Tolfedine cs – 40 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini flacone da 250 ml

Acido tolfenamico 40 mg/ml.

Alcool benzilico (come conservante) 10,4 mg/ml; sodio formaldeide solfossilato 5 mg/ml.

Anti-infiammatorio, antipiretico e analgesico. Bovini: controllo delle infiammazioni acute associate a patologie respiratorie e come coadiuvante nel trattamento delle mastiti acute. Suini: coadiuvante nel trattamento della sindrome MMA (metrite, mastite, agalassia).

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti dell'acido tolfenamico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del farmaco e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto l'acido tolfenamico puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto.

Bovini. Patologie respiratorie: 2 mg per kg p.v. (1 ml ogni 20 kg) per via IM nella muscolatura del collo. Il trattamento puo' essere ripetuto una volta dopo 48 ore. Mastiti: 4 mg per kg p. v. (1 ml ogni 10 kg) per via EV. Suini: 2 mg per kg p.v. (1 ml ogni 20 kg) per via IM nella muscolatura del collo. Non superare i 20 ml per sito d'iniezione. L'iniezione IM deve essere eseguita nella muscolatura del collo.

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C e al riparo della luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale Evitare qualunque contatto con la pelle e gli occhi: in tal caso, lavare abbondantemente con acqua. Sovradosaggio: l'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare altri FANS contemporaneamente o comunque nell'arco di 24 ore. L'acido tolfenamico si lega ampiamente alle proteine plasmatiche e puo' competere con farmaci, anch'essi ampiamente legati.

Studi effettuati in topi e conigli gravidi hanno rivelato l'assenza di effetti collaterali in gravidanza. Non sono stati eseguiti studi specifici su bovini e suini gravidi. E' stata comunque dimostrata la condizione di sicurezza nei suinetti allattati durante la somministrazione del prodotto alle scrofe.

Gonfiore transitorio ed infiammazione possono insorgere nel sito di iniezione. Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nei bovini, in seguito a somministrazione intramuscolare, non e' esclusa la possibilita' di comparsa di moderata dolorabilita' durante l'iniezione e transitoria tumefazione nel punto d'inoculo. Nei suini tali reazioni non sono state osservate.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 12 giorni. Suini: 4 giorni. Latte: 12 ore (1 mungitura).

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.

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