Meglufen – 50 mg/ml soluzione iniettabile per equini ndpa 1 flacone da 100 ml

Flunixin 5,0 g/100 ml (come flunixin meglumine 8,3 g/100 ml).

Glicole propilenico, cloruro di sodio, acqua p.p.i.

Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Riduce l'infiammazione ed il dolore associati a disfunzioni muscolo scheletriche, in particolare nelle fasi acute e sub-acute e trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica.

Evitare la somministrazione per via arteriosa. L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al Flunixin meglumine, agli altri FANS quale il flunixin e a qualsiasi eccipiente del prodotto. Non utilizzare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in caso di gravi nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo e associate a disidratazione. Non usare in animali affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche.

0,022 ml/kg p.v. di prodotto, corrispondente a 1,1 mg/kg p.v. al giorno di flunixin, EV o IM per non piu' di cinque giorni.

Conservare in un luogo asciutto proteggere dalla luce solare diretta Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamente inoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incoordinazione, iperventilazione e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza di propilenglicole. Pertanto deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con la pelle; indossare guanti durante la somministrazione. In caso di contatto accidentale, lavare immediatamente con abbondante acqua.Persone con nota ipersensibilita' al flunixin o ai medicinali antinfiammatori non-steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: possono manifestarsi sintomi di atassia e incordinazione motoria. La somministrazione di 3 volte la dose puo' determinare un temporaneo aumento della pressione. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici. Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi. Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Studi di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici.

Predisposizione a irritazione gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazione intramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione nonche' di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Occasionali reazioni anafilattiche. Come con gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, c'e' il rischio di rare reazioni avverse renali o di idiosincrasia epatica. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento e richiedere l'intervento del veterinario. Si deve evitare la somministrazione intrarteriale. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intrarteriale possono manifestare: atassia, incoordinazione, iperventilazione, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza la somministrazione di antidoti.

Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA).

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Farmaci antinfiammtori non steroidei.

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