Xeden iniettabile 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti – 50 mg/ml soluzione iniettabile per cani, gatti 1 flacone da 50 ml

Enrofloxacina 50 mg/ml.

Potassio idrossido, alcool n-butilico, acqua per preparazioni iniettabili.

Cani: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (incluse prostatite e terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, otite (esterna/media) causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus spp., Escherichia coli , Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp. Gatti: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (come terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina come ad es.: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp.

Vanno esclusi dal trattamento i cani fino a 12 mesi di eta' o fino al termine della fase di accrescimento. Non utilizzare il prodotto in cani con anamnesi di crisi convulsive o con disturbi del SNC che possono predisporre alle convulsioni. Non usare in animali con ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni e ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con accertata resistenza/resistenza crociata ai (fluoro) chinoloni. Il prodotto non deve essere usato a scopo di profilassi. Non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare.

Uso sottocutaneo. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in diversi siti di iniezione. Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Cani, gatti: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno fino a 5 giorni mediante iniezione sottocutanea. E' possibile iniziare il trattamento con il prodotto iniettabile e mantenerlo con enrofloxacina in compresse. La durata del trattamento deve basarsi sulla durata del trattamento approvata per l'indicazione appropriata del medicinale in compresse.

Conservare a temperatura non superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Nei gatti, quando si superano le dosi raccomandate, possono manifestarsi effetti retinotossici, inclusa la cecita'. Vanno esclusi dal trattamento i cani fino a 12 mesi di eta' o fino al termine della fase di accrescimento. L'uso di enrofloxacina in agnelli durante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare, non associate a segni clinici. Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni o ad altri chinolonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi nel maneggiare il prodotto per prevenire la sensibilizzazione e le dermatiti da contatto. Sciacquare immediatamente ogni eventuale schizzo dalla pelle e dagli occhi con acqua. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di inoculazione accidentale, consultare immediatamente il medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in soggetti con preesistenti disfunzioni epatiche o renali, quando si usino dosaggi di Xeden Iniettabile, elevati e protratti nel tempo, e' buona norma procedere a precauzionali e periodici controlli della funzionalita' di tali organi. Non superare la dose raccomandata. In caso di sovradosaggio accidentale, non c'e' un antidoto e il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Prestare attenzione durante l'impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina nei cani per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione della clearance del farmaco come conseguenza della somministrazione concomitante di flunixina ed enrofloxacina indica un'interazione tra queste sostanze durante la fase di eliminazione. Pertanto, nei cani, la somministrazione concomitante di enrofloxacina e flunixina aumenta l'AUC e l'emivita di eliminazione di flunixina, aumenta l'emivita di eliminazione e riduce la C max di enrofloxacina. Non associare a Xeden Iniettabile sostanze antimicrobiche antagoniste ai chinoloni (es. Macrolidi, Tetracicline, fenoli). In cani trattati con Xeden Iniettabile non va effettuato il trattamento concomitante con teofillina.

Si e' dimostrato essere esente da effetti immunosoppressivi, embriotossici, mutageni, teratogeni. Cio' ne rende sicuro l'impiego anche in gravidanza.

In rari casi, possono verificarsi reazioni nel punto di inoculo (arrossamento, ecchimosi, necrosi, lesioni ulcerative, croste). Raramente, gatti riceventi dosaggi superiori a quelli raccomandati hanno mostrato segni di anomalie della visione.

Cani, gatti.

Non pertinente.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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