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Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml

Per gatti che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono affetti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (Ctenocephalides felis); trattamento dell |infestazione da acari dell |orecchio (Otodectes cynotis); trattamento della rogna notoedrica (Notoedres cati); prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di Dirofilaria immitis); trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi larvali L4, adulti immaturi e adulti di Toxocara cati e Ancylostoma tubaeforme); trattamento del verme polmonare Eucoleus aerophilus (syn.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml - Che principio attivo ha Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml?

Una pipetta da 0,4 ml/0,8 ml contiene: imidacloprid 40,0 mg/80,0 mg, moxidectina 4,0 mg / 8,0 mg.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml? A cosa serve?

Per gatti che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono affetti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (Ctenocephalides felis); trattamento dell |infestazione da acari dell |orecchio (Otodectes cynotis); trattamento della rogna notoedrica (Notoedres cati); prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di Dirofilaria immitis); trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi larvali L4, adulti immaturi e adulti di Toxocara cati e Ancylostoma tubaeforme); trattamento del verme polmonare Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adulti). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP).

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml?

Non utilizzare nei gattini sotto le 9 settimane d'eta'. Non usare nei casi di nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Per i furetti: non usare Prinovox per gatti grandi (0,8 ml) o Prinovox per cani (qualsiasi taglia) Per i cani, deve essere utilizzato il prodotto corrispondente, che contiene 100 mg/ml di imidacloprid e 25 mg/ml di moxidectina. Non utilizzare sui canarini.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml - Come si assume Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml?

Le dosi minime raccomandate sono di 10 mg/kg di peso corporeo per imidacloprid e di 1,0 mg/kg di peso corporeo per moxidectina, equivalenti a 0,1 ml di prodotto per kg di peso corporeo. Il peso corporeo dei gatti trattati deve essere determinato prima del trattamento. Lo schema di trattamento deve essere basato sulla diagnosi veterinaria individuale e sulla situazione epidemiologica locale. Trattamento e prevenzione delle pulci (Ctenocephalides felis): un trattamento previene le future infestazioni da pulci per 4 settimane. Le pupe esistenti nell'ambiente possono svilupparsi per 6 settimane o piu' dopo l'inizio del trattamento, in funzione delle condizioni climatiche. Percio', puo' essere necessario combinare il trattamento con il presente prodotto con trattamenti dell'ambiente mirati ad interrompere il ciclo di vita della pulce nell'ambiente circostante. Questo puo' portare ad una piu' rapida riduzione della popolazione di pulci nell'ambiente domestico. Il prodotto deve essere somministrato ad intervalli mensili, se utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci. Trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis): deve essere somministrata una singola dose di prodotto. Un'ulteriore visita veterinaria e' raccomandata 30 giorni dopo il trattamento, in quanto alcuni animali possono richiedere un secondo trattamento. Non applicare direttamente nel canale auricolare. Trattamento della rogna notoedrica (Notoedres cati): deve essere somministrata una singola dose di prodotto. Prevenzione dalla dirofilariosi (Dirofilaria immitis): i gatti che vivono nelle aree endemiche per la dirofilaria, o quelli che hanno viaggiato in aree endemiche, possono essere infestati da dirofilarie adulte. Percio', prima del trattamento con il presente prodotto, devono essere presi in considerazione i consigli forniti. Nella prevenzione della dirofilariosi, il prodotto deve essere applicato ad intervalli mensili regolari durante il periodo dell'anno in cui sono presenti le zanzare (gli ospiti intermedi che veicolano e trasmettono le larve di dirofilaria). Il prodotto puo' essere somministrato durante tutto l'anno o almeno 1 mese prima della prima presunta esposizione alle zanzare. Il trattamento deve essere proseguito ad intervalli mensili regolari fino a un mese dopo l'ultima esposizione alle zanzare. Per stabilire una routine di trattamento, si raccomanda di utilizzare il prodotto ogni mese, lo stesso giorno o alla stessa data. Quando si sostituisce un altro prodotto per la prevenzione della dirofilaria nel contesto di un programma per la prevenzione della dirofilariosi, il primo trattamento con il presente prodotto deve essere somministrato entro un mese dall'ultima dose del medicinale precedente. Nelle aree non endemiche non dovrebbe presentarsi il rischio per i gatti di contrarre la dirofilariosi. Quindi questi possono essere trattati senza particolari precauzioni. Trattamento degli ascaridi e degli ancilostomi: nelle aree endemiche per la dirofilaria, il trattamento mensile puo' ridurre in maniera significativa il rischio di reinfestazione causato rispettivamente da ascaridi e ancilostomi. Nelle aree non endemiche per la dirofilaria, il prodotto puo' essere utilizzato come parte di un programma stagionale di prevenzione nei confronti delle pulci e dei nematodi gastrointestinali. Modalita' di somministrazione. Per esclusivo uso esterno. Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, girare e togliere il cappuccio. Utilizzare il cappuccio capovolto per ruotare e rimuovere il sigillo della pipetta come mostrato. Separare il pelo sul collo dell'animale alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e premere piu' volte in modo deciso fino a vuotare tutto il contenuto direttamente sulla cute. L'applicazione alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte dell'animale di leccare il prodotto. Applicare solo su cute integra.

Conservazione

Come si conserva Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml?

Non conservare a temperatura superiore a +25 gradi C.

