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Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi

Immunizzazione attiva dei broilers e delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) per la profilassi della malattia di Marek.

    Indice di navigazione
  • Principi attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • Effetti indesiderati
  • Specie di destinazione
  • Ovodeposizione
  • Tempi di attesa
  • Categoria farmacoterapeutica
  • Codice AIC

 

Principi attivi

Composizione di Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi - Che principio attivo ha Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?

Ogni dose di vaccino ricostituito contiene: virus vivi della malattia di Marek, associati a cellule, ceppo HVT FC-126, sierotipo 3, con titolo non inferiore a 1.000 UFP; virus vivi della malattia di Marek, associati a cellule, ceppo CVI-988/Rispens, sierotipo 1, con titolo non inferiore a 1.000 UFP.

Eccipienti

Composizione di Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi - Cosa contiene Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?

Q.b. a una dose.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi? A cosa serve?

Immunizzazione attiva dei broilers e delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) per la profilassi della malattia di Marek. Il vaccino riduce l'infezione, la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia di Marek. Un unico intervento vaccinale e', di norma, sufficiente a conferire un adeguato grado di protezione per tutta la durata del ciclo di vita economica dell'animale. L'immunita' raggiunge un livello significativo di protezione a distanza di circa 7 giorni dalla vaccinazione, ma risulta completa solo a 2 settimane circa di eta'. L'esposizione precoce del pulcino al virus di campo, prima che si sia instaurata una completa immunita', rende generalmente priva di effetto la vaccinazione. Per questo motivo i pulcini devono essere vaccinati, in incubatoio, subito dopo la schiusa e trasferiti in ambienti puliti, accuratamente disinfettati ed isolati, per almeno le prime 3-4 settimane di vita, onde evitare l'esposizione precoce al virus di campo.

Controndicazioni

Quando non deve essere usato Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?

Nessuna nota.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi - Come si assume Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?

