Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g - Che principio attivo ha Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
100 g di unguento contengono: Principio attivo: ammonio solfoittiolato 1O g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g - Cosa contiene Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
Eccipienti: vaselina bianca.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g? A cosa serve?
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g - Come si assume Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.
Conservazione
Come si conserva Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale.
Avvertenze
Su Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g è importante sapere che:
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenorneni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereIctammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g?
Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g? - Come tutti i medicinali, Ictammolo nova argentia 10% unguento – 10% unguento tubo da 1000 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Codice AIC
030529022
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
Disclaimer
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Fonte dei dati
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