Inflacam 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli – 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cavalli flacone 100 ml

Meloxicam 20 mg/ml.

Etanolo (96%), polossamero 188, macrogol 400, glicina, sodio idrossido, acido cloridrico concentrato, mglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Equini: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Suini: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Equini: una singola iniezione per via endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Per l'utilizzo nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici, Inflacam 15 mg/ml sospensione orale puo' essere utilizzato per il proseguimento del trattamento ad una dose pari a 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Il trattamento dei vitelli con Inflacam 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. Inflacam in monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinarioagli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Equini: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento.

E' stato osservato solo un lieve gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico.

Bovini, suini, equini.

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini, equini: 5 giorni. Latte. Bovini: 5 giorni. Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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