Ts soluzione – 20 mg/ml + 100 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per suini, polli 1 bottiglia da 5 litri

Trimethoprim 20 mg/ml, sulfametossazolo 100 mg/ml.

N-metil-pirrolidone, glicole propilenico, idrossido di sodio (per l'aggiustamento del pH), acqua purificata.

Suini da ingrasso: trattamento e metafilassi di diarrea post-svezzamento causata da ceppi di Escherichia coli beta-emolitici K88-positivi, K99-positivi o 987P sensibili a trimetoprim-sulfametossazolo; infezioni batteriche secondarie causate da Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus spp. e Haemophilus parasuis sensibili a trimetoprim-sulfametossazolo. Broilers: trattamento e metafilassi di colibacillosi causata da Escherichia coli sensibile a trimetoprim-sulfametossazolo; coriza causata da Avibacterium paragallinarum sensibile a trimetoprim-sulfametossazolo. Prima di utilizzare il prodotto, si deve accertare la presenza della malattia nel gruppo/nello stormo.

Non utilizzare negli animali che soffrono di nefropatia o epatopatia grave, oliguria o anuria. Non utilizzare in animali con sistema emopoietico compromesso. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso nell'acqua da bere. Il prodotto puo' essere aggiunto direttamente all'acqua da bere per la preparazione di una soluzione terapeutica alla concentrazione calcolata, ma puo' anche essere utilizzato in una soluzione stock concentrata aggiungendo 200 ml del medicinale veterinario ogni litro di acqua e diluendo ulteriormente la soluzione ottenuta. Suini da ingrasso: 5 mg di trimetoprim e 25 mg di sulfametossazolo per kg di peso corporeo al giorno, per 4-7 giorni consecutivi. Questa dose corrisponde a 1 ml del medicinale veterinario ogni 4,0 kg di peso corporeo al giorno. Polli (Broiler): 7,5 mg di trimetoprim e 37,5 mg di sulfametossazolo per kg di peso corporeo al giorno, per 3 giorni consecutivi. Questa dose corrisponde a 1 ml del medicinale veterinario ogni 2,67 kg di peso corporeo al giorno. Sulla base della dose raccomandata, del consumo giornaliero di acqua, del numero e del peso degli animali da trattare, e' possibile calcolare l'esatta quantita' giornaliera del medicinale veterinario richiesta secondo la formula seguente: ml di prodotto/kg peso corporeo peso corporeo/giorno x peso corporeo medio (kg) di animali da trattare / consumo medio giornaliero di acqua (litri) per animale = ml di prodotto per litri di acqua da bere. Il peso corporeo e il consumo di acqua devono essere determinati il piu' accuratamente possibile per garantire la somministrazione della dose corretta. La quantita' giornaliera deve essere aggiunta all'acqua di abbeverata in modo tale che tutto il medicinale sia consumato in 24 ore. L'acqua da bere medicata e le soluzioni stock devono essere preparate ex novo ogni 24 ore. Durante il periodo di trattamento, gli animali non devono avere accesso a fonti d'acqua diverse dall'acqua medicata. Tuttavia, occorre assicurarsi che gli animali abbiano sempre a disposizione una quantita' di acqua sufficiente. Al termine del periodo di trattamento, il sistema di erogazione dell'acqua deve essere pulito adeguatamente per evitare l'assunzione di quantita' subterapeutiche del principio attivo. L'assunzione dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, la concentrazione del medicinale veterinario deve essere regolata di conseguenza.

Non refrigerare o congelare. Proteggere dal gelo. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo la ricostituzione nell'acqua abbeverata: 24 ore.

Gli animali gravemente malati possono mostrare una diminuzione dell'appetito e del consumo di acqua. Se necessario, regolare la concentrazione del medicinale veterinario nell'acqua da bere per garantire l'assunzione del dosaggio raccomandato. Tuttavia, un aumento eccessivo della concentrazione del prodotto comporta una riduzione dell'assunzione dell'acqua da bere medicata per via della palatabilita'. Pertanto, occorre monitorare regolarmente l'assunzione di acqua, specialmente nei broiler. In caso di assunzione di acqua insufficiente, i suini devono essere trattati per via parenterale. Per via della probabile variabilita' (temporale e geografica) della sensibilita' dei batteri ai sulfamidici potenziati, la comparsa di una resistenza dei batteri puo' variare da un Paese all'altro, persino da un'azienda agricola all'altra; pertanto, si raccomanda di procedere a campionamenti batteriologici e a test di sensibilita'. Adeguare l'utilizzo del prodotto sulla base dell'esame colturale e sui risultati relativi alla sensibilita' provenienti da animali malati all'interno dell'allevamento o da precedenti episodi verificatesi nell'azienda stessa. Un uso del prodotto diverso da quello indicato nelle istruzioni fornite puo' determinare un aumento della prevalenza di batteri resistenti a sulfametossazolo e trimetoprim e una riduzione dell'efficacia delle combinazioni di trimetoprim con altri sulfamidici per via della possibilita' che si sviluppi una resistenza crociata. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si utilizza il prodotto. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: i sulfamidici possono causare ipersensibilita' (allergia) a seguito dell'iniezione, dell'inalazione, dell'ingestione o del contatto cutaneo. L'ipersensibilita' ai sulfamidici puo' causare reazioni crociate con altri antibiotici. Talvolta, le reazioni allergiche a tali principi attivi potrebbero essere gravi. Non manipolare questo prodotto in presenza di una sensibilita' nota ai sulfamidici. Se, a seguito dell'esposizione, compaiono dei sintomi, per esempio un'eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli quest'avvertenza. Questo prodotto potrebbe causare irritazione cutanea e respiratoria o danno oculare. Indossare guanti impermeabili, es. in gomma o lattice, e occhiali protettivi quando si manipola il prodotto. Evitare l'inalazione. Lavare le mani e la pelle contaminata immediatamente dopo aver manipolato il prodotto. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare gli occhi con abbondante acqua pulita e, se compare un'irritazione, consultare un medico. In caso di ingestione accidentale, consultare un medico. L'eccipiente N-metil-pirrolidone (NMP) potrebbe causare danni al feto; pertanto, le donne in eta' fertile devono prestare particolare attenzione ed evitare l'esposizione tramite contatto con la pelle durante la somministrazione del prodotto. Se e' in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, non proceda alla somministrazione del prodotto. Altre precauzioni: il letame prodotto da animali trattati con questo prodotto potrebbe avere effetti tossici sulle piante se sparso sul terreno. E' possibile ridurre tale rischio evitando l'uso ripetuto ed eccessivamente frequente del prodotto. Sovradosaggio: nei polli, e' improbabile che si verifichi un sovradosaggio acuto, per via della riluttanza dei volatili a bere acqua dalla forte concentrazione (il sapore e' troppo amaro se si utilizzano oltre 2 litri di medicinale veterinario ogni 1000 litri di acqua da bere). Il sovradosaggio cronico nei polli provoca una forte riduzione del consumo di acqua e mangime e un ritardo nella crescita.

Non usare in combinazione con altri medicinali veterinari.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione non e' stata stabilita.

Occasionalmente, nei polli si puo' osservare una diminuzione del consumo di acqua. Le reazioni di ipersensibilita' si verificano raramente (in piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000).

Suini da ingrasso, broilers.

Carne, visceri. Suini: 8 giorni. Broilers: 5 giorni. Uso non consentito nelle galline ovaiole che producono uova per consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

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