Farmolisina – 500 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani 1 flacone da 100 ml

Metamizolo sodico 500 mg/ml.

Sodio formaldeide solfossilato, sodio tartaro neutro, acido tartarico, acqua ppi.

Trova la sua applicazione principale in tutti quei casi in cui si richiede una remissione rapida e totale del dolore ed una restituzione alla funzionalita' fisiologica. E' quindi indicata nei seguenti casi: colica degli equini, sindromi dolorose in genere, crampi intestinali, processi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti, reumatismi, doglie del parto, accessi spastici.

Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del Medico Veterinario. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei soggetti ipersensibili al metamizolo dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.

Va iniettata intramuscolo ed in alcuni casi di particolare gravita' si puo' usare la via endovenosa. L'azione si manifesta gia' nei primi minuti e dura per un'ora almeno. L'iniezione puo' essere ripetuta nell'arco della stessa giornata. Bovini, equini (secondo il peso): 40 mg di p.a./kg p.v. (pari a 20-40 ml). Suini (superiori ai 100 kg): 50 mg di p.a./kg p.v. (pari a 10-15 ml). Cani: 500-2500 mg di p.a./capo (pari a 1-5 ml).

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Da non utilizzare in equini che producono latte destinato al consumo umano. Sovradosaggio: dosi eccessive possono avere effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici. La contemporanea somministrazione con clorpromazina puo' causare seria ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

Puo' essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione.

Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali, reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

Bovini, equini, suini, cani.

Carne, visceri. Suini: 7 giorni. Bovini: 9 giorni. Equini: 16 giorni. Latte. Bovini: 4 mungiture (48 ore). Non utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano.

Analgesici e antipiretici.

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