Livimectim plus 10/100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini – 10 mg/ml + 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini 1 contenitore hdpe da 500 ml

Un ml di soluzione contiene: principi attivi: ivermectina 10 mg; clorsulon 100 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Glicerolo formale, glicole propilenico, monoetanolamina (per la correzione del pH).

Il prodotto e' indicato per il trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o acari e pidocchi nei bovini da carne e nei bovini da latte non in lattazione. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio): ostertagia ostertagi (incluse le larve inibite), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostamum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti), Nematodirus helvetianus (adulti), Trichuris spp. (adulti). Vermi polmonari (adulti e larve di quarto stadio): dictyocaulus viviparus. Distomi epatici (adulti): fasciola hepatica. Vermi oculari (adulti): thelazia spp. Dittero dell'ipodermosi (stadi parassitari): hypoderma bovis, H. lineatum. Acari della rogna: psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. Pidocchi succhiatori: linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Il prodotto puo' essere usato anche come coadiuvante nel trattamento dei pidocchi morsicatori (Damalinia bovis) e dell'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma l'eliminazione completa potrebbe non verificarsi. Persistenza: il prodotto somministrato alla dose raccomandata di 1 ml per 50 kg di peso corporeo controlla le reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei, Cooperia spp. e Trichostrongylus axei fino a 14 giorni dopo il trattamento, da Ostertagia ostertagi e Oesophagostomum radiatum fino a 21 giorni dopo il trattamento e da Dictyocaulus viviparus fino a 28 giorni dopo il trattamento.

Non usare per via intramuscolare ed endovenosa. Il prodotto e' autorizzato a basso volume d'inoculo nei bovini. Non usare in altre specie animali perche' si possono verificare gravi reazioni avverse, incluse reazioni ad esito fatale nei cani (specialmente Collies, Vecchio Pastore Inglese/Old English Sheepdog e razze simili o incroci). Non usare in animali con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Posologia e durata del trattamento: una dose singola di 1 ml per 50 kg di peso corporeo, cioe' 200 mcg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo. Modalita' di somministrazione: il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietro la spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti d'inoculo. Si consiglia l'uso di un ago sterile 17 G x 1/2 pollice (15-20 mm). Utilizzare un nuovo ago sterile dopo il trattamento di 10-12 animali o prima, nel caso l'ago non sia idoneo. Si deve ricorrere a siti d'inoculo differenti per la somministrazione contemporanea di altri prodotti iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglia l'uso di una siringa multidose. Il periodo del trattamento si deve basare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singolo allevamento. Lo schema posologico deve essere stabilito da una persona adeguatamente qualificata. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile; si deve controllare l'accuratezza del dosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza. Quando la temperatura del prodotto e' al di sotto dei 5 gradi C., si possono avere difficolta' nella somministrazione a causa dell'aumentata viscosita'. Riscaldare il prodotto e la siringa fino a circa 15 gradi C. aumentera' notevolmente la facilita' con cui il prodotto puo' essere somministrato.

Proteggere dalla luce. Conservare il contenitore nella scatola di cartone per proteggerlo dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Al termine del suddetto periodo, smaltire il prodotto inutilizzato.

Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della tessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: questo prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Lavare le mani dopo l'uso. Si deve evitare il contatto diretto con la pelle. Prestare attenzione nell'evitare l'autoiniezione: il prodotto puo' causare irritazione locale e/o dolore al sito d'inoculo. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli l'etichetta. Altre precauzioni: il prodotto e' molto tossico per gli organismi acquatici e per gli insetti stercorari. I bovini trattati non devono avere accesso diretto agli stagni, ai corsi d'acqua o ai canali d'irrigazione per 14 giorni dopo il trattamento. Non si possono escludere effetti a lungo termine sugli insetti stercorari causati da un impiego continuo e ripetuto. Pertanto, durante la stessa stagione, i trattamenti ripetuti al pascolo si devono effettuare solo dietro consiglio del veterinario. Una dose di 25 ml di prodotto per 50 kg di peso corporeo (25 volte la dose raccomandata) puo' determinare lesioni al sito d'inoculo, incluse necrosi tissutale, edema, fibrosi e infiammazione. Non sono state osservate altre reazioni connesse all'uso del prodotto. In assenza di studi di compatibilità non mescolare con altri medicinali veterinari.

Nessuna nota.

Si puo' usare durante la gravidanza e l'allattamento. Si puo' usare in animali riproduttori. Vedi paragrafo 4.11.

In alcuni bovini sono stati osservati disturbi transitori dopo il trattamento sottocutaneo. E' stata riscontrata una bassa incidenza di gonfiore dei tessuti molli al sito d'inoculo. Tali reazioni si sono risolte senza trattamento.

Bovini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Una dose di 25 ml di prodotto per 50 kg di peso corporeo (25 volte la dose raccomandata) puo' determinare lesioni al sito d'inoculo, incluse necrosi tissutale, edema, fibrosi e infiammazione. Non sono state osservate altre reazioni connesse all'uso del prodotto.

Carne e visceri: 66 giorni. Latte: non usare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte non in lattazione, comprese le manze in gravidanza, nei 60 giorni prima del parto.

Endectocidi, ivermectina, associazioni.

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