Excenel per equini ndpa – 4.200 mg polvere sterile per soluzione iniettabile per equini ndpa 1 flacone da 4 g

Flacone da 1 g: sodio ceftiofur 1105 mg (equivalente a ceftiofur 1060 mg). Flacone da 4 g: sodio ceftiofur 4376 mg (equivalente a ceftiofur 4200 mg).

Potassio fosfato monobasico.

E' indicato nel trattamento delle infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio dei cavalli associate con Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi e Pasteurella spp.

Analogamente a tutti i farmaci, la somministrazione di ceftiofur e' controindicata negli animali per i quali si sia riscontrata ipersensibilita' alla sostanza. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Ricostituire il prodotto, sciogliendo la polvere sterile in acqua per preparazioni iniettabili. Utilizzare 20 ml di acqua p.p.i. per il flacone da 1 grammo e 80 ml di acqua p.p.i. per il flacone da 4 grammi. La ricostituzione deve essere fatta velocemente. 1 ml di soluzione ottenuta contiene 50 mg di ceftiofur. La soluzione sterile va somministrata per via intramuscolare rispettando le normali norme di asepsi. Il dosaggio e' pari a 2,2 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (1 ml/25 kg) somministrato per via intramuscolare una volta al giorno per dieci giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Conservazione dopo ricostituzione: 12 ore a temperatura ambiente (15-30 gradi C); 7 giorni in frigorifero (2-8 gradi C).

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Deve essere evitato il sottodosaggio o il trattamento per un periodo insufficiente in quanto possono determinare lo sviluppo di antibioticoresistenza. Determinare il peso degli animali da trattare il piu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Questo medicinale e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato ad epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il ceftiofur puo' provocare lievi irritazioni alla pelle escoriata, in particolare dopo frequenti contatti. I farmaci antimicrobici, comprese la penicillina e le cefalosporine, possono provocare reazioni allergiche in individui sensibili. Pertanto, in caso di conosciuta ipersensibilita', non manipolare il prodotto. In ogni caso, per ridurre la possibilita' di queste reazioni, si consiglia di evitare il diretto contatto della pelle e delle mucose con il farmaco. Il manifestarsi di sintomi seri quali gonfiore del volto, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie richiedono un rapido intervento del medico. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nei cavalli, dosaggi superiori di 5 volte quelli raccomandati, somministrati per 30 giorni (quindi 3 volte la durata del trattamento indicato), sono stati ben tollerati. Incompatibilita': non note. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Le proprieta' battericide delle cefalosporine sono antagonizzate dalla somministrazione simultanea di antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).

Non sono disponibili dati nel cavallo. Nei ratti, dopo somministrazione per via orale, non sono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacita' riproduttiva. In ogni caso, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Nel cavallo si e' rilevata una leggera irritazione muscolare locale al punto di inoculo. Le lesioni evolvono verso una rigenerazione muscolare ed in alcuni casi permangono piccoli focolai necrotici. Sono stati segnalati casi di reazioni anafilattiche, con orticaria massiva. L'uso prolungato del medicinale puo' portare alla modifica della flora batterica intestinale con manifestazioni coliche. La somministrazione di antimicrobici a cavalli in condizioni di stress puo' essere associata a diarrea acuta, che puo' essere fatale. In caso di diarrea acuta, sospendere la somministrazione del medicinale ed effettuare una terapia adeguata.

Equini non DPA.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

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