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Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml

Losalen soluzione cutanea è stato messo a punto per lo specifico trattamento di lesioni infiammatorie, infette ed iperplastiche croniche localizzate al cuoio capelluto.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti indesiderati
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml - Che principio attivo ha Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

100 ml di soluzione cutanea contengono: flumetasone pivalato g 0,02; acido salicilico g 1. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico e polietilenglicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml - Cosa contiene Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Etanolo; glicole propilenico; miscela di acidi grassi saturi e polietilenglicole; acqua depurata.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml? A cosa serve?

Losalen soluzione cutanea è stato messo a punto per lo specifico trattamento di lesioni infiammatorie, infette ed iperplastiche croniche localizzate al cuoio capelluto. Inoltre, è particolarmente indicato per la cura di dermatosi acute o croniche corticoido-rispondenti e di micosi superficiali localizzate al viso, alle mani, ai piedi e nelle sedi cosiddette intertriginose. Le principali indicazioni di Losalen soluzione cutanea sono: - eczemi e dermatiti eczematoidi, subacuti e cronici; - dermatiti seborroiche; - psoriasi volgare; - dermatomicosi croniche superficiali; - seborrea secca del cuoio capelluto; - alopecia areata; - lichen piano e lichen verrucoso; - lupus eritematoso focale o discoide; - pustolosi palmo-plantare.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni cutanee batteriche (ad es. pioderma), infezioni virali cutanee recenti (ad es. varicella, eruzioni cutanee dopo vaccinazione, herpes simplex, herpes zoster), malattie cutanee micotiche, malattie cutanee sifilitiche, tubercolosi cutanea, rosacea, dermatite periorale, acne volgare. Losalen è controindicato nelle fasi acute essudative e in quelle subacute con tendenza all'essudazione. Il prodotto non è per uso oftalmico.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml - Come si assume Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Posologia Adulti Applicare alcune gocce di soluzione cutanea sulle lesioni 3 volte al giorno. Pazienti con compromissione renale In pazienti con grave compromissione renale evitare l’applicazione ripetuta su una superficie cutanea molto estesa, per evitare l'assorbimento di acido salicilico (vedere paragrafo 4.4).Pazienti con compromissione epatica Non sono disponibili informazioni su pazienti con compromissione epatica. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Losalen nei bambini non è stata stabilita. Interruzione del trattamento Il trattamento di malattie cutanee croniche (ad es. psoriasi o eczema cronico) non deve essere interrotto bruscamente (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Applicare la soluzione cutanea sulle lesioni frizionando leggermente.

Conservazione

Come si conserva Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Avvertenze

Su Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml è importante sapere che:

In caso di applicazione di grandi quantitativi di Losalen su zone cutanee estese o in caso di bendaggio occlusivo, il paziente deve essere sottoposto a stretto controllo medico. L’applicazione con bendaggio occlusivo deve avere una durata limitata con applicazione su piccole zone di pelle lesa. Il trattamento a lungo termine, in particolare sulla pelle del viso deve essere evitato, indipendentemente dall’età del paziente. Essendo stata segnalata una moderata diminuzione della funzionalità adrenocorticale, è necessario tenere presente la possibilità di effetti sistemici indesiderati (ad es. sindrome di Cushing), soprattutto se si usa il preparato su ampie zone e/o con bendaggio occlusivo. Se si somministra in presenza di gravi infezioni cutanee, istituire una adeguata terapia antibatterica o antifungina e, in caso di insuccesso di questa, interrompere il trattamento corticosteroideo. Il trattamento della psoriasi con corticosteroidi può essere associato a recidive con effetto rebound (in particolare in caso di interruzione improvvisa), sviluppo di tolleranza e psoriasi pustolosa generalizzata. Per l’uso nella psoriasi, è necessario un accurato controllo del paziente. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In pazienti con grave insufficienza renale il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, escludendo dal trattamento quelle dermatosi che interessano una superficie cutanea molto estesa, poiché l'assorbimento transcutaneo di acido salicilico e di corticosteroide può dare origine ad effetti sistemici. L’uso eccessivamente prolungato di preparati topici contenenti acido salicilico può causare sintomi di salicilismo. In pazienti con insufficienza renale in trattamento topico con acido salicilico è stata segnalata ipoglicemia. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Losalen contiene glicole propilenico e polietilenglicole. Possono causare irritazione cutanea.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Non sono stati sino ad ora segnalati effetti secondari dovuti ad interazione o ad incompatibilità tra Losalen e altri farmaci.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereLosalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Gravidanza Sono disponibili solo informazioni limitate sull’uso di Losalen in gravidanza. Esperimenti sugli animali per la valutazione della sicurezza dei corticosteroidi, hanno evidenziato potenziale teratogeno o altri effetti avversi sull’embrione e/o sul feto (vedere paragrafo 5.3). Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, escludendo dal trattamento quelle dermatosi che interessano una superficie cutanea molto estesa, poiché l'assorbimento transcutaneo di acido salicilico e di corticosteroide può dare origine ad effetti sistemici. Allattamento Non è noto se le sostanze attive di Losalen e/o i rispettivi metaboliti passano nel latte materno in caso di applicazione topica. L’uso di Losalen non è raccomandato durante l’allattamento. Fertilità Non sono disponibili dati.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml?

Non sono noti casi di intossicazione acuta da Losalen soluzione cutanea. Intossicazioni acute sono pressoché da escludere; possono tuttavia verificarsi nei bambini in seguito ad ingestione accidentale. Sintomi In questo caso si può avere la comparsa di disturbi gastrointestinali con nausea e vomito. Il sovradosaggio di Losalen può causare soppressione surrenalica, sindrome di Cushing, salicilismo e aggravare gli effetti descritti nel paragrafo 4.8.Trattamento Non esiste un antidoto specifico. Oltre le misure generali atte a rimuovere la sostanza nociva ed a ridurre l'assorbimento, va attuato un trattamento sintomatico.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml? - Come tutti i medicinali, Losalen 0,02% + 1% soluzione cutanea – 0,02% + 1% soluzione cutanea flacone da 30 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

I seguenti effetti indesiderati derivano dall’esperienza post-marketing, attraverso segnalazioni spontanee e dalla casistica citata in letteratura. Gli effetti indesiderati sono indicati con la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Per ogni classe gli effetti indesiderati sono presentati con gravità decrescente. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza di insorgenza, la più frequente per prima, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi Non comune Non nota
Infezioni e infestazioni  Infezioni secondarie a causa di riduzione della resistenza locale alle infezioni.
Patologie endocrine  Sindrome di Cushing (vedere paragrafo 4.4 e 4.9), soppressione surrenalica.
Patologie dell’occhio Visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4).* 
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  Atrofia cutanea, dermatite allergica, alterazioni della pigmentazione cutanea, dermatite periorale, follicolite, ipertricosi, secchezza cutanea. In particolare dopo applicazione per periodi di tempo prolungati su superfici estese e con bendaggio occlusivo o in zone in cui la pelle è molto permeabile (ad es. viso e ascelle), i glucocorticoidi possono inoltre causare l’insorgenza di: strie cutanee, telangectasie, porpora, acne.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione   Irritazioni, bruciore, prurito, eruzioni, dermatite nel sito di applicazione, ritardata guarigione della ferita.
* Il trattamento deve essere interrotto in caso di grave irritazione o sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/ segnalazioni-reazioni-avverse.

Codice AIC

022295024

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Corticosteroidi, preparati dermatologici

Sostanza

Flumetasone/acido salicilico

Produttore

Amdipharm ltd

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
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