Porcilis coliclos – sospensione iniettabile per suini 1 flacone pet da 50 ml

Ogni dose da 2 ml contiene: Componenti Escherichia coli: Adesina fimbriale F4ab >= 9,7 log2 titolo Ab; Adesina fimbriale F4ac >= 8,1 log2 titolo Ab; Adesina fimbriale F5 >= 8,4 log2 titolo Ab; Adesina fimbriale F6 >= 7,8 log2 titolo Ab; Tossoide LT >= 10,9 log2 titolo Ab. Componente Clostridium perfringens: Tossoide beta tipo C (ceppo 578) >= 20 UI. Ab = Titolo anticorpale medio (Ab) ottenuto dalla vaccinazione di topi utilizzando 1/20 o 1/40 della dose destinata alle scrofe. UI = Unita Internazionali di antitossina beta secondo Farmacopea Europea.

Cloruro di sodio, cloruro di potassio, sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, simeticone, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione passiva della progenie mediante l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette al fine di ridurre, durante i primi giorni di vita, la mortalita' e i segni clinici causati dai ceppi di E. coli che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) e da C. perfringens tipo C.

Nessuna.

Uso intramuscolare. Somministrare 1 dose (2 ml) di vaccino per animale nel collo, nell'area dietro l'orecchio. Prima dell'uso , lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente. Agitare energicamente prima dell'uso e ad intervalli durante l'uso. Schema vaccinale. Vaccinazione di base: scrofe/scrofette non ancora vaccinate con il prodotto devono essere sottoposte alla vaccinazione di base 6-8 settimane prima della data prevista del parto con una seconda iniezione 4 settimane piu' tardi. Rivaccinazione: effettuare una singola rivaccinazione 2-4 settimane prima della data prevista del parto.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. La protezione dei suinetti dipende dall'assunzione del colostro. Pertanto, e' necessario assicurarsi che tutti i suinetti ingeriscano un sufficiente quantitativo di colostro. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: dopo la vaccinazione con una dose doppia si puo' verificare un leggero arrossamento e/o ruvidita'. Non sono state osservate altre reazioni avverse oltre a quelle descritte. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.

In studi di laboratorio e prove di campo: il giorno della vaccinazione e' stato osservato molto comunemente (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) un aumento della temperatura corporea fino a 2 gradi C. Il giorno della vaccinazione si sono comunemente manifestate riduzione dell'attivita' e perdita dell'appetito, e/o e' stata osservata molto comunemente una tumefazione al sito d'inoculo, talvolta dolente e dura con un diametro massimo di 10 cm, che persiste fino a 25 giorni. Utilizzo post-marketing: in casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate), possono verificarsi reazioni di ipersensibilita'.

Suini (scrofe e scrofette).

Zero giorni.

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

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