Neoenterofarma – 150 mg/5 g + 375 mg/5 g + 900 mg/ 5 g polvere orale per vitelli 20 buste da 15 g

1 g di polvere contiene: amminosidina solfato pari a base 10,0 mg, diidrostreptomicina solfato 25 mg (pari a base 20,0 mg, ftalilsulfatiazolo 60,0 mg.

Salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata.

Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo, quali Bacillus cereus , Clostridium perfringens, Escherichia coli , Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus , Streptococcus spp.

Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze nefrotossiche e ototossiche.

7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Determinare accuratamente il peso degli animali per evitare sottodosaggi.

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 12 ore.

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. I trattamenti preventivi non sono giustificabili in assenza di diagnosi eziologica, idonei requisiti strutturali, corretto management aziendale, rispetto del benessere animale. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti ai principi attivi e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: persone con ipersensibilita' accertata ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto e l'inalazione. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' usare una speciale attrezzatura protettiva composta da mascherina, guanti e indumenti protettivi. In caso di contaminazione con la cute o gli occhi lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta.

Nessuna conosciuta.

Non pertinente.

Gli antibiotici amminoglicosidici se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicita'. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni, si prega di informarne il veterinario.

Vitelli neonati.

Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, in seguito a sovradosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

Carne, visceri: 35 giorni.

Antiinfettivi intestinali.

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