Previron – 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml

Ferro (III) 200,0 mg/ml (come gleptoferronea 532,6 mg/ml).

Fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Profilassi e trattamento dell'anemia da carenza di ferro nei suinetti.

Non usare in suinetti in cui si sospetti una carenza di vitamina E e/o di selenio. Non usare in caso di ipersensibilita' alla sostanza attiva. Non usare in animali con malattia clinica, in particolare in caso di diarrea. Non somministrare per via endovenosa.

Uso intramuscolare. Il prodotto deve essere somministrato in dose singola da 1 ml (200 mg di ferro) per iniezione intramuscolare profonda. Iniettare una volta tra il primo e il terzo giorno di vita. Si raccomanda l'uso di siringhe multidose. Per ricaricare la siringa usare un ago aspirante per evitare la perforatura eccessiva del tappo. Il tappo non deve essere perforato piu' di 10 volte. Per trattare gruppi di animali in un unico ciclo, usare un ago aspirante inserito nel tappo del flacone per evitare la perforatura eccessiva del tappo. L'ago aspirante deve essere rimosso dopo il trattamento.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

E' consigliabile tendere la cute nel sito di iniezione per minimizzare la fuoriuscita del prodotto al ritiro dell'ago. Adottare le normali tecniche di iniezione asettiche. Evitare l'introduzione di agenti contaminanti durante l'uso. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: fare attenzione per evitare autoiniezioni accidentali e il contatto con le mucose, soprattutto nelle persone con ipersensibilita' nota al ferro. In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Le persone con ipersensibilita' nota alla sostanza attiva (gleptoferrone) o con emocromatosi devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: la somministrazione parenterale di grandi quantita' di ferro puo' causare una temporanea riduzione della funzione del sistema immunitario a causa di un sovraccarico di ferro nei macrofagi linfatici. Possono manifestarsi dolore, reazioni infiammatorie e scolorimento persistente del tessuto muscolare nel sito di iniezione. Un'intossicazione iatrogena puo' causare i seguenti sintomi: pallore delle mucose, gastroenterite emorragica, vomito, tachicardia, ipotensione, dispnea, edema degli arti, zoppia, shock, morte, danno epatico. E' possibile adottare misure di supporto, come l'uso di agenti chelanti. Il sovradosaggio di ferro puo' causare segni gastrointestinali come diarrea o costipazione. Il trattamento e' sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna.

Non pertinente.

Occasionalmente puo' essere osservato uno scolorimento della cute e/o un leggero gonfiore cutaneo nel sito di iniezione che dovrebbero scomparire entro pochi giorni. Inoltre, possono manifestarsi reazioni da ipersensibilita'. Si sono verificati rari (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) casi di morte nei suini dopo la somministrazione parenterale di preparati di ferro destrano che sono state associate a fattori genetici o a deficienza di vitamina E e/o di selenio. Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate) sono stati segnalati casi di morte attribuibili a un aumento della suscettibilita' di contrarre infezioni a causa del blocco temporaneo del sistema reticolo-endoteliale.

Suini (suinetti).

Carne, visceri: zero giorni.

Ferro, preparati parenterali.

104962016