Spasmolax (equidi non dpa) – 20 mg/ml soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 flacone da 50 ml

1 ml contiene: principio attivo: scopolamina butilbromuro 20 mg. Eccipienti: alcool benzilico 20 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.

Trattamento degli spasmi acuti del tratto gastrointestinale (coliche) e del tratto urinario. Trattamento palliativo e di supporto nei disturbi causati da ipermotilita' intestinale. Terapia di supporto per procedure cliniche che richiedono una riduzione della peristalsi gastrointestinale o delle contrazioni del tratto urinario.

Non usare in caso di ileo paralitico, ostruzione meccanica e patologie cardiache. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla scopolamina butilbromuro o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Per ridurre le contrazioni della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale o urinario (effetto spasmolitico): 1-2 ml di SPASMOLAX/100 kg p.v., pari a 20-40 mg di p.a./100 kg p.v., per via endovenosa. Se necessario, ripetere ogni 8 o 12 ore. Somministrare per via endovenosa lenta. Solamente quando non e' possibile utilizzare la via endovenosa, somministrare il prodotto per via intramuscolare utilizzando la dose massima. Per le procedure cliniche: somministrare le dosi indicate esclusivamente per via endovenosa e immediatamente prima del momento in cui si rende necessaria una riduzione della motilita' del tratto gastrointestinale o urinario.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 14 giorni.

Possono verificarsi coliche per l'inibizione della motilita' dei visceri. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: si raccomanda una somministrazione lenta sia per via endovenosa che intramuscolare. In casi di gastroenterite, associare un trattamento specifico. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: la scopolamina butilbromuro puo' provocare sensibilizzazione (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Le persone con nota ipersensibilita' devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Maneggiare il prodotto con cautela per evitare il contatto, prendendo le dovute precauzioni. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di sovradosaggio possono verificarsi sintomi adrenergici, come ritenzione urinaria, sete, tachicardia, riduzione della motilita' gastrointestinale e disturbi transitori della vista. Se necessario, si possono somministrare dei farmaci parasimpaticomimetici. Attuare inoltre idonee terapie di supporto. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

La scopolamina butilbromuro puo' potenziare gli effetti tachicardici dei farmaci beta-adrenergici e alterare l'effetto di altri farmaci, come la digossina. L'effetto della scopolamina butilbromuro puo' essere potenziato dalla somministrazione contemporanea di farmaci anticolinergici. Non usare insieme ad altri farmaci parasimpaticolitici.

La scopolamina butilbromuro, come gli altri farmaci anticolinergici, puo' inibire la secrezione di latte. A causa della sua scarsa liposolubilita', la quota eliminata nel latte e' molto bassa. La sicurezza del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

Puo' comparire occasionalmente una lieve e transitoria tachicardia dovuta all'attivita' parasimpaticolitica della scopolamina butilbromuro.

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

In caso di sovradosaggio possono verificarsi sintomi adrenergici, come ritenzione urinaria, sete, tachicardia, riduzione della motilita' gastrointestinale e disturbi transitori della vista. Se necessario, si possono somministrare dei farmaci parasimpaticomimetici. Attuare inoltre idonee terapie di supporto.

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.

Alcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari.

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