Fluvex – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini 1 flacone da 250 ml

Flunixin (come flunixin meglumina) 50,0 mg/ml (equivalente a 82,9 mg/ml di flunixin meglumina).

Fenolo, glicole propilenico, sodio formaldeide solfossilato, disodio edatato, acido cloridrico, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: indicato per il controllo dell'infiammazione, piressia e/o dolore associati a malattie respiratorie bovine, disordini gastrointestinali e mastiti. Equini: indicato per il controllo dell'infiammazione, piressia e/o dolore associati a disordini muscoloscheletrici, o associati a coliche. Suini: consigliato come terapia aggiuntiva nel trattamento di sindrome metrite-mastite-agalassia (MMA) nelle scrofe.

Non utilizzare nei seguenti casi: ipersensibilita' al flunixin meglumine, agli eccipienti e ad altri FANS; animali che soffrono di malattie cardiache, epatiche o renali; animali con ulcere o emorragie dell'apparato digerente; qualora ci siano segni di discrasia ematica o siano presenti alterazioni emostatiche; coliche causate dall'ileo e associate a deidratazione; animali che soffrono di disordini cronici muscolo scheletric; 48 ore prima del parto nelle bovine; in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi.

Bovini, equini: endovenosa. Suini: intramuscolare profonda. Bovini: la dose raccomandata e' di 2,2 mg di Flunixin/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di questo prodotto/ 45 kg di peso corporeo) la somministrazione puo' essere ripetuta per 3 giorni consecutivi con un intervallo di 24 ore, in funzione della risposta clinica. Equini: la dose consigliata per disordini musco-scheletrici e' di 1,1 mg di Flunixin/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di questo prodotto/45 kg di peso corporeo) una volta al giorno. Il trattamento deve essere somministrato per via intravenosa fino a 5 giorni in funzione della risposta clinica. La dose consigliata per alleviare il dolore viscerale associato a coliche nei cavalli e' di 1,1 mg di Flunixin/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di questo prodotto/45 kg di peso corporeo). Nella maggior parte dei casi, una singola iniezione e' sufficiente a controllare i sintomi della colica, una volta diagnosticata la causa e somministrato il trattamento idoneo. Tuttavia, se i sintomi clinici persistono o ricorrono, puo' essere somministrata una seconda o una terza iniezione con intervalli di 6 o di 12 ore. Suini: La dose raccomandata e' di 2,2 mg di Flunixin/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di questo prodotto/ 45 kg di peso corporeo) per iniezione intramuscolare profonda (5 cm). Flunixin non deve essere iniettato nel tessuto adiposo. 1 o 2 iniezioni possono essere somministrate con intervallo di 12 ore. il numero di trattamenti da effettuare (1 o 2) dipende dalla risposta clinica. Il volume massimo iniettabile e' di 4 ml.

