Credelio compresse masticabili per gatti – 12 mg compresse masticabili per gatti 3 compresse

Principio attivo: ogni compressa masticabile contiene: credelio compresse masticabili: per gatti (0,5-2,0 kg); lotilaner: 12 mg. Credelio compresse masticabili: per gatti (>2,0-8,0 kg); lotilaner: 48 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Lievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicificata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone, sodio laurilsolfato, vanillina (aroma), silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Ixodes ricinus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per uso orale. Il medicinale veterinario aromatizzato deve essere somministrato come elencato di seguito per assicurare una dose singola di lotilaner da 6 a 24 mg/kg di peso corporeo. Dosaggio e numero di compresse da somministrare. Credelio 12 mg. Peso corporeo del gatto, 0,5 -2,0 kg: 1. Peso corporeo del gatto, >8,0 kg: combinazione opportuna delle compresse. Credelio 48 mg. Peso corporeo del gatto, >2,0 - 8,0 kg: 1. Peso corporeo del gatto, >8,0 kg: combinazione opportuna delle compresse. Nei gatti con peso corporeo superiore a 8 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 6-24 mg/kg. Somministrare il medicinale veterinario con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. Per il controllo ottimale delle infestazioni da zecche e pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili e continuato durante la stagione delle pulci e/o delle zecche in base alle situazioni epidemiologiche locali.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. I livelli accettabili di efficacia potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non viene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. A causa di dati insufficienti a sostegno dell'efficacia contro le zecche nei gatti giovani, questo prodotto non e' raccomandato per il trattamento delle zecche nei gattini di eta' pari o inferiore a 5 mesi. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: i dati sulla sicurezza e l'efficacia sono stati studiati in gatti di 8 settimane o piu' con peso corporeo di 0,5 kg o superiore. Pertanto, l'uso di questo medicinale veterinario nei gattini di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 0,5 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita' principali: non pertinente.

Nessuna conosciuta. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra Credelio compresse masticabili ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.

Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. La sicurezza del medicinale veterinario nei gatti durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile.

Il vomito e' stato segnalato molto raramente in base a esperienze di sicurezza post-marketing e in genere si risolve senza trattamento. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Gatti.

Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.

Non pertinente.

Ectoparassiticidi per uso sistemico, isoxazoline.

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