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Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml

E' indicato nella terapia delle forme morbose coperte dallo spettro di attivita' della ossitetraciclina, tra cui quelle causate da microrganismi Gram positivi e Gram negativi, aerobi ed anaerobi (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Ovodeposizione
  • Sicurezza
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml - Che principio attivo ha Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Ossitetraciclina 30,0 mg/ml (equivalente a ossitetraciclina cloridrato 32,97 mg/ml).

Eccipienti

Composizione di Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml - Cosa contiene Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Glicole propilenico, magnesio cloruro esaidrato Polivinilpirrolidone, sodio idrossido, sodio formaldeide sulfossilato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml? A cosa serve?

E' indicato nella terapia delle forme morbose coperte dallo spettro di attivita' della ossitetraciclina, tra cui quelle causate da microrganismi Gram positivi e Gram negativi, aerobi ed anaerobi (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Rhodococcus equi, Actinobacillus pleuropneumoniae , Fusobacterium necrophorum), micoplasmi, spirochete, rickettsie, clamidie ed alcuni protozoi. >>Via parenterale. EQUINI: malattie sostenute da agenti patogeni sensibili all'ossitetraciclina, tra cui malattie dell'apparato gastro-enterico, polmoniti, bronchiti, pleuriti, pasteurellosi, setticemie, metriti settiche, ferite da castrazione, mastiti delle giumente, cancro del fettone, infezione da chiodo di strada, ferite superficiali, sostenute da agenti patogeni sensibili all'ossitetraciclina. POLLI, TACCHINI: malattia cronica respiratoria (C.R.D.), corizza e sinovite dei polli, C.R.D. e sinusite infettiva dei tacchini sostenute da agenti patogeni sensibili all'ossitetraciclina. >>Via endouterina. BOVINI: da usarsi per immissione in utero dopo il parto per la prevenzione delle infezioni puerperali sostenute da agenti patogeni sensibili all'ossitetraciclina. >>Uso oftalmico. EQUINI, CANI, GATTI: trattamento locale delle affezioni oculari sostenute da agenti patogeni sensibili all'ossitetraciclina. Questo trattamento e' molto pratico in quanto la forma del sacco congiuntivale e' tale da favorire il diretto contatto del medicamento con l'occhio e suoi annessi. >>Uso topico. EQUINI, CANI, GATTI: ferite in genere, lesioni delle parti molli, infezioni ungueali in genere, otiti esterne, ferite da castrazione, ragadi del capezzolo, ferite da caudotomia, piaghe da finimenti, ferite chirurgiche infette sostenute da agenti patogeni sensibili all'ossitetraciclina.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le tetracicline di prima generazione hanno la capacita' di fissarsi alle strutture ossee in accrescimento, pertanto e' controindicata la somministrazione per via parenterale in animali gravidi e in animali nei primi mesi d'eta'. Il prodotto non puo' essere iniettato per via intrarachidea, tenuto conto delle reazioni nervose che ne possono derivare. In animali affetti da insufficienza renale si puo' osservare un aumento della concentrazione sierica per difetto di secrezione del prodotto, pertanto non somministrare ad animali con disturbi renali. Non somministrare ad animali con disturbi epatici. Poiche' i chemioterapici ad azione batteriostatica come l'ossitetraciclina possono interferire con l'azione battericida delle penicilline, si deve evitare d'impiegare il farmaco in associazione alle penicilline.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml - Come si assume Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Il prodotto puo' essere somministrato secondo diverse vie. Via sottocutanea: eseguire l'iniezione nella zona in cui c'e' abbondanza di tessuto grasso, immediatamente sotto la pelle. Via intramuscolare: iniettare profondamente nelle masse muscolari dei posteriori. A seconda della taglia degli animali, usare un ago lungo da 2,5 a 5 cm e di calibro adeguato. Via endovenosa: somministrare lentamente endovena. Via endouterina: per lavande od irrigazioni dopo il parto. Uso oftalmico: instillare nel sacco congiuntivale, per il trattamento locale delle affezioni oculari. Uso topico: applicare localmente per ferite, soluzioni di continuita', abrasioni. VIA PARENTERALE (EQUINI, POLLI). Equini: 10 ml ogni 100 kg di peso vivo (pari a 3 mg di ossitetraciclina/kg p.v.), da iniettare per 2 o 3 giorni. Polli e Tacchini: da 0,5 a 7 ml (pari a 25-50 mg di ossitetraciclina/kg p.v.) come sotto indicato. Polli in accrescimento (fino a 4 settimane): per iniettare i polli fino a 4 settimane di eta' occorre previamente diluire il prodotto con altrettanta acqua distillata sterile. Fino a 2 settimane: diluizione 1:1, dose: 0,5 ml. Da 2 a 4 settimane: diluizione 1:1, dose: 1 ml. Polli da 4 a 8 settimane: non diluita, dose: 1 ml. Polli oltre 8 settimane, pollastre livornesi ed animali della stessa taglia: non diluita, dose: 2 ml. Polli adulti di tutte le razze: non diluita, dose: 3 ml. Tacchini adulti: non diluita, dose: fino a 7 ml. Iniettare per via sottocutanea nella regione del collo, il piu' vicino possibile alla testa. Trattare tutti i soggetti dei gruppi infetti e non semplicemente quelli che mostrano chiari sintomi di malattia. Sinusite infettiva dei tacchini. Per seni moderatamente gonfiati: non diluita, dose: 1-2 ml. Per seni fortemente gonfiati: non diluita, dose: 2-3 ml. Per il trattamento di questa malattia iniettare il prodotto direttamente nei seni. Nel caso di lieve gonfiore non e' necessario far precedere un drenaggio. Qualora invece i seni siano fortemente gonfiati, occorre estrarre l'essudato prima di eseguire il trattamento. VIA ENDOUTERINA (BOVINI). Per questo scopo sono sufficienti 20 ml di prodotto puro, oppure diluito in una quantita' di acqua che puo' variare dai 20 ai 200 ml. USO OFTALMICO (EQUINI, CANI, GATTI). Instillare nel sacco congiuntivale alcune gocce, una o due volte al giorno, per il trattamento diretto dell'occhio e della congiuntiva. USO TOPICO (EQUINI, CANI, GATTI). Pulire accuratamente le ferite con garza imbevuta d'acqua tiepida saponata. Applicare direttamente o su garza sterile una piccola quantita' di medicinale una o due volte al giorno.

