Flogend 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli – 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini 1 flacone da 250 ml

100 ml contengono: flunixina meglumina 8,3 g (pari a flunixina 5 g).

Glicole propilenico, fenolo, trisodio fosfato dodecaidrato, sodio formaldeide solfossilato, sodio edetato, sodio idrossido, acqua p.p.i.

Bovini: terapia sintomatica delle affezioni a carattere algico- flogistico- febbrili di varia origine e natura. Suini: trattamento coadiuvante nella terapia della sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) della scrofa; trattamento dello shock endotossico e delle forme idiopatiche di ipertermia nei suinetti. Cavalli: terapia sintomatica delle affezioni muscolo-scheletriche e dei dolori viscerali associati a colica.

Non usare in soggetti che hanno mostrato ipersensibilita' al flunixin o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o ad uno degli eccipienti. L'uso e' controindicato in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi e affetti da patologie cardiache, epatiche o renali, in caso di lesioni o sanguinamento della mucosa gastrointestinale o discrasia ematica.

BOVINI: 2 ml/45 kg di p.v. (pari a 2,2 mg di flunixina/Kg p.v./die), per via endovenosa. La somministrazione va praticata 1 volta al giorno, per non piu' di 3 giorni consecutivi. SUINI: 2 ml/45 Kg di p.v. (pari a 2,2 mg di flunixina/Kg p.v./die), per via intramuscolare. La somministrazione va praticata 1 volta al giorno, per non piu' di 3 giorni consecutivi. CAVALLI: 1 ml/45 kg di p.v. (pari a 1,1 mg di flunixina/Kg p.v./die), per via endovenosa (preferibilmente) o intramuscolare. La somministrazione va praticata 1 volta al giorno, per non piu' di 5 giorni consecutivi. Nei casi di colica, la somministrazione, da praticarsi per via endovenosa, puo' essere ripetuta per 1-2 volte: in caso di mancata remissione della sintomatologia algica, la causa della colica dovrebbe essere ricercata ed opportunamente trattata.

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Conservare in luogo fresco ed asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni, se conservato a temperatura non superiore a +25 gradi C.

Non somministrare per via endoarteriosa. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamente inoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incordinazione, iperventilazione, e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Non miscelare il prodotto con altri farmaci prima dell'inoculazione. Non superare i dosaggi ne' il numero di trattamenti indicati. Durante la somministrazione del prodotto seguire le normali prassi igieniche, al fine di evitare di praticare l'iniezione in zone della cute non adeguatamente pulite. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. E' preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. Usare con cautela nei Pony poiche' possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS. Poiche' il flunixin, per la sua attivita' antinfiammatoria, puo' ridurre le manifestazioni cliniche puo' essere mascherata una eventuale resistenza ad una terapia antibiotica attuata. Nella somministrazione a cavalli impegnati in competizioni sportive osservare le disposizioni relative al doping. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Durante la manipolazione del prodotto indossare guanti. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto al fine di evitare un'autoinoculazione, che puo' provocare dolore acuto. In caso di autoiniezione accidentale lavare e disinfettare subito la ferita e rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e corticoidi, per evitare l'aumento del rischio di ulcerazioni gastrointestinali e di tossicita' per interferenza con il legame alle proteine plasmatiche. Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve anche essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi, poiche' il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale.

Studi eseguiti in bovine non hanno evidenziato effetti negativi del prodotto sul concepimento a seguito dell'impiego della Funixina meglumina. Nelle scrofe e nelle cavalle, non risultando studi specifici al riguardo, si consiglia di usare il prodotto con cautela durante la gravidanza e solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Come per gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, possono verificarsi reazioni avverse renali, anche gravi o di idiosincrasia epatica, vomito, emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali. A seguito di somministrazione intramuscolare e' possibile la comparsa di irritazione locale a livello del punto di inoculo. Dopo iniezione endovenosa rapida sono stati segnalati casi occasionali di collasso. In rari casi (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) dopo somministrazione endovenosa sono state anche segnalate reazioni anafilattiche. Nel caso si manifestassero reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento e richiedere l'intervento del veterinario.

Bovini, suini, equini.

Carni, visceri. Bovini: 3 giorni. Suini: 8 giorni. Equini: 14 giorni. Latte: 48 ore (4 mungiture). Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

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