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Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili

Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi di batteri produttori di b-lattamasi sensibili ad amoxicillina in associazione con acido clavulanico e ove l'esperienza clinica e/o test di sensibilita' identifichino il medicinale veterinario come farmaco d'elezione: infezioni cutanee (comprese le piodermiti superficiali e profonde) causate da Staphylococcus spp.

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Principi attivi

Composizione di Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili - Che principio attivo ha Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Ogni compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato): 500,00 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio): 125,00 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili - Cosa contiene Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Polvere di fegato di maiale; lievito; crospovidone (tipo IA); povidone K 25; ipromellosa; cellulosa microcristallina; silice colloidale anidra; magnesio stearato.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili? A cosa serve?

Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi di batteri produttori di b-lattamasi sensibili ad amoxicillina in associazione con acido clavulanico e ove l'esperienza clinica e/o test di sensibilita' identifichino il medicinale veterinario come farmaco d'elezione: infezioni cutanee (comprese le piodermiti superficiali e profonde) causate da Staphylococcus spp.; infezioni del tratto urinario causate da Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli e Proteus mirabilis ; infezioni del tratto respiratorio causate da Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e Pasteurella spp.; infezioni del tratto digerente causate da Escherichia coli ; infezioni del cavo orale (membrane mucose) causate da Pasteurella spp., Streptococcus spp., Escherichia coli.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Non usare in casi di ipersensibilita' nota alle penicilline o ad altre sostanze del gruppo dei b-lattamici o ad uno degli eccipienti. Non usare in animali con grave insufficienza renale accompagnata da anuria ed oliguria. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli e cincilla'. Non usare in cavalli e ruminanti. Non usare se e' nota la resistenza a questa associazione.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili - Come si assume Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Uso orale. La dose consigliata del medicinale veterinario e' 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kg p.v. due volte al giorno per via orale nei cani, pari a 1 compressa per 50 kg p.v. ogni 12 ore, come indicato nella tabella sottostante: Peso dell'animale (kg): > 9 a 12,5; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: ¼. Peso dell'animale (kg): 12,6 a 20; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: usare il 250 mg. Peso dell'animale (kg): 20,1 a 25; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 1/2. Peso dell'animale (kg): 25,1 a 37,5; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 3/4. Peso dell'animale (kg): 37,6 a 50; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 1. Peso dell'animale (kg): 50,1 a 62,5; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 11/4. Peso dell'animale (kg): 62,6 a 75; numero di compresse da somministrare due volte al giorno: 11/2. Nei casi refrattari, e' possibile raddoppiare la dose a 20 mg di amoxicillina/5 mg di acido clavulanico/kg peso corporeo due volte al giorno, a discrezione del medico. Le compresse masticabili sono aromatizzate e vengono accettate dalla maggior parte dei cani. Le compresse masticabili possono essere somministrate direttamente in bocca o aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. Durata della terapia La maggior parte dei casi risponde a 5-7 giorni di terapia. Nei casi cronici, si consiglia una maggiore durata della terapia. In tali circostanze, la durata complessiva del trattamento e' a discrezione del medico, ma deve essere sufficiente per garantire la completa risoluzione della patologia batterica. Per garantire il corretto dosaggio ed al fine di evitare il sottodosaggio, il peso dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile. Istruzioni su come dividere la compressa: mettere la compressa su una superficie piana, con il lato del solco di divisione rivolto verso il basso (lato convesso verso l'alto). Con la punta dell'indice, esercitare una lieve pressione verticale al centro della compressa per romperla nel senso della larghezza in due meta'. Poi, per ottenere i quarti della compressa, esercitare una leggera pressione con l'indice al centro di una meta' per romperla in due parti.

Conservazione

Come si conserva Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare ogni parte della compressa divisa nel blister originale.

Avvertenze

Su Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili è importante sapere che:

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: durante l'impiego del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali sull'uso di antimicrobici ad ampio spettro. Non usare in caso di batteri sensibili alle penicilline a spettro ristretto o alla sola amoxicillina. Al momento di iniziare la terapia si raccomanda di effettuare un adeguato test di sensibilita' e continuare la terapia stessa solo se viene dimostrata sensibilita' all'associazione. L'uso del medicinale veterinario diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'associazione amoxicillina/clavulanato e ridurre l'efficacia dei trattamenti con antibiotici beta-lattamici. Negli animali con funzionalita' epatica e renale ridotta la posologia dovra' essere attentamente valutata ed il medicinale veterinario dovra' essere utilizzato in seguito ad una valutazione del rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Somministrare con cautela nei piccoli erbivori diversi da quelli elencati al paragrafo 4.3. Occorre considerare le potenziali reazioni allergiche crociate con altri derivati penicillinici e con le cefalosporine. Le compresse masticabili sono aromatizzate. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la cute. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' provocare reazioni crociate nei confronti delle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche verso queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolare il medicinale veterinario in caso di accertata sensibilizzazione o se e' stato sconsigliato di maneggiare tali preparati. Manipolare il medicinale veterinario con estrema cautela al fine di evitare rischi da esposizione e adottare tutte le precauzioni consigliate. Se in seguito all'esposizione compaiono sintomi, come ad esempio un'eruzione cutanea, e' necessario rivolgersi ad un medico e mostrare la presente avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi diarrea, reazioni allergiche o ulteriori sintomi come eccitazione del sistema nervoso centrale o crampi. Ove necessario, occorre iniziare un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non pertinente.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza dell'azione batteriostatica. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereKesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili?

Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne gravide o in allattamento. In animali gravidi o in allattamento, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario responsabile.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili? - Come tutti i medicinali, Kesium 500 mg/125 mg compresse masticabili per cani – 500 mg + 125 mg compresse per cani 96 compresse divisibili può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In seguito alla somministrazione del medicinale veterinario possono comparire disturbi gastrointestinali lievi (diarrea e vomito). L'eventuale interruzione del trattamento sara' decisa in base alla gravita' delle reazioni avverse ed alla valutazione del beneficio/rischio da parte del medico veterinario. Occasionalmente possono comparire reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi). In questi casi, occorre interrompere la somministrazione ed instaurare un trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Specie di destinazione

Cani.

Sicurezza

In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi diarrea, reazioni allergiche o ulteriori sintomi come eccitazione del sistema nervoso centrale o crampi. Ove necessario, occorre iniziare un trattamento sintomatico.

Tempi di attesa

Non pertinente.

Codice AIC

104319153

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso sistemico veterinario

Sostanza

Amoxicillina triidrato/potassio clavulanato

Produttore

Ceva salute animale spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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