Interceptor 11,5 mg compresse per cani – 11,5 mg compresse per cani di taglia media 8 compresse

Principio attivo: milbemicina ossima. Ogni dose contiene: compresse per cani di taglia media. Milbemicina ossima: 11,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Lattosio monoidrato, aroma artificiale di bovino, olio vegetale idrogenato tipo 1, croscaramellosio sodico, magnesio stearato, silice colloidale anidra/biossido colloidale di silicio.

Il prodotto e' indicato: per la prevenzione della filariosi cardiaca nel cane (Dirofilaria immitis), per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostrongylus vasorum). E' inoltre indicato per: il trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis), il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta da Sarcoptes scabiei var. canis e il trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum).

Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Vedere anche il paragrafo 4.5 "Precauzioni speciali per l'impiego".

Il prodotto e' disponibile in quattro concentrazioni. Le compresse vanno somministrate per via orale in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alimento. La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo. Peso corporeo: da 12 a 22 kg; prodotto: una compressa da 11,5 mg per cani di taglia media; concentrazione(milbemicina ossima/compressa): 11,5 mg. Prevenzione della filariosi cardiaca (causata da Dirofilaria immitis): i cani che vivono in zone endemiche per la filariosi quelli che hanno viaggiato in tali zone possono essere infestati da parassiti adulti. Prima di effettuare il trattamento con il prodotto e' consigliabile essere a conoscenza delle precauzioni riportate al paragrafo 4.5 "Precauzioni speciali per l'impiego negli animali". Una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg va somministrata per via orale una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese. Per la prevenzione della dirofilariosi il trattamento deve essere ripetuto tutti i mesi. La prima somministrazione va eseguita entro i 30 giorni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa. In caso di intervalli superiori ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosaggi prescritti. Se l'interruzione e' superiore ai 60 giorni, prima di riprendere la somministrazione del prodotto e' opportuno consultare un medico veterinario. Il prodotto, se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della dirofilariosi, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento. In zone non-endemiche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da 3filariosi e pertanto essi possono essere trattatati in base alla situazione epidemiologica locale. Trattamento degli stadi intestinali di Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum): il prodotto va somministrato per via orale in una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg. Trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis): per Crenosoma vulpis, il prodotto va somministrato per via orale in una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg. Trattamento del French heartworm (Angiostrongylus vasorum): nel caso di infestazione da Angiostrongylus vasorum, il prodotto deve essere somministrato per via orale in una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg. Per quattro volte ad intervalli di una settimana. Trattamento della demodicosi generalizzata (causata da Demodex canis ): la dose raccomandata e' 0,5-1,0 mg/kg al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell'arco di un mese. Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo giustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemicina ossi ma per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazione giornaliera. Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): la dose raccomandata e' di 1,0-1,5 mg/kg a giorni alterni per un totale di 8 trattamenti. Trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum): per il trattamento di Pneumonyssoides caninum la dose raccomandata e' di 0,5 - 1,0 mg/kg una volta alla settimana per un totale di 3 trattamenti.

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Validita' del prodotto confezionato per la vendita: 3 anni.

Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto frequenti, si raccomanda un monitoraggio continuo da parte del veterinario dopo la scomparsa dei sintomi clinici. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il trattamento di animali di peso inferiore ad 1 kg deve essere effettuato sulla base di una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Questo prodotto contiene milbemicina ossima, un lattone macrociclico. Studi condotti con la milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza nei soggetti Collie e razze correlate e' minore che in altre razze. In questi cani deve essere pertanto strettamente rispettato il dosaggio raccomandato. I segni clinici nei Collie e razze correlate sono simili a quelli osservati nella popolazione generale canina in caso di sovradosaggio. In studi condotti con milbemicina ossima, somministrata mensilmente alla dose raccomandata, non si sono osservate reazioni di intolleranza in piu' di 75 razze di cani inclusi i Collie. La tollerabilita' di milbemicina ossima in giovani cuccioli di queste razze non e' stata studiata. Non sono stati effettuati studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. Pertanto il prodotto va impiegato nei soggetti debilitati solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivita' tossica diretta del medicinale veterinario. Pertanto prima di iniziare il trattamento con il prodotto, soprattutto nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e' andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, si deve escludere la presenza di infestazione concomitante da Dirofilaria immitis. In caso di presenza di microfilarie, prima della somministrazione del prodotto, si raccomanda una terapia adulticida. Vedere al paragrafo 4.6 per reazioni di ipersensibilita'. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo aver maneggiato il prodotto. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intossicazione quali: depressione, scialorrea, tremori ed atassia. I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno. Non e' noto alcun antidoto specifico. Incompatibilita': non pertinente.

L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato. Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

Gravidanza: puo' essere usato durante la gravidanza. Allattamento: puo' essere usato durante l'allattamento.

Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osservare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza e atassia. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile ridurre la posologia. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivita' tossica diretta del medicinale veterinario (vedere paragrafo 4.5).

Cani.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

Sono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intossicazione quali: depressione, scialorrea, tremori ed atassia. I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno. Non e' noto alcun antidoto specifico.

Non pertinente.

Milbemicine, endectocidi.

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