fagiani 1 sacco da 1 kg

Fenbendazolo 40 mg/g.

Amido di mais, amido pregelatinizzato.

Trattamento dei polli infetti da Heterakis gallinarum (L5 ed adulti) ed Ascaridia galli (adulti). Trattamento dei fagiani infetti da Heterakis gallinarum (adulti)

Non somministrare ai soggetti con ipersensibilita' nota al principio attivo, altri benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Per somministrazione orale solo dopo miscelazione nel mangime. Il prodotto e' adatto per la somministrazione a gruppi di polli e fagiani. La dose giornaliera e' di 1 mg di fenbendazolo per kg di peso corporeo per 5 giorni consecutivi. Per la preparazione del mangime medicato: 1 mg fenbendazolo per kg di peso corporeo al giorno corrisponde a 0,025 g 'Gallifen 40 mg/g premiscela' per kg di peso corporeo al giorno. Per la preparazione del mangime medicato deve essere tenuto in debita considerazione il peso corporeo degli animali da trattare e la loro effettiva assunzione giornaliera di mangime. Per fornire la quantita' richiesta di fenbendazolo per kg mangime medicato la premiscela deve essere incorporata nel mangime secondo la seguente formula: (0.025 g Gallifen 40 mg/g premiscela peso corporeo medio (kg) per kg p.c. giorno) X (peso degli animali da trattare) / (Consumo di mangime giornaliero per animale in Kg) = g Gallifen 40 mg/g premiscela per kg di magime. Per miscelazione nel mangime secco presso mangimifici autorizzati. Un produttore che e' approvato per la miscelazione di medicinali veterinari, o premiscele contenenti tali prodotti, direttamente ed a qualsiasi concentrazione, deve essere responsabile della miscelazione anche quando la quantita' da mescolare e' inferiore a 2 kg per tonnellata di mangime finale. Per assicurare un'adeguata distribuzione del prodotto nel mangime finale e' consigliato premiscelare il prodotto con un rapporto di 1:10 con altri ingredienti per mangimi prima della miscelazione nel mangime finale. Se la premiscela viene utilizzata per la preparazione di mangime pellettato, la temperatura durante la pellettatura non deve superare gli 105 gradi C. Non mescolare nei mangimi liquidi. Per assicurare la somministrazione della corretta dose, il peso corporeo degli animali deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. L'ingestione di mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali e da fattori ambientali. La razione alimentare deve essere monitorata regolarmente ed il tasso di incorporazione deve essere adeguato di conseguenza al fine di garantire un apporto di 1 mg fenbendazolo per kg di peso corporeo al giorno.

Non ci sono particolari precauzioni per la conservazione. Dopo prima apertura del confezionamento primario: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Mangimi medicati (sfarinato e pellettato): nessuna precauzione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo incorporazione nel mangime sfarinato o pellettato: 3 mesi.

Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia: l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica; il sottodosaggio, che puo' essere dovuto alla sottostima del peso corporeo dell'animale, la somministrazione errata del prodotto, o l'inesatta calibrazione delle bilance (se presenti). La sicurezza del prodotto in caso di sovradosaggio non e' stata valutata nei polli di eta' inferiore alle 8 settimane. Non utilizzare nei casi di infezione da Capillaria spp. L'efficacia del medicinale veterinario al dosaggio raccomandato non e' sufficiente per il trattamento delle infezioni da Capillaria spp. L'assenza di infestazione da Capillaria spp deve essere confermata prima dell'uso del prodotto. Nel caso di infestazione da Capillaria deve essere utilizzata un altro appropriato medicinale veterinario antielmintico. L'uso del prodotto al di fuori delle indicazioni riportate puo' aumentare il rischio di sviluppo di resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione oculare Evitare il contatto con cute e/o occhi. Durante la manipolazione del prodotto, fare attenzione al fine di evitare il contatto diretto con la cute e gli occhi, e l'inalazione della polvere, indossando calzari, guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera monouso, conforme alla norma europea EN149, oppure un respiratore non monouso, conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Lavare le mani dopo l'utilizzo. In caso di contatto con gli occhi o con la pelle, sciacquare abbondantemente con acqua. Altre precauzioni Il medicinale veterinario non deve essere disperso nei corsi d'acqua poiche' e' pericoloso per gli organismi acquatici. Sovradosaggio: nessun effetto indesiderato e' stato osservato nei polli di (8-9 settimane di eta') fino a 5 volte la dose raccomandata. Sebbene non sia stato osservato negli studi che hanno esaminato gli effetti del sovradosaggio in altre categorie delle specie bersaglio, e' stato segnalato un aumento dell'assunzione di acqua, rispetto ai controlli, in galline ovaiole trattate con una dose superiore a 3 volte la dose raccomandata. Una piccola differenza (<3%), ma statisticamente significativa, nel peso corporeo medio dei pulcini nati da galline trattate e' stato osservato, in condizioni cliniche, con sovradosaggio pari a 3X la dose raccomandata per una durata superiore a 3 volte quella raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Puo' essere utilizzato durante l'ovodeposizione. La sicurezza del prodotto non e' stata valutata in fagiani riproduttori. Pertanto, in questi animali utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Nessuno conosciuto.

Polli, fagiani.

Carne, visceri: 8 giorni. Non liberare fagiani per la caccia per almeno 8 giorni dopo la fine del trattamento. Uova: zero giorni.

Antielmintici.

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