Panacur 10% – 100 mg/ml sospensione orale per equini, bovini 1 contenitore da 1 litro

Fenbendazolo 100 mg/ml.

Acido silicico colloidale, Carbossimetilcellulosa, Polivinilpirrolidone, Citrato trisodico, Acido citrico, Sodio metil-paraidrossibenzoato, Sodio propil-paraidrossibenzoato, Alcool benzilico, Acqua demineralizzata.

Il fenbendazolo e' indicato per il trattamento degli stadi maturi ed immaturi dei nematodi gastrointestinali e polmonari dei bovini e dei nematodi gastrointestinali degli equini. Equini: piccoli e grandi strongili, ascaridi, ossiuri e strongiloidi. Bovini: Haemoncus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Capillaria spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp. e Dyctiocaulus viviparus.

Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

Il dosaggio per bovini ed equini e' di 7,5 mg di fenbendazolo per kg di peso vivo, corrispondenti a 3 ml di prodotto per 40 kg p.v. La diarrea dei puledri di 2-3 settimane di vita, causata dallo Strongyloides westeri, va trattata con 50 mg di fendendazolo per kg p.v., corrispondenti a 25 ml di Panacur 10% per 50 kg p.v. Agitare bene il flacone prima dell'uso. La sospensione va somministrata con le pistole o siringhe dosatrici. L'intera dose prevista va somministrata in un unico trattamento, che da solo raggiunge il risultato terapeutico. Non sono necessarie misure dietetiche ne' prima ne' dopo la somministrazione. In caso di successive reinfestazioni, e' necessario ripetere il trattamento con uguale dosaggio. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta ed evitare possibili sotto- o sovra-dosaggi, determinare con accuratezza il peso corporeo degli animali.

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi, se conservato a temperatura inferiore a +25 gradi C.

Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animale target, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione dei suoli. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di ingestione o contatto accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Le persone con nota ipersensibilita' al fenbendazolo devono somministrare il prodotto con cautela. Durante la somministrazione del prodotto, usare guanti impermeabili. Sovradosaggio: non si evidenzia alcun sintomo ne' e' richiesto alcun intervento particolare. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Panacur non va somministrato contemporaneamente o subito dopo prodotti ad azione fasciolicida poiche' possono insorgere sintomi di intolleranza.

Il prodotto e' sconsigliato nelle femmine nel primo terzo di gravidanza. Nell'ultimo periodo della gravidanza e durante l'allattamento, usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

In seguito al trattamento possono insorgere diarrea ed ipersalivazione. Reazioni di ipersensibilita'.

Equini, bovini.

Carne, visceri. Bovini: 10 giorni. Equini: 6 giorni. Puledri trattati per Strongyloides Westerii: 28 giorni. Latte. Bovini: 168 ore (pari a 14 mungiture). Equini: uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

Antielmintici.

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