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Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini

Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Circovirus suino tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la diffusione fecale causata dall'infezione da PCV2.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Sicurezza
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini - Che principio attivo ha Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

Ogni dose (2 ml) contiene: Circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la proteina ORF2 del Circovirus suino tipo 2 (2,3-6,4 PR); Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo P-5722-3 (1,5-3,8 PR). Adiuvanti: Squalane 0,4% (v/v), Poloxamer 401 0,2% (v/v), Polisorbato 80 0,032% (v/v).

Eccipienti

Composizione di Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini - Cosa contiene Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

Tiomersale, squalane, poloxamer 401, polisorbato 80, potassio fosfato monobasico, cloruro di sodio, cloruro di potassio, potassio disodio anidro, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini? A cosa serve?

Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Circovirus suino tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la diffusione fecale causata dall'infezione da PCV2. Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Mycoplasma hyopneumoniae per ridurre le lesioni polmonari associate all'infezione da M. hyopneumoniae . Insorgenza dell'immunita': da 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 23 settimane dopo la vaccinazione (PCV2); 23 settimane dopo la vaccinazione (Mycoplasma hyopneumoniae).

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

Nessuna.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini - Come si assume Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

Uso intramusculare. Somministrare ai suini una dose da 2 ml nel collo dietro l'orecchio. Schema di vaccinazione: Una iniezione a partire da 3 settimane di eta'. Agitare bene prima della somministrazione ed ad intermittenza durante le operazioni di vaccinazione. Si raccomanda l'uso di siringhe multidosaggio. Usare i dispositivi di vaccinazione secondo le indicazioni del fabbricante. Il vaccino deve essere somministrato in maniera asettica. Durante la conservazione, puo' comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea.

Conservazione

Come si conserva Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Durante la conservazione, puo' comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

Avvertenze

Su Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini è importante sapere che:

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza di questo vaccino nei verri da riproduzione. Non usare in verri da riproduzione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereSuvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini?

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini? - Come tutti i medicinali, Suvaxyn circo+mh rtu – 1 flacone hpde 100 ml iniettabile intramuscolare suini può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 1 grado C) e' molto comune (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. In singoli suini l'aumento della temperatura rispetto ai livelli pre- trattamento puo' comunemente piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) superare i 2 gradi C. Questo si risolve spontaneamente entro 48 ore senza alcun trattamento. Dopo la vaccinazione si possono verificare, non comunemente, lievi reazioni di simil-ipersensibilita' immediata, con conseguenti segni clinici transitori come il vomito, diarrea e depressione. Questi segni clinici di solito si risolvono senza trattamento. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) si puo' verificare anafilassi. Nel caso si verificassero tali reazioni, si raccomanda un trattamento appropriato. Reazioni tessutali locali, quali gonfiore al sito di inoculo, sono comuni e possono perdurare fino a 2 giorni. L'area della reazione locale e' generalmente sotto i 2 cm di diametro. In uno studio di laboratorio, all'esame post-mortem del sito di inoculo, eseguito 4 settimane dopo la somministrazione di una singola dose di vaccino, e' stata rilevata una lieve risposta infiammatoria, come evidenziato dall'assenza di tessuto necrotico e dalla ridotta fibrosi.

Specie di destinazione

Suini (da ingrasso).

Sicurezza

Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 0,8. C) e' stato osservato 4 ore dopo la somministrazione di una dose doppia. Questo si risolve spontaneamente entro 24 ore senza alcun trattamento. Reazioni tessutali locali, quali gonfiore al sito di inoculo (inferiori a 2 cm di diametro), sono comunemente osservate e si risolvono entro 2 giorni.

Tempi di attesa

Zero giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali e batterici inattivati.

Codice AIC

104965025

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Immunologici per suidi

Sostanza

Vaccino mycoplasma hyopneumioniae inattivato/proteina orf2 di circovirus suino tipo 2

Produttore

Zoetis italia srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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