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Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml

E' una soluzione sterile apirogena monodose per uso endovenoso indicata per il coricamento farmacologico del cavallo, associato ad un breve e lieve livello di anestesia, indicata per facilitare l'intubamento tracheale, per limitare i traumatismi pre e post operatori, per facilitare, attraverso il miorilassamento, le manovre chirurgico-ortopediche.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Diagnosi
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml - Che principio attivo ha Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

Guaifenesina (etere guaiacolglicerico) 8,00 g/100 ml; pH 3,2-3,5; mOsm/l 681.

Eccipienti

Composizione di Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml - Cosa contiene Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

Glucosio monoidrato 5,50 g/100 ml; sodio metabisolfito 0,05 g/100 ml; acqua p.p.i.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml? A cosa serve?

E' una soluzione sterile apirogena monodose per uso endovenoso indicata per il coricamento farmacologico del cavallo, associato ad un breve e lieve livello di anestesia, indicata per facilitare l'intubamento tracheale, per limitare i traumatismi pre e post operatori, per facilitare, attraverso il miorilassamento, le manovre chirurgico-ortopediche. La guaifenesina (etere guaiacolglicerico) diluita all'8%, somministrata per via endovenosa alla dose di 80 mg/Kg peso, offre un pronto coricamento del cavallo che dura 15-30 minuti, anche in assenza di premedicazione anestetica.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

Non usare in animali con ipersensibilita' nota alla guaifenesina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml - Come si assume Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

80 mg di guaifenesina per Kg di peso vivo. Una sacca da 500 ml di EGG all'8% in somministrazione unica, serve per il coricamento di un cavallo di 500 kg di peso. La soluzione di guaifenesina all'8%, essendo prossima allo stato di soluzione satura, puo' presentarsi con un precipitato cristallino. In tal caso, prima della somministrazione, e' necessario ricostituire la soluzione mediante riscaldamento a 80-90 gradi C. Somministrare rapidamente applicando un'adeguata pressione sulla sacca.

Conservazione

Come si conserva Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

Conservare nella confezione originale a temperatura non inferiore ai 20 gradi C. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Su Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml è importante sapere che:

Nessuna. Sovradosaggio: a dosaggi superiori a quelli indicati si possono manifestare spasmi estensori. Non superare le dosi consigliate. Tossicita' acuta del principio attivo: DL 50 RATTO 1510 mg/kg di peso vivo. Eventuali procedure di emergenza: terapia fluida, terapia sintomatica.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

L'associazione ai barbiturici determina un'induzione dolce e controllata dell'anestesia ed un risveglio calmissimo e veloce, cio' riduce sensibilmente i traumi pre e post operatori. Abbrevia, inoltre, il decubito post operatorio diminuendo le lesioni da ipossiemia arteriosa. Riduce il dosaggio di barbiturici necessario all'ottenimento dell'anestesia chirurgica, di questi attenua gli effetti collaterali indesiderati quali l'eccitazione motoria durante la fase di induzione dell'anestesia. L'effetto farmacologico della guaifenesina interagisce con quello della stricnina; in tal modo la guaifenesina attenua i sintomi dell'intossicazione da stricnina (tetania).

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereKnock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml?

Non sono note controindicazioni in caso di allattamento e gravidanza. In ogni caso utilizzare dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio. In caso di gravidanza o allattamento valgono le precauzioni comuni all'impiego degli anestetici generali.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml? - Come tutti i medicinali, Knock-out – 8 g/100 ml soluzione per infusione endovenosa per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (ndpa) 1 sacca in pvc da 500 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Non conosciuti.

Specie di destinazione

Equini non DPA.

Diagnosi

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in copia unica.

Tempi di attesa

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini allevati a scopo alimentare.

Categoria Farmacoterapeutica

Miorilassanti. Altri agenti ad azione centrale.

Codice AIC

101971012

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Miorilassanti uso veterinario

Sostanza

Guaifenesina

Produttore

Acme srl

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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