Florfen – 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini di peso superiore a 35 kg e scrofe

Florfenicolo 300 mg/ml.

N-metilpirrolidone, propilen glicole, polietilen glicole (PEG) 200, acido cloridrico 37%, Acqua ppi.

Malattie causate da betteri sensibili al florfenicolo BOVINI Trattamento terapeutico delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini, causate da mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ed Histphilus somni. La presenza della malattia nella mandria dovrebbe essere stabilita prima del trattamento. SUINI di peso corporeo superiore a 35 kg e scrofe Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, e Mycoplasma hyopneumoniae sensibili al florfenicolo. Il prodotto deve essere utilizzato congiuntamente ad un test di sensibilita'

Non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in verri destinati alla riproduzione. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata verso il prodotto o verso gli eccipienti che lo compongono.

Bovini: 20 mg/kg peso vivo (1 ml/15 kg di peso vivo) per via intramuscolare nei muscoli del collo, da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore con ago 16 gauge. Il volume somministrato per sito di inoculo, non deve superare i 10 ml. Suini di peso superiore a 35 kg e scrofe: 15 mg/kg peso vivo (1 ml/20 kg di peso vivo) per via intramuscolare nei muscoli del collo, da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore con ago 16 gauge. Il volume somministrato per sito di inoculo, non deve superare i 5 ml. Al fine di garantire un dosaggio corretto, occorre determinare il peso vivo piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Usare un ago ed una siringa sterili ed asciutti. Disinfettare il tappo perforabile prima di prelevare ciascuna dose.

Conservare a temperature non superiori a +25 gradi C. Non refrigerare. Proteggere dal gelo. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. Usare un ago ed una siringa sterili ed asciutti. Disinfettare il tappo perforabile prima di prelevare ciascuna dose. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al florfenicolo, glicole monopropilenico e/o glicole polietilenico devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Prestare attenzione ed evitare auto iniezioni accidentali. Evitare il contatto con occhi e pelle. Se il prodotto viene a contatto con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Se il prodotto viene a contatto con la pelle, lavare l'area interessata con abbondante acqua e rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso del prodotto. Sovradosaggio: in suini dopo somministrazione di una dose 3 volte superiore alla dose raccomandata si osservano riduzione di assunzione di cibo, ritenzione di acqua ed incremento del peso corporeo. Dopo la somministrazione di una dose 5 volte superiore alla dose raccomandata si osserva la comparsa di vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non conosciute.

Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato alcun potenziale embriotossico o fetotossico. Tuttavia la sicurezza di impiego del prodotto in scrofe nel corso della gravidanza e dell'allattamento, non e' stata valutata. Pertanto l'uso di Florfen soluzione iniettabile 300 mg/ml nel corso della gravidanza e dell'allattamento non e' raccomandato. Bovini: l'effetto del florfenicolo sulla performance riproduttiva e sulla gravidanza non e' stato valutato. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Bovini: durante il periodo del trattamento si puo' osservare diminuzione di assunzione di cibo e rammollimento della massa fecale. Tali effetti scompaiono rapidamente a termine del trattamento. La somministrazione per via intramuscolare puo' causare lesioni di tipo infiammatorio al sito di inoculo che possono persistere per 14 giorni. Suini di peso corporeo superiore a 35 kg e scrofe: gli effetti indesiderati osservati con maggiore frequenza sono diarrea, eritema, edema perianale e rettale transitori, che possono riscontrarsi nel 50% degli animali. Tali effetti si possono osservare per circa una settimana. Al sito di inoculo si puo' osservare una tumefazione transitoria, che perdura sino a 5 giorni. Tutte le reazioni infiammatorie scompaiono entro 21 giorni.

Bovini, suini di peso superiore a 35 kg, scrofe.

Carne, visceri. Bovini: 30 giorni. Suini: 18 giorni Latte: non consentito l'uso in bovine in lattazione, che producono latte per l'alimentazione umana

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

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