Marfloquin 100 mg/ml – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 100 ml

Marbofloxacina 100 mg/ml.

Gluconolattone, Disodio edetato, Metacresolo, Monotioglicerolo, Acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Histophilus somni; trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marboflossacina, durante la lattazione. Suini: trattamento della sindrome M.M.A. (Metrite, Mastite e Agalassia) causata da ceppi batterici sensibili alla marboflossacina.

Non utilizzare in infezioni batteriche resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non usare in caso di animali con nota ipersensibilita' alla marboflossacina o qualsiasi altro chinolonico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bovini. Trattamento delle infezioni respiratorie. Iniezione intramuscolare: il dosaggio raccomandato e' di 8 mg/kg di peso corporeo (pari a 2 ml/25 kg di peso corporeo) in un'unica iniezione. Se il volume da somministrare e' superiore a 20 ml, deve essere suddiviso in due o piu' somministrazioni per sito d'inoculo. Mastiti acute. Iniezione intramuscolare o sottocutanea: il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di peso corporeo (pari a 1 ml/50 kg di peso corporeo) in singola iniezione giornaliera, per 3 giorni. La prima iniezione puo' essere somministrata per via endovenosa. Suini (scrofe): il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di peso corporeo (pari a 1 ml/50 kg di peso corporeo) in singola iniezione giornaliera, per 3 giorni per via intramuscolare. Il tappo puo' essere tranquillamente perforato fino a 25 volte. L'utilizzatore dovra' scegliere la presentazione piu' appropriata alla specie da trattare.

Non congelare. Conservare nella confezione originale per protegere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

L'uso del prodotto deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. I fluorochinoloni devono essere riservati per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto in maniera insufficiente, o si prevede rispondano in maniera insufficiente, ad altre classi di antibiotici. Quando possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati solo sulla base di test di sensibilita'. Un utilizzo del prodotto diverso dalle indicazioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri (fluoro) chinoloni a causa della resistenza crociata I dati di efficacia hanno mostrato che il prodotto ha efficacia insufficiente per il trattamento di forme acute di mastiti indotte da batteri gram-positivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro) chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale del prodotto con la cute o con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'autoinoculazione accidentale puo' indurre una leggera irritazione. Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo una somministrazione di una dose 3 volte quella raccomandata. I sintomi del sovradosaggio di marboflossacina sono disordini neurologici acuti, il cui trattamento e' di tipo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna nota.

Studi di laboratorio condotti su topi e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici associati all'utilizzo di marboflossacina. La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata con il trattamento di animali con dosi giornaliere di 2 mg/kg in bovine in gravidanza. La sicurezza e' stata dimostrata anche nei confronti di suinetti e vitelli allattati da scrofe e vacche trattate. La sicurezza del prodotto a 8 mg/kg non e' stata stabilita nelle vacche durante la gravidanza o durante l'allattamento dei vitelli. Utilizzare quindi in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie al sito d'inoculo, come dolore o edema. L'infiammazione al sito di inoculo puo' persistere per almeno 12 giorni dopo la somministrazione. I fluorochinolonici sono noti per indurre artropatie. Tuttavia, questo effetto non e' mai stato osservato con marboflossacina nei bovini. Nei bovini e suini, il sito di iniezione piu' indicato e' la regione del collo. Nessun altro effetto avverso e' stato osservato in bovini e suini.

Bovini, suini.

Bovini. Iniezione intramuscolare (8 mg/kg singola somministrazione). Carne, visceri: 3 giorni. Latte: 72 ore. Iniezione intramuscolare o sottocutanea (2 mg/kg singola iniezione giornaliera, per 3 giorni). Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 36 ore. Suini (scrofe). Iniezione intramuscolare. Carne, visceri: 4 giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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