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Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml

BOVINE.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml - Che principio attivo ha Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

d-cloprostenolo (come d-cloprostenolo sodico)0,075 mg/ml.

Eccipienti

Composizione di Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml - Cosa contiene Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

Clorocresolo Etanolo (96%), Acido citrico monoidrato, Idrossido di sodio, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml? A cosa serve?

BOVINE. Indicazioni per la riproduzione: sincronizzazione o induzione dell'estro. Induzione del parto. Indicazioni terapeutiche: disfunzione ovarica (corpo luteo persistente, cisti luteiniche), interruzione della gestazione che include mummificazione fetale, endometrite/piometra, ritardo dell'involuzione uterina. SCROFE. indicazioni per la riproduzione: induzione del parto.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

Non somministrare ad animali durante la gestazione a meno che non si desideri indurre il parto o l'interruzione della gravidanza.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml - Come si assume Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

Il prodotto si somministra solo per via intramuscolare. Bovine: il dosaggio consigliato e' 0,150 mg di d-cloprostenolo, equivalente a 2 ml. Induzione dell'estro (anche nelle bovine con calore debole o silente): somministrare il prodotto dopo aver determinato la presenza di corpo luteo (giorni 6-18 del ciclo). Il calore si osserva generalmente in 48-60 ore. Inseminare 72-96 ore dopo il trattamento. Se non viene osservato calore, ripetere dopo 11 giorni. Induzione del parto: somministrare il prodotto dopo il giorno 270 di gestazione. Il parto dovrebbe avvenire 30-60 ore dopo il trattamento. Sincronizzazione dell'estro: somministrare il prodotto due volte (a distanza di 11 giorni). Inseminare artificialmente 72 e 96 ore dopo la seconda iniezione. Disfunzione ovarica: una volta determinata la presenza di corpo luteo, somministrare il prodotto e inseminare durante il primo calore dopo il trattamento. Se non si osserva calore, praticare un altro esame ginecologico e ripetere l'iniezione 11 giorni dopo il primo trattamento. Inseminare 72-96 ore dopo il trattamento. Endometrite o piometra: somministrare 1 dose di prodotto. Se necessario, ripetere il trattamento dopo 10-11 giorni. Interruzione della gestazione: somministrare il prodotto durante la prima meta' della gestazione. Mummificazione fetale: somministrare 1 dose di prodotto. Il feto verra' espulso dopo 3 o 4 giorni. Ritardo dell'involuzione uterina : somministrare 1 dose di prodotto e, se necessario, ripetere il trattamento una o due volte con un intervallo di 24 ore. Scrofe: il dosaggio consigliato e' di 0,075 mg di d-cloprostenolo/animale, equivalente a 1 ml/animale. Induzione del parto: somministrare il prodotto dopo il giorno 112 di gestazione. Ripetere dopo 6 ore. In alternativa, 20 ore dopo la dose iniziale di d-cloprostenolo puo' essere somministrato uno stimolante della contrazione del miometrio (ossitocina o carazololo). Seguendo il protocollo della doppia somministrazione, in circa il 70% dei casi, il parto avviene nelle 20-30 ore successive al primo trattamento.

Conservazione

Come si conserva Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

Proteggere dalla luce. Evitare la contaminazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Su Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml è importante sapere che:

E' necessario osservare le basilari regole antisettiche, che si applicano nella somministrazione parenterale di qualsiasi sostanza. Il sito d'inoculo deve essere pulito e disinfettato per ridurre il rischio di infezione da batteri anerobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il d-cloprostenolo, come tutte le prostaglandine F2alfa, puo' essere assorbito attraverso la pelle e puo' provocare broncospasmo e aborto. Le donne in eta' fertile, gli asmatici e le persone affette da problemi bronchiali o da qualsiasi altro tipo di problema respiratorio devono evitare ogni contatto o utilizzare guanti monouso di plastica per la somministrazione del prodotto. Il prodotto deve essere manipolato con cautela per evitare l'AUTOINOCULAZIONE ACCIDENTALE O IL CONTATTO CON LA PELLE. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Consultare immediatamente un medico in caso di difficolta' respiratorie dovute ad inalazione o inoculazione accidentale. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua e sapone. Sovradosaggio: studi sulla sicurezza ad un dosaggio dieci volte superiore a quello terapeutico non hanno evidenziato reazioni avverse. Poiche' non e' stato identificato alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si consiglia di iniziare una terapia sintomatica.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

Non somministrare ad animali trattati con antinfiammatori non steroidei perche' la sintesi delle prostaglandine endogene viene inibita. L'attivita' di altri agenti ossitocici puo' aumentare in seguito alla somministrazione di cloprostenolo.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereLuteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml?

Non somministrare ad animali in gestazione, tranne nei casi in cui sia consigliabile indurre il parto o un'interruzione terapeutica della gravidanza.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml? - Come tutti i medicinali, Luteosyl – 0,075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine e scrofe, 5 flaconi 20 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

La penetrazione nel tessuto del sito di inoculo da parte di batteri anerobici puo' provocare casi di infezione anerobica. Le probabilita' sono piu' elevate in caso di iniezione intramuscolare, soprattutto nelle bovine. Tra le reazioni locali tipiche dovute a infezione anerobica si riscontrano gonfiore e crepito al sito di inoculo.

Specie di destinazione

Bovine, scrofe.

Tempi di attesa

Carne, visceri: 1 giorno. Latte: zero ore.

Categoria Farmacoterapeutica

Prostaglandine.

Codice AIC

104144047

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Altri ginecologici uso veterinario

Sostanza

Cloprostenolo sodico

Produttore

Laboratorios syva s.a.

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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