Corosan 75 mg compresse – 75 mg compresse 30 compresse

Ogni compressa contiene 75 mg di dipiridamolo. Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Amido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.

Patologia da aumentata aggregabilità piastrinica, cardiaca, cerebrale, renale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infarto cardiaco in fase acuta.

Posologia 4–6 compresse al giorno in dosi refratte. Modo di somministrazione Il medicinale deve essere ingerito a stomaco vuoto, un’ora prima dei pasti.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Il medicinale va usato con cautela in pazienti ipotesi giacché dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica.Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all’emocoagulazione.

Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all’uso di dipiridamolo in gravidanza.

In caso di ingestione di dosi eccessive di dipiridamolo sono stati osservati disturbi digestivi e cefalee che scompaiono rapidamente.

Le reazioni secondarie sono scarse e passeggere ai dosaggi raccomandati. Durante la terapia possono verificarsi fenomeni di cefalea, vertigini, nausea, reazioni vasomotorie, astenia, blandi disturbi gastro–intestinali e manifestazioni cutanee. Sono stati riportati casi in cui è apparso un aggravamento dell’angina pectoris. Nei casi in cui le reazioni collaterali sono apparse persistenti o intollerabili ai pazienti, l’interruzione della somministrazione è stata seguita dalla remissione dei sintomi indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco – Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

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