Kexxtone – 32,4 g dispositivo intraruminale a rilascio continuo per bovini 1 dispositivo

Monensina 32,4 g (equivalente a 35,2 g monensina sodica). Ogni dispositivo intraruminale contiene 12 sub-unita' contenenti ognuna 2,7 g di monensina (equivalente a 2,9 g di monensina sodica).

Sub-unita': esteri di saccarosio degli acidi grassi, carbomero, lattosio monoidrato, stearato di magnesio, silice colloidale anidra. Dispositivo. Cappuccio per orifizio in polipropilene*. Stantuffo in polipropilene*. Impugnatura e aletta in polipropilene. Vite in acciaio. I componenti in polipropilene sono colorati in giallo tramonto E110.

Per la riduzione dell'incidenza della chetosi nella vacca da latte/manza peripartoriente che possa sviluppare chetosi.

Non usare in animali di peso corporeo inferiore ai 300 kg. Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per uso intraruminale. Un unico dispositivo intraruminale deve essere somministrato a una vacca da latte/manza 3-4 settimane prima della data prevista del parto, utilizzando un mezzo di somministrazione appropriato. Kexxtone rilascia una dose media approssimativa di 335 mg di monensina al giorno per circa 95 giorni. Seguire attentamente le istruzioni. Un'appropriata immobilizzazione dell'animale e' necessaria per somministrare adeguatamente questo dispositivo intraruminale. Tale immobilizzazione deve limitare il movimento avanti/dietro e consentire di tenere la testa dell'animale in posizione estesa verso avanti, senza esercitazione di alcuna pressione sul collo al fine di evitare il soffocamento. 1. Ogni dispositivo intraruminale riporta un numero specifico sul corpo dello stesso. Tale numero deve essere registrato con il corrispondente numero identificativo dell'animale in modo che, nel caso un dispositivo intraruminale sia rigurgitato, l'animale possa essere identificato. 2. Piegare le alette verso il basso lungo il corpo del dispositivo intraruminale e inserire il dispositivo in un adeguato strumento di somministrazione, dalla parte dell'estremita' dell'orifizio. 3. Immobilizzare l'animale con la sua testa e il collo stesi in avanti. Afferrare l'animale con una mano all'angolo della bocca. Introdurre lo strumento di somministrazione nella bocca evitando i denti anteriori. Al fine di evitare traumi e danni alla faringe e all'esofago, non applicare forza eccessiva. 4. Inserire lo strumento di somministrazione oltre la base della lingua assicurandosi di evitare i molari. Nel momento in cui l'animale deglutisce, lo strumento di somministrazione si muovera' con facilita' sulla base della lingua. NON APPLICARE UNA FORZA ECCESSIVA. Qualora s'incontrasse resistenza, ritirare delicatamente lo strumento e ripetere l'operazione. 5. Assicurarsi che la testa dello strumento di somministrazione sia oltre la base della lingua. Quando l'animale deglutisce, eiettare il dispositivo intraruminale dallo strumento di somministrazione.

Tenere la pellicola ben chiusa. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

L'identificazione degli animali destinati al trattamento deve avvenire a discrezione del veterinario. I fattori di rischio possono includere un'anamnesi di malattie correlate a deficienza di energia, punteggio elevato del body condition score e numero di parti. In caso di rigurgito precoce, identificare l'animale associando il numero ID dell'animale con il numero presente sul dispositivo intraruminale e somministrare nuovamente un dispositivo intraruminale integro. Tenere i bovini trattati in una zona delimitata per 1 ora dopo la somministrazione, al fine di osservare la mancata deglutizione o il rigurgito. Qualora accada quanto sopra, somministrare nuovamente il dispositivo intraruminale, se integro. Nel caso questo risultasse danneggiato, somministrare un nuovo dispositivo intraruminale. Ricontrollare i bovini fino a 4 giorni dopo la somministrazione, al fine di osservare i segni di stazionamento di un dispositivo intraruminale nell'esofago. I segni di stazionamento potrebbero includere dilatazione che puo' essere seguita da tosse, ipersalivazione, inappetenza e dimagrimento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: l'esposizione al principio attivo potrebbe suscitare una risposta allergica negli individui predisposti. Le persone con nota ipersensibilita' alla monensina o ad uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia questo medicinale veterinario. Utilizzare guanti quando si maneggia un dispositivo intraruminale, anche durante il recupero di un dispositivo intraruminale rigurgitato. Rimuovere i guanti e lavare le mani e la pelle esposta dopo aver maneggiato i dispositivi intraruminali. Altre precauzioni L'ingestione o l'esposizione orale alla monensina puo' essere fatale per cani, cavalli, altri equini o faraone. Non consentire l'accesso a medicinali veterinari contenenti monensina a cani, cavalli, altri equini o faraone. A causa del rischio di rigurgito del bolo, non consentire a queste specie di accedere alle aree dove vengono tenute le bovine trattate. Sovradosaggio: la somministrazione accidentale di piu' di un dispositivo intraruminale puo' portare ad alcune reazioni avverse, che sono tipiche del sovradosaggio di monensina, tra cui inappetenza, dissenteria e letargia. Queste reazioni sono generalmente transitorie. La massima dose tollerata e' tipicamente tra 1 mg e 2 mg di monensina/kg di peso corporeo/die.

Nessuna conosciuta.

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.

In rari casi (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati), sono stati osservati sintomi digestivi (per es. diarrea, disordine gastrico). In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate), e' stata osservata ostruzione dell'esofago.

Bovini (vacche da latte e manze).

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero giorni.

Farmaci per la prevenzione dell'acetonemia.

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