Conservazione

Come si conserva Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Su Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml è importante sapere che:

Non impiegare per via parenterale nel cane a causa degli effetti ipotensivi esercitati dal polivinilpirrolidone. Generalmente si notano i buoni risultati della somministrazione del farmaco entro 36-48 ore, se cio' non avviene e' bene rivedere la diagnosi. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alle tetracicline e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto, per evitare autoiniezioni accidentali. Incompatibilita': in assenza di studi, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Non utilizzare in contemporanea con antibiotici battericidi come penicilline, amminoglicosidi e simili, per possibile effetto antagonista.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prenderePanterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml?

Le tetracicline di prima generazione hanno la capacita' di fissarsi alle strutture ossee in accrescimento, pertanto e' controindicata la somministrazione per via parenterale in animali gravidi e in animali nei primi mesi d'eta'.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml? - Come tutti i medicinali, Panterramicina – 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini 1 flacone da 100 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In casi del tutto eccezionali, molto raramente, in qualche animale ipersensibile si possono notare fenomeni di natura allergica o anafilattica. Il quadro di ipersensibilita' e' caratterizzato generalmente da agitazione, erezione del pelo, tremore muscolare, arrossamento delle palpebre, orecchie, muso, ano e vulva (nel maschio lo scroto e la guaina); defecazione e urinazione; aspetto vitreo della vista; respiro affannoso; eruzioni cutanee a placche; scialorrea alla bocca e prostrazione. Al primo segno di comparsa di qualche reazione avversa si deve sospendere l'uso del prodotto e somministrare antidoti adeguati (epinefrina, adrenalina, cortisonici, antistaminici, ioni Ca^++).

Specie di destinazione

Bovini, equini, cani, gatti, polli, tacchini (escluse ovaiole).

Ovodeposizione

Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.

Sicurezza

Dati non disponibili.

Tempi di attesa

Carne, visceri. Bovini (per via endouterina): 4 giorni. Polli, tacchini: 15 giorni. Equini: 20 giorni. Latte. Bovini: 12 ore (1 mungitura). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano. Uova. Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico, ossitetraciclina.

Codice AIC

100087028

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso sistemico veterinario

Sostanza

Oxitetraciclina cloridrato

Produttore

Zoetis italia srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
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