Florkem – 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone in plastica da 250 ml

Florfenicolo 300 mg/ml.

Bovini: trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo. Suini: trattamento di gravi infezioni respiratorie causate da ceppi Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.

Non usare in tori adulti o verri destinati alla riproduzione. Non somministrare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Iniettare nel collo. Bovini: 20 mg di florfenicolo per kg di peso vivo, pari ad 1 ml di soluzione per 15 kg di peso vivo, due volte a distanza di 48 ore. Suini: 15 mg di florfenicolo per kg di peso vivo, pari a 1 ml di soluzione per 20 kg di peso vivo, due volte a distanza di 48 ore. Il volume somministrato in ciascun sito di iniezione non deve superare i 10 ml nei bovini e i 3 ml nei suini. Per assicurare un dosaggio corretto il peso corporeo dovrebbe essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare sottodosaggio. E' consigliabile sottoporre gli animali al trattamento negli stadi iniziali della malattia e valutare quindi la risposta dei soggetti entro 48 ore dalla seconda iniezione. Se trascorse 48 ore dall'ultimo trattamento l'infezione respiratoria dovesse persistere, la terapia dovrebbe essere cambiata utilizzando un'altra formulazione o un altro antibiotico e continuare la cura fino alla completa regressione dei sintomi.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Asciugare il tappo prima di prelevare ciascuna dose. Usare ago e siringa sterili e asciutti. In condizioni di campo approssimativamente il 30% dei suini trattati presentava piressia (40 gradi C) associata a moderata depressione o a moderata dispnea, una settimana o piu' in seguito alla seconda somministrazione. L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' sui batteri isolati dall'animale. Qualora cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, dell'allevamento) sulla sensibilita' dei batteri target. Tener conto delle linee guida ufficiali nazionali e locali sui trattamenti antimicrobici quando e' utilizzato il prodotto. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo e potrebbe diminuire l'efficacia del trattamento con altri antimicrobici, a causa di potenziale cross-resistenza. Deve essere prestata particolare attenzione a migliorare le pratiche di gestione dell'allevamento per evitare condizioni di stress (migliorando le pratiche di gestione e tramite pulizia e disinfezione). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione quando si maneggia il prodotto al fine di evitare autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale consultare immediatamente un medico. Persone con nota ipersensibilita' ai componenti della formulazione devono evitare il contatto con il prodotto. Lavarsi le mani dopo aver maneggiato il prodotto. Sovradosaggio: nei suini dopo somministrazione intramuscolare pari a 3 volte o piu' la dose raccomandata, sono stati osservati una diminuzione del consumo alimentare, disidratazione e calo di peso. Dopo somministrazione pari a 5 volte o piu' la dose raccomandata, si sono verificati episodi di vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Studi in animali da laboratorio non hanno evidenziato alcun potenziale embrio- o feto-tossico al florfenicolo. Tuttavia, la sicurezza di impiego del florfenicolo sulle performance riproduttive e sulla gravidanza dei bovini e dei suini non e' stata valutata. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Bovini: nel corso del trattamento si possono verificare diminuzione del consumo di cibo ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animali trattati si riprendono velocemente e completamente al termine del trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscolare puo' causare lesioni di tipo infiammatorio al sito d'inoculo che possono persistere fino a 28 giorni. Suini: le reazioni avverse piu' comunemente osservate sono sintomi transitori di diarrea e/o eritema/edema perianale e rettale che puo' coinvolgere il 50% degli animali trattati. Questi effetti possono essere osservati per una settimana. La somministrazione del medicinale per via intramuscolare potrebbe causare lesioni di tipo infiammatorio al sito d'inoculo che scompaiono entro 28 giorni.

Bovini, suini.

Carni. Bovini: 37 giorni. Suini: 18 giorni. Latte. Bovini: uso non consentito in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

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