Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml
Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml - Che principio attivo ha Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
Diclofenac (come diclofenac sodico) 46,6 mg/ml.
Eccipienti
Composizione di Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml - Cosa contiene Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
Alcool benzilico (E1519), Sodio metabisolfito (E223), Pirrolidone Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml? A cosa serve?
Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati. In particolare nel cavallo, l'uso e' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche, dell'apparato respiratorio (es.: bronco-polmoniti) e dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti).
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati all'alimentazione della fauna selvatica. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati alle stazioni di alimentazione per uccelli necrofagi (carnai) autorizzati ai sensi dei Regolamenti (CE) 1069/2009 e (UE) 142/2011. Non impiegare in altre specie ad eccezione di quelle indicate.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml - Come si assume Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
Somministrare per via intramuscolare alla dose di 5 ml/q.le p.v./giorno (pari a circa 2,3 mg di diclofenac/kg p.v./giorno) per 3-5 giorni. Si consiglia la via intramuscolare. In caso di necessita' e' possibile ricorrere alla via endovenosa lenta.
Conservazione
Come si conserva Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C, proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Su Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml è importante sapere che:
Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Si raccomanda di trattenere gli equidi non DPA trattati per almeno 28 giorni prima di inviarli al pascolo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autosomministrazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' al diclofenac o ai FANS devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: nel cavallo, a posologia doppia rispetto a quella consigliata, sono stati riscontrati sintomi di emorragia gastro-intestinale e di sofferenza epatica. L'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse. Non somministrare contemporaneamente ad altri FANS o a glucocorticosteroidi. Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Evitare la somministrazione simultanea di medicinali potenzialmente nefrotossici.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereReuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml?
Puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione in quanto, come tutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml? - Come tutti i medicinali, Reuflogin equidi non dpa – 46,6 mg/ml soluzione iniettabile per equidi ndpa 1 flacone da 50 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gasto-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nel cavallo, in seguito all'impiego alla posologia indicata, e' segnalata l'anoressia; non e' esclusa la possibilita' di comparsa di fenomeni emorragici e di transitoria tumefazione nel punto di inoculo.
Specie di destinazione
Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.
Tempi di attesa
Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.
Categoria Farmacoterapeutica
Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Codice AIC
101597045
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici uso veterinario
Sostanza
Produttore
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