Genestran – 75 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini 5 flaconcini da 20 ml

Ciascun ml contiene; principio attivo: R(+)-cloprostenolo (come R(+)-cloprostenolo sodico 79 mcg) 75 mcg. Eccipienti : Clorocresolo (come conservante) 1000 mcg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1

Clorocresolo, acido citrico monoidrato, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini: induzione della luteolisi, che consente la ripresa dell'estro e dell'ovulazione nelle femmine con ciclo, quando usato durante il diestro; sincronizzazione dell'estro (entro 2 - 5 giorni) in gruppi di femmine con ciclo trattate simultaneamente; trattamento del subestro e dei disordini uterini correlati a un corpo luteo funzionante o persistente (endometrite, piometra); trattamento delle cisti ovariche luteiniche; induzione di aborto fino al giorno 150 di gestazione; espulsione del feto mummificato; induzione del parto (entro le ultime due settimane di gestazione). Equini: induzione della luteolisi nelle giumente con un corpo luteo funzionante. Suini: induzione della sincronizzazione del parto (generalmente entro 24 - 36 ore) dal giorno 113 di gestazione in poi (il giorno 1 di gestazione e' l'ultimo giorno di inseminazione naturale o artificiale).

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con malattie respiratorie o gastrointestinali di tipo spastico. Non usare in animali in gravidanza, per i quali non si intende indurre l'aborto o il parto. Non usare per somministrazione endovenosa.

Solo per somministrazione intramuscolare. Bovini: 2,0 ml (150 mcg). Induzione dell'estro: due giorni dopo la somministrazione, si raccomanda un'attenta osservazione dell'estro. Sincronizzazione dell'estro: gli animali vanno trattati due volte in 11 giorni. Equini: 0,3- 0,5 ml (22,5 - 37,5 mcg) in un'unica somministrazione. Suini: 0,7- 1,0 ml (52,5 - 75 mcg) in un'unica somministrazione. Il tappo non deve essere perforato piu' di 70 volte.

Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Per l'uso abortigeno la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Precauzioni speciali per l?impiego negli animali: per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche, che potrebbero essere correlate alle proprietà farmacologiche delle prostaglandine, è necessario fare attenzione per evitare l?iniezione attraverso aree cutanee contaminate. Prima dell?applicazione, detergere e disinfettare a fondo i siti di iniezione. Evitare di contaminare il prodotto durante l?uso. In caso di comparsa di qualsiasi crescita visibile o alterazione della colorazione, il prodotto deve essere eliminato. Suini: usare solo quando è nota la data precisa di inseminazione. Somministrare non prima del giorno 113 di gestazione. La somministrazione anticipata di prodotto può compromettere la vitalità e il peso dei suini neonati. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto va maneggiato con cura per evitare autoiniezione accidentale e contatto diretto con la cute o le membrane mucose dell'utilizzatore. Le prostaglandine del tipo F2a possono essere assorbite attraverso la cute e causare broncospasmo o interruzione della gestazione. Le donne in gravidanza, le donne in età fertile, gli asmatici e le persone con altre malattie del tratto respiratorio devono fare attenzione durante la manipolazione del cloprostenolo. Queste persone devono indossare guanti durante la somministrazione del prodotto. Un eventuale versamento accidentale sulla cute va immediatamente lavato via con acqua e sapone. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l?etichetta. Nel caso di difficoltà respiratoria derivante da inalazione o iniezione accidentale, è indicato un broncodilatatore ad azione rapida, ad esempio isoprenalina o salbutamolo per via inalatoria. Non esiste alcun antidoto specifico per R(+)- cloprostenolo. Nei bovini e nei suini, non sono mai stati riportati casi di sovradosaggio. Il sovradosaggio di R(+)- cloprostenolo negli equini può portare a diarrea transitoria, aumento della sudorazione attorno al collo e lieve diminuzione della temperatura corporea. n assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

L'uso concomitante dell'ossitocina e del cloprostenolo aumenta gli effetti sull'utero.

Gravidanza: non usare in animali in gravidanza, per i quali non si intende indurre l'aborto o il parto. Allattamento: puo' essere usato durante l'allattamento.

Possono verificarsi infezioni anaerobiche se i batteri anaerobi sono introdotti nel tessuto mediante l'iniezione intramuscolare. Bovini: dopo induzione del parto con il prodotto, si puo' osservare un'aumentata incidenza di ritenzione placentare. Equini: dopo un'iniezione di prodotto, possono comparire temporaneamente lieve sudorazione e diarrea. Suini: non sono stati riportati effetti indesiderati.

Bovini, equini e suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile.

Non esiste alcun antidoto specifico per R(+)- cloprostenolo. Nei bovini e nei suini, non sono mai stati riportati casi di sovradosaggio. Il sovradosaggio di R(+)- cloprostenolo negli equini puo' portare a diarrea transitoria, aumento della sudorazione attorno al collo e lieve diminuzione della temperatura corporea.

Bovini ed equini. Carne e visceri: 1 giorno. Latte: zero ore. Suini. Carne e visceri: 1 giorno.

Agonista-F2a-prostaglandina.

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