Metacam 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini – 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 50 ml

Meloxicam 5 mg/ml.

Etanolo, Polossamero 188, sodio cloruro, glicina, sodio idrossido, glicofurolo, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione.

Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana. Non usare in suini di eta' inferiore a 2 giorni.

Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 10,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Suini. Disturbi locomotori: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/25 kg di peso corporeo). Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/5 kg di peso corporeo) prima dell'intervento. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio, inclusi l'utilizzo di un dispositivo appropriato per il dosaggio ed una valutazione accurata del peso corporeo. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Il trattamento dei vitelli 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. Il prodotto in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Il trattamento di suinetti prima della castrazione riduce il dolore post-operatorio. Per ottenere la riduzione del dolore durante l'intervento, e' necessario co-somministrare un anestetico/sedativo appropriato. Al fine di ottenere il migliore effetto possibile sulla riduzione del dolore post-operatorio, deve essere somministrato 30 minuti prima dell'intervento chirurgico. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: i caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.

Bovini: puo' essere usato durante la gravidanza. Suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

La somministrazione sia per via sottocutanea, sia intramuscolare che endovenosa e' ben tollerata; e' stato osservato solo un lieve gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico.

Bovini (vitelli, bovini giovani), suini.

Carne, visceri. Vitelli: 15 giorni. Suini: 5 giorni.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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