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Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al

Per il trattamento della stipsi cronica in adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti indesiderati
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al - Che principio attivo ha Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Ogni bustina contiene la seguente composizione quantitativa di principi attivi: Macrogol 3350 13,125 g Sodio cloruro 350,7 mg Sodio idrogeno carbonato 178,5 mg Potassio cloruro 46,6 mg Il contenuto di ioni elettroliti per bustina dopo la ricostituzione in 125 ml di acqua è equivalente a: Sodio 65 mmol/l Cloruro 53 mmol/l Bicarbonato 17 mmol/l Potassio 5 mmol/l Eccipiente con effetti noti Ogni bustina contiene sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al - Cosa contiene Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Silice colloidale anidra Saccarina sodica Aroma arancia (l’aroma arancia contiene: sostanze e preparazioni aromatizzanti, maltodestrina, gomma arabica, alfa–tocoferolo) Aroma lime limone (l’aroma lime limone contiene: preparazioni aromatizzanti, maltodestrina, mannitolo, gluconolactone, sorbitolo, gomma arabica, silice colloidale anidra)

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al? A cosa serve?

Per il trattamento della stipsi cronica in adulti e adolescenti sopra i 12 anni. GoGanza è anche in grado di risolvere il fecaloma, definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ostruzione o perforazione intestinale causata da disturbi funzionali o strutturali della parete intestinale, ileo e pazienti con gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerativa e megacolon tossico.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al - Come si assume Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Posologia Stipsi cronica Un ciclo di trattamento per la stipsi cronica con GoGanza non eccede normalmente le due settimane, anche se il trattamento può essere ripetuto, se necessario. Come per tutti i lassativi, non è generalmente raccomandato l’uso prolungato. Un trattamento prolungato può rendersi necessario per quei pazienti affetti da grave stipsi cronica o resistente, secondaria a sclerosi multipla o Morbo di Parkinson, o indotta da regolare assunzione di medicinali costipanti, in particolare oppioidi e antimuscarinici. Adulti, adolescenti e anziani: 1–3 bustine al giorno suddivise in dosi, a seconda della risposta individuale. Per l’uso prolungato la dose può essere ridotta fino a 1–2 bustine al giorno. Bambini (al di sotto di 12 anni): Non raccomandato. Altri medicinali contenenti macrogol sono disponibili per il trattamento nei bambini. Fecaloma Un ciclo di trattamento con GoGanza per il fecaloma non eccede normalmente i 3 giorni. Adulti, adolescenti e anziani: 8 bustine al giorno, tutte da consumarsi nell’arco di 24 ore. Bambini (al di sotto di 12 anni): Non raccomandato. Altri medicinali contenenti macrogol sono disponibili per il trattamento nei bambini. Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa: Per il trattamento del fecaloma, la dose totale deve essere suddivisa in modo che non vengano assunte più di due bustine ogni ora. Pazienti con danno renale: Non è necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento sia della stipsi sia del fecaloma. Metodo di somministrazione GoGanza è per uso orale. Ogni bustina deve essere disciolta in 125 ml di acqua. Per l’uso nel fecaloma, le 8 bustine possono essere disciolte in 1 litro d’acqua e conservate coperte e in frigorifero fino a 24 ore.

Conservazione

Come si conserva Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Bustina: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Soluzione ricostituita: conservare in frigorifero (2–8° C).

Avvertenze

Su Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al è importante sapere che:

La diagnosi del fecaloma/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell’addome e del retto. Come indicato al paragrafo 4.8, è possibile che insorgano lievi reazioni avverse. Se i pazienti sviluppano qualsiasi sintomo indicante squilibri di fluidi/elettroliti (per esempio edema, fiato corto, aumento dell’affaticamento, disidratazione, insufficienza cardiaca), GoGanza deve essere interrotto immediatamente, devono essere misurati gli elettroliti e qualsiasi alterazione deve essere trattata in modo appropriato. L’assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta dal macrogol 3350 (vedere paragrafo 4.5). L’aroma lime limone di GoGanza contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Macrogol 3350 aumenta la solubilità dei medicinali solubili in alcool e relativamente insolubili in acqua. Esiste la possibilità che l’assorbimento di questi medicinali possa essere temporaneamente ridotto con l’uso di macrogol 3350 (vedere paragrafo 4.4). Sono stati riportati casi isolati di riduzione di efficacia di alcuni medicinali somministrati contemporaneamente, per esempio gli antiepilettici.

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereGoganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

Gravidanza I dati relativi all’uso di macrogol 3350 in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva indiretta (vedere paragrafo 5.3). Clinicamente, non si ritiene che macrogol 3350 possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol 3350 è trascurabile. GoGanza può essere usato durante la gravidanza. Allattamento Non si ritiene che macrogol 3350 possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol 3350 di donne che allattano è trascurabile. GoGanza può essere usato durante l’allattamento. Fertilità Non ci sono dati sugli effetti del macrogol 3350 sulla fertilità nell’uomo. Negli studi su ratti maschi e femmine (vedere paragrafo 5.3) non sono stati osservati effetti sulla fertilità.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al?

La distensione o il dolore gravi possono essere trattati mediante aspirazione nasogastrica. Il vomito o la diarrea possono indurre una marcata perdita di liquidi, che può provocare disturbi elettrolitici.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al? - Come tutti i medicinali, Goganza 13,8 g polvere per soluzione orale – 13,8 g polvere per soluzione orale 20 bustine in ca/ema/al può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si manifestano più comunemente reazioni correlate al tratto gastrointestinale. Queste reazioni possono comparire come conseguenza dell’espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e per l’aumento della motilità dovuto agli effetti farmacologici di macrogol 3350. La diarrea di grado lieve generalmente migliora riducendo la dose. La frequenza degli eventi avversi non è nota poiché non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

Classificazione per sistemi e organiEvento avverso
Disturbi del sistema immunitarioReazioni allergiche, comprese anafilassi, angioedema, dispnea, eruzione cutanea, orticaria e prurito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneoEritema
Disturbi del metabolismo e della nutrizioneSquilibri elettrolitici, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia.
Patologie del sistema nervosoCefalea
Patologie gastrointestinaliDolore addominale, diarrea, vomito, nausea, dispepsia, distensione addominale, borborigmi, flatulenza e irritazione anale.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazioneEdema periferico
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Codice AIC

044007019

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Farmaci per la costipazione

Sostanza

Macrogol 3350/sodio bicarbonato/sodio cloruro/potassio cloruro

Produttore

Mylan spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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