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Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml

Trattamento delle infezioni intramammarie causate da germi Gram positivi e Gram negativi, quali: Staphilococcus aureus, Staphilococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus gruppo G (beta-haemolytiqus).

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Diagnosi
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml - Che principio attivo ha Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

Cefalessina monoidrata: 210 mg/10 ml (corrispondente a cefalessina 200 mg/10 ml).

Eccipienti

Composizione di Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml - Cosa contiene Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

Butilidrossianisolo, alcool benzilico, trigliceride dell'idrossi -12- acido stearico, olio di soia.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml? A cosa serve?

Trattamento delle infezioni intramammarie causate da germi Gram positivi e Gram negativi, quali: Staphilococcus aureus, Staphilococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus gruppo G (beta-haemolytiqus).

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

Non usare in animali con ipersensibilita' nota alle cefalosporine o altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml - Come si assume Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

Il contenuto di una siringa deve essere applicato in ogni quarto interessato dopo la mungitura a intervalli regolari di 12 ore per 4 mungiture consecutive. Modalita' d'impiego: prima dell'applicazione, il quarto ed il capezzolo devono essere puliti e disinfettati accuratamente evitando la contaminazione del capo dell'iniettore. Cannula corta: introduzione del prodotto nella prima parte del canale del capezzolo. Cannula lunga: introduzione del prodotto in profondita' del capezzolo L'opzione n.1 permette, qualora si ritenga necessario, di ridurre i rischi di traumatismi e contaminazione del capezzolo. La cannula e' sterile fino al momento dell'apertura. Dopo l'applicazione si raccomanda di utilizzare uno spray disinfettante o una spugnetta imbevuta di un prodotto disinfettante.

Conservazione

Come si conserva Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

Conservare nella confezione d'origine a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Su Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml è importante sapere che:

L'uso inappropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalessina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici betalattamici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. A causa di possibili variazioni (nel tempo o geografiche) della sensibilita' delle specie microbiche target alla cefalessina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Rispettare le usuali precauzioni di asepsi durante la somministrazione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' nota alla cefalessina dovrebbero evitare il contatto con il prodotto.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

L'effetto battericida degli antibiotici betalattamici e' neutralizzato dall'uso simultaneo di farmaci batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereRilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml?

Il prodotto va utilizzato nel periodo della lattazione.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml? - Come tutti i medicinali, Rilexine 200 t (lattazione) – 210 mg/10 ml sospensione intramammaria per bovine in lattazione 12 siringhe da 10 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In caso di reazione da ipersensibilita' instaurare un idoneo trattamento sintomatico.

Specie di destinazione

Bovine in lattazione.

Diagnosi

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Tempi di attesa

Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 48 ore (4 mungiture).

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso intramammario.

Codice AIC

101944015

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso intramammario veterinario

Sostanza

Cefalexina monoidrato

Produttore

Virbac srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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