Parvoruvax sospensione iniettabile per suini – sospensione iniettabile per suini 1 flacone da 50 ml 25 dosi

Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: Parvovirus inattivato >= 2 U.IEA (1); Erysipelothrix rhusiopathiae (corpi batterici lisati), sierotipo 2, >= 1 U.ELISA (2). (1) U.IEA: quantita' sufficiente per ottenere un titolo anticorpale di 1 log10 nella cavia, dopo somministrazione del vaccino. (2) U.ELISA: quantita' sufficiente per ottenere negli animali un indice di sieroconversione (tramite ELISA) in accordo con la Farmacopea Europea. Eccipienti. Alluminio (sotto forma di idrossido): 4,2 mg; sodio mertiolato, al max: 0,2 mg; soluzione di Cloruro di Sodio 0,15 M, q.b.a: 2 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alluminio (sotto forma di idrossido); sodio mertiolato; soluzione di Cloruro di Sodio 0,15 M.

Profilassi della parvovirosi e del malrossino dei suini. La protezione immunitaria si instaura 2 -3 settimane dopo la vaccinazione di base. A seguito della vaccinazione di richiamo (6 mesi dopo la vaccinazione di base) la durata della protezione e' di 9 mesi per la componente parvovirus e di 11 mesi per la componente erysipelas.

In animali portatori di anticorpi di origine materna nei confronti del parvovirus, la vaccinazione di base con PARVORUVAX non deve essere praticata.

Somministrare una dose da 2 ml di vaccino, per via intramuscolare o sottocutanea, nella fossetta retroauricolare. Programma vaccinale. Vaccinazione di base: in assenza di anticorpi di origine materna praticare 2 iniezioni a 3 - 4 settimane di intervallo, la seconda delle quali almeno una settimana prima dell'accoppiamento. Richiami: semestrali.

Conservare tra +2 gradi C e +8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Ogni flacone aperto deve essere utilizzato nell?ambito della stessa seduta vaccinale.

Nel caso della vaccinazione dei verri, deve essere assicurato agli animali, dopo ogni trattamento, un periodo di riposo di almeno 3 settimane. Nel caso di vaccinazione delle scrofe, evitare il trattamento nelle 3 settimane successive all'accoppiamento. Agitare il contenuto del flacone prima dell'uso. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare soltanto animali in buono stato di salute; adottare le usuali procedure di trattamento degli animali; adottare le usuali condizioni di asepsi; per la vaccinazione utilizzare materiale sterile privo di tracce di antisettici e/o disinfettanti. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico mostrandogli il foglio illustrativo del prodotto. Nessun effetto collaterale e' stato osservato dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Non sono stati osservati effetti negativi a seguito della somministrazione contemporanea, ma in punti separati, dei vaccini inattivati contro PRRS, parvovirosi, influenza suina, malattia di Aujeszky e malrossino.

Il vaccino puo' essere impiegato in animali in gestazione. Tuttavia, e' sconsigliabile vaccinare gli animali nelle 3 settimane successive all'accoppiamento.

In rari casi, come per qualsiasi vaccino, dopo la vaccinazione puo' manifestarsi una reazione di ipersensibilita', in particolare in animali precedentemente sensibilizzati da una infezione da malrossino; in tale evenienza puo' essere necessario praticare un adeguato trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Nessun effetto collaterale e' stato osservato dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino.

Zero giorni.

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