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Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml

DENAGARD 20% iniettabile e' indicato nei suini per il trattamento della: broncopolmonite enzootica sostenuta da Mycoplasma hyopneumoniae; enterite necrotica superficiale causata da Brachispira hyodysenteriae e spesso complicata da Fusobacterium spp.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In gravidanza
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Diagnosi
  • Sicurezza
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml - Che principio attivo ha Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

1 ml di prodotto contiene: principio attivo: tiamulina 162,2 mg equivalente a tiamulina idrogeno fumarato 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml - Cosa contiene Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

Etanolo anidro, olio di sesamo.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml? A cosa serve?

DENAGARD 20% iniettabile e' indicato nei suini per il trattamento della: broncopolmonite enzootica sostenuta da Mycoplasma hyopneumoniae; enterite necrotica superficiale causata da Brachispira hyodysenteriae e spesso complicata da Fusobacterium spp., Bacteroides spp. e Campylobacter coli: artrite causata da Mycoplasma hyosynoviae.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

Non usare in casi di ipersensibilita' accertata al principio attivoo ad uno degli eccipienti.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml - Come si assume Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

Enterite necrotica superficiale: 1 ml/20 kg p.v. (pari a 8 mg/kg p.v. di tiamulina) per via intramuscolare, in un unico trattamento; broncopolmonite enzootica: 1,5 ml/20 kg p.v. (pari a 12 mg/kg p.v. di tiamulina) per via intramuscolare una volta al giorno per 3 giorni consecutivi; artrite micoplasmatica: 1,5 ml/20 kg p.v. (pari a 12 mg/kg p.v. di tiamulina) per via intramuscolare una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. Per il conseguimento dei migliori risultati terapeutici e' consigliabile impiegare DENAGARD 20% iniettabile ai primi sintomi clinici e comunque prima che si siano instaurate delle lesioni irreversibili negli organi colpiti. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio.

Conservazione

Come si conserva Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non refrigerare. Proteggere dal gelo, dalla luce e dal calore eccessivo. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 60 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Su Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml è importante sapere che:

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: se possibile, la tiamulina deve essere usata esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla tiamulina. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla tiamulina o ad uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare l'auto-iniezione accidentale. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'utilizzatore deve indossare dispositivi di protezione personale consistenti in guanti quando manipolano il medicinale veterinario. Dati non disponibili. Non superare le dosi indicate. Incompatibilita' principali: nessuna nota. In ogni caso non miscelare con altri medicinali.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

Non somministrare mangime contenente monensin, narasin o salinomicina da 7 giorni prima a 7 giorni dopo il trattamento con DENAGARD 20% iniettabile. In caso di somministrazione contemporanea di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita; atassia; paresi; paralisi delle gambe; incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).

In gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereDenagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml?

Nelle ultime quattro settimane di gestazione dosaggi anche doppi rispetto a quelli massimi preconizzati non hanno prodotto alcun effetto negativo sulla scrofa ne' sulla successiva nidiata. Studi condotti su animali da laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici. La tiamulina non influenza negativamente la fertilita' dei maschi e delle femmine.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml? - Come tutti i medicinali, Denagard 20% 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini – 162,2 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1 flacone da 100 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possibile alterazione della flora batterica intestinale, diarrea e feci molli. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Specie di destinazione

Suini.

Diagnosi

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Sicurezza

Dati non disponibili. Non superare le dosi indicate.

Tempi di attesa

Carni e visceri: 28 giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico, pleuromutiline.

Codice AIC

101564019

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Antibatterici per uso sistemico veterinario

Sostanza

Tiamulina idrogeno fumarato

Produttore

Elanco gmbh

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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