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

La causa della condizione infiammatoria o della colica deve essere determinata e trattata con un trattamento concomitante idoneo. I FANS potrebbero causare inibizione della fagocitosi e di conseguenza, in caso di trattamento associato a infezioni batteriche, deve essere intrapresa un adeguata terapia antimicrobica Non e' autorizzato l'uso in giumente che producono latte per consumo umano. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. Evitare iniezioni intrarteriali ai cavalli e ai bovini. Iniezioni accidentali intrarteriali nei cavalli, potrebbero causare reazioni avverse. I segnali potrebbero essere atassia, mancanza di coordinazione, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tali sintomi sono transitori e scompaiono entro pochi minuti senza utilizzo d'antidoto. Nei suini, evitare l'iniezione nel tessuto adiposo durante la somministrazione intramuscolare. L'utilizzazione in animali al di sotto delle sei settimane di eta' o in animali vecchi puo' comportare un rischio aggiuntivo. Quando non sia possibile evitarlo, gli animali possono aver bisogno d'una dose inferiore e d'uno stretto monitoraggio clinico. Somministrare a temperatura ambiente. La somministrazione endovenosa deve essere effettuata lentamente. Durante il trattamento, assicurare un apporto di acqua sufficiente. In animali sottoposti ad anestesia generale e' preferibile non usare FANS che inibiscono la sintesi delle prostaglandine fintanto che non siano completamente rimessi. L'uso di FANS negli animali da competizione non e' permesso. I FANS possono potenzialmente ritardare il parto per effetto tocolitico dovuto ad inibizione prostaglandinica. L'uso di Flunixin immediatamente dopo il parto potrebbe ostacolare l'involuzione uterina e l'espulsione delle membrane fetali con conseguente ritenzione della placenta. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' verso il flunixin e/o il glicole propilenico, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Questo medicinale potrebbe causare irritazione oculare o dermica. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Usare guanti e occhiali di protezione durante la manipolazione. In caso di versamento accidentale sulla pelle, lavare immediatamente con acqua. In caso di versamento accidentale sugli occhi, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'auto-iniezione accidentale, puo' causare dolore acuto e infiammazione. Lavare immediatamente e disinfettare la ferita, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Sovradosaggio: il flunixin meglumina e' un medicinale antinfiammatorio non steroideo. L'overdose e' associata alla tossicita' gastrointestinale che puo' condurre a vomito, diarrea ed emorragie. Possono manifestarsi sintomi di mancanza di coordinamento o atassia. Studi di tollerabilita' nelle specie bersaglio hanno mostrato che il farmaco e' ben tollerato e sono state registrate solo reazioni locali, quali irritazioni transitorie nel punto di inoculo. Incompatibilita': in assenza di studi di comaptibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Evitare la somministrazione concomitante di antibiotici potenzialmente nefrotossici. (antibiotici aminoglucosidi e metossiflurano). Il Flunixin potrebbe diminuire l'escrezione renale di alcuni farmaci, aumentando la loro tossicita' come, ad esempio, con gli aminoglucosidi. L'uso concomitante di altri farmaci con elevato legame alle proteine potrebbe causare competizione e spostare il Flunixin, causando effetti tossici. Precedenti trattamenti con altri FANS, possono causare maggiori o aggiuntive reazioni avverse, percio' deve essere rispettato un periodo d'interruzione del trattamento di 24 ore prima dell'uso del Flunixin. Tuttavia, il periodo d'interruzione del trattamento deve tener conto delle proprieta' farmacocinetiche del prodotto precedentemente somministrato. Fluvex non deve essere somministrato congiuntamente ad altri FANS o glucocorticoidi perche' ne potrebbe aumentare la tossicita', prevalentemente gastrointestinale, aumentando il rischio di ulcere gastrointestinali. Flunixin puo' ridurre gli effetti di alcuni farmaci antipertensivi, inibenti la sintesi delle prostaglandine, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'angiotensina (ARB) e i beta-bloccanti. I pazienti in cui e' necessaria una terapia aggiuntiva, devono essere attentamente monitorati allo scopo di determinare la compatibilita' del Flunixin con gli altri farmaci. Non miscelare Fluvex con altri farmaci prima della somministrazione

Non sono disponibili studi condotti sulle specie target in lattazione o gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile. Fluvex puo' essere usato durante le 36 ore dopo il parto solo dopo valutazione del rapporto rischiobeneficio del veterinario responsabile e gli animali devono rimanere sotto controllo per evitare la ritenzione della placenta.

In occasioni molto rare sono state osservate reazioni locali transitorie al punto d'inoculo e altre comuni reazioni ai FANS come: irritazione o ulcere gastriche; possibili rischi di tossicita' renale, maggiore in animali disidratati, ipovolemici e ipotesi; altri effetti come vomito, atassia e iperventilazione. Nelle specie bovina ed equina, una iniezione endovenosa troppo rapida puo' causare uno shock anafilattico. Puo' essere somministrato lentamente per via endovenosa e a temperatura ambiente. La somministrazione deve essere immediatamente interrotta se si manifestano effetti avversi, se necessario, iniziare il trattamento dello shock. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovini, equini, suini.

Carne, visceri. Bovini, equini: 4 giorni. Suini: 28 giorni. Latte. Bovini: 1 giorno (24 ore). Non usare in equidi che producono latte destinato al consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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