Avvertenze

Su Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml è importante sapere che:

E' improbabile che un breve contatto dell'animale con l'acqua, in una o due occasioni tra i trattamenti mensili, riduca in maniera significativa l'efficacia del prodotto. Tuttavia, dopo il trattamento, frequenti lavaggi con shampoo o immersioni dell'animale nell'acqua possono ridurre l'efficacia del prodotto. Dopo l'uso frequente e ripetuto di un antielmintico di questa classe, potrebbe svilupparsi una resistenza dei parassiti a quella particolare classe di antielmintici. Pertanto, l'impiego di questo prodotto deve essere basato sulla valutazione di ciascun singolo caso e sulle informazioni epidemiologiche locali relative all'attuale sensibilita' delle specie di destinazione al fine di limitare la possibilita' di una futura selezione di resistenza. L'impiego del prodotto deve allo stesso tempo essere basato su una diagnosi confermata di infestazione mista (o di rischio d'infestazione, laddove si applichi la prevenzione). L'esperienza sull'utilizzo del prodotto negli animali malati o debilitati e' limitata, percio' per questi animali, il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione del rapporto beneficio-rischio. Si deve prestare attenzione che il contenuto della pipetta o la dose applicata non entrino in contatto con gli occhi o la bocca dell'animale ricevente e/o di altri animali. Non permettere agli animali trattati recentemente di pulirsi l'un l'altro. L'assunzione orale da parte di cani Collie o Bobtail e razze o incroci correlati, deve essere evitata. Si raccomanda che i gatti che vivono o che si recano in aree endemiche per la dirofilaria vengano trattati mensilmente con il prodotto per proteggerli dalla dirofilariosi. Dal momento che l'accuratezza della diagnosi di infestazioni da dirofilaria e' limitata, si raccomanda di cercare di controllarne la situazione in qualsiasi gatto di eta' superiore ai 6 mesi, prima di iniziare il trattamento profilattico, poiche' l'utilizzo del prodotto nei gatti che hanno infestazioni da dirofilarie adulte, puo' causare gravi eventi avversi, compresa la morte. Se viene diagnosticata un'infestazione da dirofilarie adulte, questa deve essere trattata in conformita' alle attuali conoscenze scientifiche. In determinati casi individuali, l'infestazione da Notoedres cati puo' essere grave. In questi casi gravi e' necessario un trattamento di supporto concomitante, poiche' il trattamento con il prodotto da solo puo' non essere sufficiente a impedire il decesso dell'animale. Imidacloprid e' tossico per gli uccelli, specialmente per i canarini. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Evitare il contatto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. Dopo l'applicazione non accarezzare o spazzolare gli animali fino a che il punto di applicazione sia asciutto. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' all'alcool benzilico, all'imidacloprid o alla moxidectina, devono somministrare il prodotto con cautela. In casi molto rari il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea o reazioni cutanee transitorie (per esempio torpore, irritazione o bruciore/sensazione di formicolio). In casi molto rari, negli individui sensibili, il prodotto puo' causare irritazione delle vie respiratorie. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Altre precauzioni: il solvente contenuto nel prodotto puo' macchiare o danneggiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Sovradosaggio: nei gatti e' stata tollerata fino a 10 volte la dose raccomandata senza che si evidenziassero eventi avversi o segni clinici indesiderati. Il prodotto e' stato somministrato nei gattini fino a 5 volte la dose raccomandata ogni 2 settimane per 6 trattamenti senza gravi problemi di tollerabilita'. Sono stati osservati midriasi transitoria, salivazione, vomito e respirazione rapida transitoria. Dopo assunzione orale accidentale, o sovradosaggio, in casi molto rari possono verificarsi segni neurologici (la maggior parte dei quali sono transitori), come atassia, tremori generalizzati, segni oculari (pupille dilatate, riduzione del riflesso pupillare, nistagmo), anomalie della respirazione, salivazione e vomito. In caso di assunzione orale accidentale, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. Non sono noti antidoti specifici. L'utilizzo di carbone attivo puo' recare giovamento.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml?

Durante il trattamento con questo medicinale veterinario non deve essere somministrato nessun altro lattone macrociclico antiparassitario. Non sono state osservate interazioni tra il presente medicinale veterinario ed i medicinali veterinari o le procedure mediche o chirurgiche di uso comune in veterinaria.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePrinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml?

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gli studi di laboratorio condotti sia con imidacloprid che con moxidectina nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml? - Come tutti i medicinali, Prinovox gatti grandi – 80 mg + 8 mg soluzione spot on per gatti da 4 a 8 kg 21 pipette da 0,8 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nei gatti l'uso del prodotto puo' produrre un prurito transitorio. In rari (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) casi si possono verificare untuosita' del pelo, eritema e vomito. Questi segni scompaiono senza ulteriore trattamento. Il prodotto puo', in rari casi, provocare reazioni di ipersensibilita' locale. Se dopo il trattamento l'animale si lecca sul sito di applicazione, in casi molto rari si possono osservare segni neurologici (la maggior parte dei quali sono transitori). Il prodotto ha un sapore amaro. Se immediatamente dopo il trattamento l'animale si lecca sul sito di applicazione, occasionalmente puo' verificarsi salivazione. Cio' non e' un segno di intossicazione e scompare entro alcuni minuti senza trattamento. La corretta applicazione minimizzera' il leccamento del sito di applicazione. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate), il prodotto puo' causare nel sito di applicazione, una sensazione risultante in cambiamenti comportamentali transitori come letargia, agitazione e inappetenza.

Specie di destinazione

Gatti (4-8 kg).

Tempi di attesa

Non pertinente.

Categoria Farmacoterapeutica

Antiparassitari.

Codice AIC

105081323

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Endectocidi uso veterinario

Sostanza

Imidacloprid/moxidectin

Produttore

Elanco italia spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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