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Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml

Vaccinazione di suini sani contro la malattia di Aujeszky.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml - Che principio attivo ha Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

Ciascuna dose da 2 ml contiene: virus vivi attenuati della malattia di Aujeszky, ceppo Bartha K61(gE-) >= 10^5,2 TCID50.

Eccipienti

Composizione di Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml - Cosa contiene Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

Adiuvanti: olio minerale (Marcol 52) 450 mcl; mannide mono oleato (Arlacel A) 15 mcl/2 ml; polisorbato 80 (Tween 80) 17 mcl; alluminio idrossido (Alhydrogel 2%) 2,1 mg.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml? A cosa serve?

Vaccinazione di suini sani contro la malattia di Aujeszky. Riduce la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

Non vaccinare animali ammalati. Non somministrare ad animali da riproduzione.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml - Come si assume Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

2 ml/capo nella fossetta retroauricolare. Suini destinati all'ingrasso: praticare la prima vaccinazione all'inizio del periodo di ingrasso, tra il sessantesimo ed il novantesimo giorno di vita; praticare la seconda vaccinazione 3-4 settimane dopo. Agli animali destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta', deve essere praticato un terzo intervento vaccinale tra il sesto ed il settimo mese di vita. Il presente schema vaccinale deve essere adattato in conformita' alle disposizioni previste dal DLvo 01/04/1997 e successive modifi che "Piano nazionale di controllo della malattia di Aujeszky nella specie suina". Il vaccino liofilizzato deve essere ricostituito, immediatamente prima dell'uso, con il Diluente Emulsione O/W. Dopo la ricostituzione del liofilizzato con il diluente agitare delicatamente prima e durante l'uso. Prima dell'uso portare il vaccino a temperatura ambiente (18-20 gradi C).

Conservazione

Come si conserva Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

Conservare a temperatura tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo ricostituzione: 1 ora.

Avvertenze

Su Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml è importante sapere che:

Evitare agli animali qualsiasi tipo di stress nel periodo della vaccinazione. Osservare le normali precauzioni di asepsi. I disinfettanti rendono inefficace il vaccino. Usare materiali puliti e sterili. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' provocare evidente tumefazione, che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini. Lavare accuratamente le mani e disinfettarle. PER IL MEDICO: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza ed effi cacia sull'uso di questo prodotto con altri vaccini. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereSuvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml?

Non somministrare ad animali in riproduzione.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml? - Come tutti i medicinali, Suvaxyn aujeszky bartha o/w – sospensione iniettabile per suini all’ingrasso 1 flacone da 50 dosi + 1 flacone diluente da 100 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Dopo la vaccinazione potrebbe verificarsi un lieve rialzo di temperatura (non superiore a 1,5 gradi C); tale rialzo e' passeggero e la temperatura ritorna normale nelle 24 ore. Il vaccino puo' provocare una tumefazione visibile e/o debolmente palpabile nel punto d'inoculo, che normalmente scompare entro una settimana dalla vaccinazione. In caso di reazioni allergiche usare epinefrina (adrenalina) e/o un glicocorticoide ad azione rapida. Se si usa un glicocorticoide, e' necessario rivaccinare. Reazioni locali tipo scolorimento nel punto di inoculo possono manifestarsi nelle 6 settimane seguenti la vaccinazione.

Specie di destinazione

Suini.

Tempi di attesa

Zero giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Codice AIC

101967038

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Immunologici per suidi

Sostanza

Vaccino pseudorabbia (morbo di aujeszky) vivo attenuato per suini

Produttore

Zoetis italia srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
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