Nuflor minidose 450 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini – 450 mg/ml soluzione iniettabile per bovini 1 flacone da 250 ml

Ogni ml contiene. Principio attivo: florfenicolo 450,00 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

N-metilpirrolidone, dietilen glicole monoetiletere.

Trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni del tratto respiratorio dei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo. Prima di un trattamento preventivo, si deve stabilire l'eventuale presenza della malattia nell'allevamento.

Non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Via SC: 40 mg/kg p.v. (4 ml per 45 kg) da somministrare una sola volta. Via IM: 20 mg/kg p.v. (2 ml per 45 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore. Il medicinale deve essere somministrato esclusivamente nel collo. Il volume inoculato non deve superare i 10 ml per ciascun sito d'inoculo. Al fine di assicurare un dosaggio corretto, determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo per evitare un sottodosaggio. Pulire il tappo prima di prelevare ciascuna dose. Utilizzare una siringa ed un ago asciutti e sterili. Per i flaconi da 250 ml, non perforare il tappo per piu' di 25 volte.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare i flaconi nella scatola di cartone per proteggerli dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali. L'uso del prodotto deve essere associato a prove di sensibilita' e si devono tenere in considerazione le politiche ufficiali e nazionali sull'antibioticoresistenza. Non usare in caso di resistenza nota al florfenicolo o ad altri amfenicoli. L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo e ad altri amfenicoli. L'uso prolungato o ripetuto del medicinale veterinario deve essere evitato, migliorando la gestione dell'allevamento, perfezionando i metodi di pulizia e di disinfezione ed eliminando qualsiasi condizione di stress. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare il contatto diretto con la pelle, la bocca e gli occhi. Dopo il trattamento, lavare le mani. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Gli studi con florfenicolo in animali di laboratorio non hanno messo in evidenza alcun potenziale embriotossico o fetotossico. Tuttavia, non sono stati valutati gli effetti del florfenicolo sulle performance riproduttive dei bovini e sulla gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile.

Durante il trattamento, si puo' verificare una diminuzione del consumo di alimento e le feci possono essere momentaneamente piu' soffici. Al termine del trattamento, gli animali tornano alla normalita' rapidamente e in maniera completa. La somministrazione per via sottocutanea del volume massimo previsto per sito d'inoculo di 10 ml puo' causare transitoria algia locale ed un rigonfiamento clinicamente evidente al sito d'inoculo. Il dolore locale puo' persistere per alcuni giorni. Il rigonfiamento al sito d'inoculo diminuisce nel tempo, ma puo' persistere fino a 61 giorni. La somministrazione per via intramuscolare del volume massimo previsto per sito d'inoculo di 10 ml puo' causare transitoria algia locale ed un rigonfiamento clinicamente evidente al sito d'inoculo. Il dolore locale puo' persistere per alcuni giorni. Il rigonfiamento al sito d'inoculo diminuisce nel tempo, ma puo' persistere fino a 24 giorni. Le lesioni infiammatorie al sito d'inoculo (osservate durante la necroscopia) possono persistere per 37 giorni dopo l'iniezione.

Bovini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Nessun dato disponibile.

Carne e visceri. Via SC (40 mg/kg p.v., singola somministrazione): 64 giorni; via IM (20 mg/kg p.v., due somministrazioni): 37 giorni. Non e' consentito l'uso in animali in lattazione che producono latte destinato al consumo umano.

104002035