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Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g

E' indicato nelle infezioni sostenute da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'amoxicillina.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Ovodeposizione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g - Che principio attivo ha Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

Amoxicillina 700 mg/g pari a amoxicillina triidrato 800 mg.

Eccipienti

Composizione di Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g - Cosa contiene Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g? A cosa serve?

E' indicato nelle infezioni sostenute da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'amoxicillina. VITELLI, SUINI, POLLI, TACCHINI: nelle infezioni sostenute da Actinobacillus spp., Arcanobacterium spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Listeria monocytogenes, Mannheimia haemolytica, Moraxella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. ANATRE, FARAONE, FAGIANI, QUAGLIE: nelle infezioni sostenute da, Clostridium perfringens, Erysipelotrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Pasteurella multocida, Riemerella anatipestifer, Staphylococcus aureus. Il prodotto e' quindi indicato nelle infezioni dell'apparato respiratorio (bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, pleuriti, complicazioni polmonari delle infezioni virali); infezioni dell'apparato gastro-enterico (enteriti, colangioepatiti); streptococcosi e stafilococcosi del suino; infezioni urinarie (nefriti, cistiti); infezioni genitali; infezioni cutanee; infezioni articolari.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline, ad altri beta-lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzae in casi noti di resistenze alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere e a poligastrici con rumine funzionante.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g - Come si assume Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

0,1-0,2 g ogni 10 kg peso vivo al giorno (pari a 7-14 mg di amoxicillina/kg p.v.) disciolto in acqua da bere o latte ricostituito, oppure miscelato nell'alimento secco, suddiviso in due somministrazioni giornaliere (ogni 12 ore). Il dosaggio piu' elevato e' indicato nel caso di infezioni gravi. VITELLI: 1-2 g/10 l di latte ricostituito. SUINI. Zero-6 mesi di eta': 10-20 g/100 l acqua oppure 20-40 g/q.le di alimento secco; piu' di 6 mesi di eta': 15-30 g/100 l acqua oppure 30-60 g/q.le di alimento secco. POLLI, TACCHINI. Nelle prime 4 settimane di eta': 6-12 g/100 l acqua oppure 12-24 g/q.le di mangime; oltre le 4 settimane di eta': 10-20 g/100 l acqua oppure 20-40 g/q.le di mangime. ANATRE, FARAONE, FAGIANI, QUAGLIE. Nelle prime 4 settimane di eta': 12 g/100 l acqua pari a 14 mg di p.a./kg di p.v./giorno per 5 giorni; oltre le 4 settimane di eta': 20 g/100 l acqua pari a 14 mg di p.a./kg di p.v./giorno per 5 giorni. Per evitare un sovra-sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Per semplificare la somministrazione liquida si suggerisce di preparare una soluzione miscelando la posologia consigliata di prodotto in 5-10 l di acqua o latte e mescolare fino a completa dissoluzione. Successivamente, incorporare la soluzione cosi' ottenuta nel quantitativo di acqua o latte necessario per un abbeveraggio normale. Il misurino colmo allegato alle sole confezioni in barattolo da 143 g e 1430 g ha una capacita' di 10 g. Durata indicativa del trattamento: 3-5 giorni.

Conservazione

Come si conserva Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

Su Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g è importante sapere che:

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'uso del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline o ad altri farmaci betalattamici devono evitare contratti con il medicinale. E' buona norma evitare il contatto diretto e l'inalazione della polvere. In caso di contaminazione accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sovradosaggio: non segnalati sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

E' noto un effetto terapeutico sinergico fra penicilline semisintetiche ed aminoglicosidi. Il probenecid, somministrato contemporaneamente, prolunga i livelli ematici dell'amoxicillina per competizione con la stessa a livello renale. L'acido acetilsalicilico, il fenilbutazone ed altri antiinfiammatori, somministrati in contemporanea e ad elevati dosaggi, aumentano i livelli plasmatici e l'emivita dell'antibiotico.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereSupramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g?

E' possibile l'impiego nelle scrofe durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g? - Come tutti i medicinali, Supramox s.p. – 700 mg/g polvere per uso orale per vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie 1 sacco in poliestere alu/pe da 1.430 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nei soggetti ipersensibili possono manifestarsi fenomeni allergici con sintomi clinici variabili da transitorie reazioni cutanee allo shock anafilattico. Nel caso di anafilassi e' consigliabile un immediato trattamento con adrenalina. L'uso, in particolare nei mammiferi, soprattutto se prolungato, puo' dare luogo a fenomeni di dismicrobismo intestinale, con comparsa di sintomi quali diarrea, nausea e gastralgie. E' possibile allergia crociata con penicillina G e cealosporine.

Specie di destinazione

Vitelli, suini, polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie.

Ovodeposizione

Uso non consentito in volatili che producono uova destinate al consumo umano.

Tempi di attesa

Carne, visceri. Vitelli: 20 giorni. Suini: 2 giorni. Polli, tacchini, anatre, faraone, fagiani, quaglie: 2 giorni. Uova: uso non consentito in volatili che producono uova destinate al consumo umano.

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Codice AIC

101963027

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso sistemico veterinario

Sostanza

Amoxicillina triidrato

Produttore

Fatro spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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