Broilers, pollastre (da uova, da consumo e da riproduzione): prima vaccinazione: ad 1 giorno di eta', in incubatoio, subito dopo la schiusa. METODO DI SOMMINISTRAZIONE: ricostituire il contenuto di una fiala di vaccino congelato utilizzando esclusivamente il "Diluente per vaccini aviari congelati Merial contro la malattia di Marek", in ragione di 200 ml per una fiala da 1.000 dosi o 400 ml per una fiala da 2.000 dosi, in ambiente il piu' possibile "sterile" (assenza di polvere e di correnti d'aria) ed osservando le usuali precauzioni di asepsi. Prima di prelevare il vaccino dal bidone, preparare un recipiente a bocca larga, pulito, e riempirlo a meta' con acqua a temperature di 27 gradi C (questa temperature va controllata costantemente). Quando si preleva, da una delle "tazze" immerse in azoto liquido, una asta portafiale, portare a contatto con l'atmosfera esterna solo 1 fiala per volta. Quando si preleva una fiala dalla asta, tenere la mano, guantata, lontano dal viso e dal corpo. Si raccomanda di prelevare e ricostituire 1 sola fiala per volta: effettuato il prelievo, reimmergere immediatamente l'asta con le restanti fiale nel bidone con l'azoto liquido. Porre subito la fiala prelevata nel recipiente preventivamente riempito a meta' con acqua a 27 gradi C e farla ruotare delicatamente: il vaccino si scongelera' rapidamente (occorrono non piu' di 80-90 secondi). A scongelamento avvenuto, asciugare accuratamente la fiala. Prima di "rompere" la fiala, accertarsi che tutto il vaccino in essa contenuto sia completamente scongelato. La fiala, sotto la parte apicale, presenta una striscia colorata, in corrispondenza con la linea di rottura predeterminata. Prima di asportare la parte apicale della fiala, avvolgere quest'ultima in un panno e tenerla lontano dal viso e dal corpo. Utilizzando una siringa, sterilizzata al calore, con ago lungo 4 cm circa e calibro 18, prelevare un piccolo volume (3-4 ml) di "Diluente" dal relativo flacone/sacca. Prelevare lentamente dalla fiala, con la stessa siringa, il vaccino scongelato ed agitare delicatamente la siringa. Trasferire il contenuto della siringa nel flacone/sacca del diluente: molto lentamente, per evitare la rottura delle cellule. Agitare con delicatezza il flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito. Prelevare con la stessa siringa un piccolo volume di vaccino ricostituito ed usarlo per "sciacquare" una prima volta la fiala di vaccino. Trasferire di nuovo il contenuto della siringa nel flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito, agitare accuratamente e lentamente, ad evitare che si formi schiuma, facendo ruotare 8-10 volte il flacone/sacca lungo il suo asse longitudinale. "Sciacquare" la fiala di vaccino una seconda volta, seguendo le stesse modalita'. Il vaccino e' ora pronto per l'uso. Ad evitare una perdita di "titolo" del virus vaccinale, le operazioni di ricostituzione del vaccino vanno eseguite con calma e delicatezza ma in tempi il piu' possibile brevi. Tramite il deflussore, collegare la siringa utilizzata per la vaccinazione con il flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito. Inoculare 0,2 ml di vaccino ricostituito/pulcino, per via sottocutanea o intramuscolare. Assicurarsi che il vaccino sia "trattenuto" al punto di inoculo. Tarare accuratamente la siringa per l'erogazione del volume previsto di vaccino ricostituito (0,2 ml) e controllare frequentemente, durante le operazioni di vaccinazione, che la taratura della siringa non risulti alterata. Nel corso della vaccinazione agitare delicatamente ogni 5 minuti il flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito, ad evitare la sedimentazione delle cellule. Per l'inoculazione del vaccino usare una siringa automatica con aghi corti, ben affilati, di misura idonea (es. calibro 18 e lunghezza di 1-1,25 cm). Assicurarsi che tutto il materiale, utilizzato per la vaccinazione, sia sterilizzato al calore, non con agenti chimici (disinfettanti) e cambiare frequentemente gli aghi nel corso della vaccinazione. Durante le operazioni di vaccinazione mantenere il flacone/la sacca del diluente, contenente il vaccino ricostituito, ad una temperature tra 21 gradi C e 27 gradi C. Se non e' possibile assicurare una temperature di 27 gradi C, come massimo, il flacone/sacca del diluente, contenente il vaccino ricostituito, va posto in un bagno di ghiaccio. Utilizzare tutto il vaccino entro 1 ora, al massimo, dalla ricostituzione; eliminare il vaccino, ricostituito, non utilizzato entro tale lasso di tempo. Non ricongelare ne' conservare in frigorifero, per altra occasione, le fiale di vaccino scongelato e non utilizzato: le eventuali rimanenze vanno eliminate.

Conservazione

Come si conserva Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?

Conservare a temperatura a -196 gradi C, in azoto liquido. Tale temperatura va osservata anche durante i trasporti. Validita' di utilizzo del vaccino non ricostituito: 37 mesi. Validita' di utilizzo del vaccino ricostituito: 1 ora, se conservato a temperatura non superiore a 27 gradi C.

Avvertenze

Su Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi è importante sapere che:

Vaccinare solo animali sani. La somministrazione di dieci dosi di vaccino non provoca nessun effetto secondario, indesiderato. E' necessario adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Sovradosaggio: la somministrazione di dieci dosi di vaccino non provoca nessun effetto secondario indesiderato. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali veterinari, ad eccezione del diluente per ricostituire il vaccino.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono interagire con Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi?

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Non miscelare il prodotto con altri vaccini a virus vivi o inattivati ne' inocularlo nello stesso punto, o nelle zone limitrofe, in cui sia stato inoculato un vaccino ad antigeni inattivati.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi? - Come tutti i medicinali, Cryomarex rispens + hvt – sospensione congelata iniettabile per polli 1 fiala da 1.000 dosi può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuno noto.

Specie di destinazione

Polli.

Ovodeposizione

Non vaccinare gli animali in deposizione ne' nelle ultime 4 settimane che precedono l'entrata in deposizione.

Tempi di attesa

Carne: zero giorni. Uova: zero giorni.

Categoria Farmacoterapeutica

Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Codice AIC

101186017

Data di pubblicazione

28-01-2023

Categorie farmaco

Immunologici per uccelli

Sostanza

Vaccino erpetico (malattia di marek) vivo liofilizzato per polli

Produttore

Boehringer ing.anim.h.it.spa

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Disclaimer

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene

Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/

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